第3章 可遗传的变异(A卷·知识通关练)-【单元测试】2022-2023学年高一生物分层训练AB卷(沪科版2020必修2)

2023-04-07
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学沪科版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第3章 可遗传的变异
类型 作业-单元卷
知识点 -
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2023-2024
地区(省份) 上海市
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.63 MB
发布时间 2023-04-07
更新时间 2023-04-11
作者 追光叶绿体
品牌系列 -
审核时间 2023-04-07
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来源 学科网

内容正文:

第3章可遗传的变异(A卷知识通关练) 学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________ 核心知识1.基因重组——染色体自由组合和交叉互换 1.(2020·上海·高三统考阶段练习)以下有关基因重组的叙述,错误的是(    ) A.非同源染色体的自由组合能导致基因重组 B.非姐妹染色单体的交换可引起基因重组 C.纯合体自交因基因重组导致子代性状分离 D.同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关 2.(2022·高一课时练习)联会是减数分裂过程中一种特殊的现象,两条同源染色体侧面紧密相贴并进行配对的现象。配对的同源染色体并不是简单地平行靠拢,而是在非姐妹染色单体间的某些部位因交换形成清晰可见的交叉,图为某交叉细胞中交换模式图。下列说法错误的是(    ) A.该细胞经减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab四种配子 B.交叉是交换的结果,在减数分裂Ⅰ前期能观察到 C.一般情况下,染色体越长可形成的交叉数目越多 D.交换是基因重组的一种类型,可为进化提供原材料 核心知识2.基因突变类型 3.(2019秋·上海·高二期中)亚硝酸盐是一种致癌物质,致癌机理如图所示。据图分析,亚硝酸盐所诱发的变异类型为(    ) A.基因突变 B.染色体结构变异 C.基因重组 D.染色体数量变异 核心知识3.基因突变原因及癌变 4.(2015秋·上海·高三校联考阶段练习)用一定剂量的α射线处理棉花幼苗,一段时间后,发现棉花幼苗不能再吸收K+了,其他离子却能正常吸收,最可能的原因是 ( ) A.α射线杀死了K+载体 B.α射线改变了控制K+载体合成的基因 C.α射线破坏了催化K+载体合成的酶 D.棉花细胞已被杀死,不能再进行主动运输 5.(2022·高一课时练习)研究发现,原癌基因myc等持续处于活跃状态或者抑癌基因p53等处于关闭状态时,会导致细胞异常增殖成为癌细胞。下列相关叙述错误的是(  ) A.癌症的发生与多个基因突变以及人体免疫功能下降有关 B.正常细胞变成癌细胞与原癌基因和抑癌基因发生突变有关 C.癌细胞表面的糖蛋白减少使其易转移和扩散 D.诱导细胞癌变的外界因素只有物理因素和化学因素两大类 核心知识4.染色体结构变异 6.(2021春·上海·高二期中)图表示某生物细胞中两条染色体及其上的部分基因,下列不属于染色体结构变异引起的是(    ) A. B. C. D. 【答案】D 核心知识5.染色体数目变异 7.(2022春·上海奉贤·高二上海市奉贤中学校考阶段练习)1942年Klinefelter收集了9例外表呈男性的性畸形病例,表现为先天性睾丸发育不全。经核型分析其染色体组成为XXY。据此判断该变异类型为(    ) A.重复 B.易位 C.整倍化变异 D.非整倍化变异 8.(2016·上海静安·统考二模)如图a、c为某生物生殖细胞减数第一次分裂出现的染色体行为,b、d为1号染色体联会现象,该染色体含有1至5的基因.则关于图中染色体异常现象的专业表述是(  ) A.三倍体、增加、三体、缺失 B.三体、缺失、三倍体、重复 C.三体、重复、三倍体、易位 D.三倍体、倒位、三体、重复 核心知识6.基因重组、基因突变和染色体变异综合 9.(2023秋·上海·高二校考期末)基因突变、基因重组和染色体变异的相同点是 A.都发生了遗传物质的改变 B.产生的变异均对生物有害 C.用光学显微镜都无法看到 D.都能产生新基因 10.(2022·高一课时练习)回答下列关于生物变异的问题: (1)如图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理。图中①②表示的遗传信息流动过程分别是①________,②________,缬氨酸的密码子(之一)为________。 (2)图乙为基因型AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图。则图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是____________。 (3)图丙表示两种类型的变异。其中属于基因重组的是________(填序号),属于染色体结构变异的是________(填序号),从发生变异的染色体种类分析,两种变异的主要区别是______________。 11.(2020·上海虹口·统考二模)脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种单基因常染色体隐性遗传病,致病原因主要是SMN1基因缺失,导致肌肉萎缩和无力。 (1)研究发现,SMN1基因能够编码全长为294个氨基酸的SMN蛋白,则SMA患者体内_____。 A.正常合成SMN蛋白 B.合成的SMN蛋白不足294个氨基酸 C.缺乏SMN蛋白 D.合成的SMN蛋白多于294个氨基酸 (2)SMN1基因关联传出神经元的正常功能,据此判断,SMA患者可能的症状有_____。 A.相关反射减弱或消失 B.行走困难 C.抗利尿激素合成异常 D.认知

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