1.4伴性遗传课件2022-2023学年高一下学期生物苏教版必修2

伴性遗传 第一章 第四节基因位于染色体上 据统计，我国男性红绿色盲患者的比例是7%，而女性红绿色盲患者的比例只有0.5%。 正常人看到45，色盲患者看不到数字 正常人看到29，色盲患者看到数字70 正常人看不到数字，色盲患者看到5 正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2 阅读课本第35页内容（2分钟）： 自主思考以下问题： 1.伴性遗传的概念。 2.红绿色盲基因位于性染色体上的什么位置？ 3.已知人类红绿色盲基因b，正常基因B。请填写下表: XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 性别 女性 男性 基因型 　   　　　  XbXb 　   XbY 表型 正常 正常(携带者) 　  正常 　   XBXB XBXb XBY 色盲 色盲 性染色体上的基因传递总是和性别相关联的遗传称为伴性遗传，也被称为性连锁遗传。 新知探究一　伴性遗传与人类红绿色盲的遗传 亲代 子代 配子 方式一： 方式二： 方式三： XBXb XBY × XB Xb XB Y XbY XBXB × XB Xb Y XbXb × Xb XB Y XBXb XbY XBXB XBY XBXb XBY XBXb XBY XbY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 女性正常 男性色盲 男性色盲 女性色盲 男性正常 女性携带者 女性携带者 男性正常 1 ： 1 1 ： 1 积极思维 小组合作探究以下问题（3分钟）： 1.总结遗传图解方式一、二、三。 （1）男性的红绿色盲基因必然来自其 。 （2）男性的红绿色盲基因只能遗传给其 ，不能遗传其 。 （3）父亲正常，其 一定正常；母亲患病，其 一定患病。 2.总结伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。 3.男性色盲多于女性色盲的原因是什么？ 母亲 女儿 儿子 女儿 儿子 （1）男性患者多于女性患者 （2）有交叉遗传现象 （3）女性患者的父亲和儿子一定患病 女性只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时，才表现为色盲 而男性只要含有红绿色盲基因，就表现为色盲。 合作探究 新知探究二　抗维生素D佝偻病的遗传特点 1.已知人类抗维生素D佝偻病是显性基因控制的疾病，患者基因用D表示，正常基因用d表示。请填写下表: 性别 女性 男性 基因型 XDXD XDXd 　   　　　  XdY 表型 　 　  　 　  　　   　 　  正常 抗维生素D 佝偻病 　  抗维生素D 佝偻病 抗维生素D 佝偻病 正常 XDY XdXd 自主思考以下问题：（2分钟） 2.患者中女性和男性的比例是否相同 ？分析原因。 不同,女性多于男性。女性只有同时具备两个隐性基因时才表现正常,而男性只要X染色体上有一个隐性基因就表现正常。 积极思维 问题1:与伴X染色体隐性遗传病相比,抗维生素D佝偻病在世代连续性方面有何不同? 伴X染色体隐性遗传病往往表现为隔代遗传,抗维生素D佝偻病往往是代代有患者,具有连续遗传现象。 问题2:该病男患者的母亲及女儿以及正常女性的父亲及儿子表型如何? 该病男患者的母亲和女儿一定是患者;正常女性的父亲和儿子一定正常。 问题3.总结伴X染色体显性遗传病的遗传特点。 （1）女性患者多于男性患者（2）有世代连续性（3）男性患者的母亲和女儿一定患病 核心探讨 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 8 7 6 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 下图是抗维生素D佝偻病的系谱图（图中深颜色表示患者）。 1.Ⅱ代的5号和7号是否携带致病基因？为什么？ 2.如果图中Ⅲ代4号与正常女性结婚，要想避免后代中出现患者，可以采取哪种优生措施？ 不携带。一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因就会表现为患病。 选择生男孩 新知探究三　伴Y染色体的遗传特点 实例：外耳道多毛症 自主总结伴Y染色体遗传病的遗传特点。（1分钟) 1.男性全是患病、女性全是正常 2.遗传规律：父传子，子传孙 课堂小结 伴X染色体隐性遗传病 1.男性患者多于女性患者 2.有交叉遗传现象 3.女性患者的父亲和儿子一定患病 伴X染色体显性遗传病 1.女性患者多于男性患者 2.有世代连续性 3.男性患者的母亲和女儿一定患病 伴Y染色体遗传病 1.男性全是患病、女性全是正常 2.父传子，子传孙 伴性遗传 典题应用 （多选）下列关于人类红绿色盲的说