7.2.1 乙烯 课件 2022-2023学年高一下学期化学人教版（2019）必修第二册

第三章 有机化合物 第二节 乙烯与有机高分子材料 第1课时 乙烯 1.掌握乙烯的分子结构，了解乙烯的用途。 2.掌握乙烯的物理和化学性质。 3.认识加成反应的特点，会写乙烯发生加成反应的化学方程式。 学习目标（1min）： 问题导学（5min）： 快速阅读课本P67~P69页内容,回答下列问题： 1．乙烯的物理性质 颜色 状态 气味 水溶性 密度 色 体 稍有气味 溶于水 比空气 。 2．乙烯的用途 (1)重要的 ，用来制聚乙烯塑料、聚乙烯纤维、乙醇等。 (2)在农业生产中用作植物 ，可用于 果实。 (3) 可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。 无 气 难 略小 化工原料 生长调节剂 催熟 乙烯的产量 点拨精讲（23min）: 分子式 电子式 结构式 结构简式 分子模型 球棍模型 空间填充模型 （比例模型） 一．乙烯的组成与结构 C2H4 CH2=CH2 C=C H H H H 结构特点：平面形分子（所有原子共平面），键角为120°，碳碳双键中有一个键容易断裂，所以乙烯的性质比烷烃要活泼，容易发生化学反应 二．乙烯的主要化学性质 1.氧化反应 ①乙烯在空气中燃烧现象： ，燃烧的化学方程式为 。 ②乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化，使紫色酸性KMnO4溶液 。 C2H4 CO2 KMnO4 H+ 火焰明亮，冒黑烟 点燃 褪色 2.加成反应 ①概念：有机物分子中的 与其他 直接结合生成新的化合物的反应。 ②乙烯的加成反应 a．乙烯使溴的四氯化碳溶液(或溴水)褪色，反应的化学方程式为 。 【思考】：1、实验室有哪些试剂可以鉴别甲烷和乙烯？ 2、如何除去甲烷气体中混有的乙烯？ 不饱和碳原子 原子或原子团 CH2=CH2 + Br2 CH2BrCH2Br 酸性高锰酸钾溶液、溴水等 用足量的溴水洗气（不能用酸性KMnO4溶液，原因是乙烯被氧化的产物是CO2，会混在乙烷中。） 烷烃 烯烃 与Br2作用 Br2试剂 反应条件 反应类型 与KMnO4作用 点燃 现象 结论 纯溴 溴水 光照 取代 加成 现象 结论 不褪色 褪色 不被KMnO4氧化 易被KMnO4氧化 焰色浅，无烟 焰色亮，有烟 含碳量低 含碳量较高 对点训练：乙烯能与X2、H2、HX、H2O等物质发生加成反应，请写出下列反应的方程式 ①乙烯与氢气在催化剂加热的条件下反应： ②乙烯与氯化氢在催化剂条件下反应： ③乙烯与水在催化剂加热加压的条件下反应： CH2=CH2 + H2 CH3CH3 催化剂 △ CH3CH2Cl(氯乙烷) CH2=CH2 + HCl 催化剂 CH2=CH2 + H2O CH3CH2OH(乙醇) 催化剂 加压加热 取 代 反 应 加 成 反 应 意 义 归 属 断键规律 产物特点 取代反应与加成反应的比较 取而代之,有进有出 加而成之,有进无出 烷烃的特征反应 烯烃的特征反应 C－H 断裂 C－C断裂 一种产物 产物较纯净 两种产物 产物复杂, 为混合物 思考：1、制取一氯乙烷, 是采取CH3-CH3与Cl2取代反应好, 还是采CH2=CH2与HCl加成反应好？ 2、乙烯可以发生取代反应吗？ CH2=CH2+ Cl2 CH2=CHCl+HCl 500℃ 3.加聚反应 ①定义：含有不饱和键的低分子化合物通过加成反应结合成高分子聚合物的反应称为加成聚合反应，简称加聚反应 ②乙烯的加聚反应 催化剂 n CH2=CH2 [ CH2— CH2 ]n 链节 聚合度 单体 对点训练：写