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第九章 综合练习
[建议用时:40分钟]
一、选择题(每小题只有1个选项符合题意)
1.下列各项叙述中,正确的是( )
A.所有原子任一能层的s轨道都是球形,但球的半径大小不同
B.镁原子由1s22s22p63s2→1s22s22p63p2时,原子释放能量,由基态转化成激发态
C.24Cr原子的电子排布式是1s22s22p63s23p63d44s2
D.价层电子排布为5s25p1的元素位于第五周期第ⅠA族,是s区元素
解析 基态Br原子电子排布式为[Ar]3d104s24p5,B错误;羟基与酮羰基处于对位时,分子间易形成氢键,沸点更高,C错误;因为NaH晶体属NaCl晶型,所以与Na+最近的H-有6个,D错误。
解析 非金属简单氢化物的熔、沸点与氢键和范德华力有关,而稳定性与键能有关,H2O中H—O的键能大于H2S中H—S的键能,C错误。
解析 同主族元素自上而下第一电离能逐渐减小,P元素3p能级为半满稳定状态,第一电离能高于同周期相邻元素的,故Si的第一电离能最小,由图中第一电离能可知,c为Si,P原子第四电离能为失去3s2中1个电子,3s2为稳定状态,与第三电离能相差较大,可知b为P、a为C。同周期主族元素自左而右电负性逐渐增大,同主族元素自上而下电负性逐渐减小,则Si的电负性最小,故A错误;Si的非金属性最弱,非金属性越强,气态氢化物越稳定,则SiH4的稳定性最差,故B错误;简单气态氢化物的相对分子质量b>c>a,故C错误;C、Si失去4个电子后最外层分别为1s2、2s22p6稳定状态,能量更低,再失去1个电子时,第五电离能与第四电离能相差较大,P失去4个电子最外层为3s1状态,第四电离能与第五电离能相差不大,故第五电离能C>Si>P,故D正确。
回答下列问题:
(1)基态C原子的成对电子数与未成对电子数之比为________。
(2)N、O、S的第一电离能(I1)大小为I1(N)>I1(O)>I1(S),原因是_________________________________________________________________________________________________________________。
2∶1
N原子2p轨道半充满,比相邻的O原子更稳定,更难失电子;O、S同主族,S原子半径大于O原子,更易失去电子
(3)gC3N4晶体中存在的微粒间作用力有________(填标号)。
a.非极性键 b.金属键
c.π键 d.范德华力
(4)gC3N4中,C原子的杂化轨道类型为________,N原子的配位数为________。
(5)每个基本结构单元(图中实线圈部分)中两个N原子(图中虚线圈的N原子)被O原子代替,形成O掺杂的gC3N4(OPCN)。OPCN的化学式为________。
cd
sp2杂化
2、3
C3N3O
本课结束
2.BF3是典型的平面三角形分子,它溶于氢氟酸或NaF溶液中都形成BF eq \o\al(-,4),则BF3和BF eq \o\al(-,4)中的B原子的杂化轨道类型分别是( )
A.sp2、sp2
B.sp3、sp3
C.sp2、sp3
D.sp、sp2
3.我国科学家研制出一种催化剂,能在室温下高效催化空气中甲醛的氧化,其反应如下:HCHO+O2 eq \o(――→,\s\up23(催化剂))CO2+H2O。下列有关说法正确的是( )
A.反应物和生成物都是非极性分子
B.0.5 mol HCHO含有1 mol σ键
C.HCHO、CO2分子的中心原子的杂化类型相同
D.HCHO能溶解在H2O中
解析 A项,HCHO、H2O都是极性分子,错误;B项,根据结构式可知,0.5 mol HCHO含有1.5 mol σ键,错误;C项,HCHO、CO2分子的中心原子分别采用sp2、sp杂化,错误;D项,HCHO和H2O都属于极性分子,且分子间能形成氢键,所以HCHO能溶解在H2O中,正确。
4.(2022·天津市河北区高三质量检测)下列表述正确的是( )
A.石墨和金刚石都属于典型的共价晶体
B.CO eq \o\al(2-,3)的空间结构为三角锥形
C.分子晶体在常温下有可能为固体
D.C2H6的共价键类型:σ键和π键
解析 石墨是混合型晶体,A错误;CO eq \o\al(2-,3)的价层电子对数为3+ eq \f(1,2)×(4+2-3×2)=3,没有孤电子对,空间结构为平面三角形,B错误;C2H6全是单键,单键是σ键,没有π键,D错误。
5.(2022·苏州高三调研)下列有关NO eq \o\al(-,2)、NO eq \o\a