考点47 基因工程的工具及操作程序-【勤径学升】2024高考一轮复习生物考点增分练

口高考考点增分练·生物学·不定项 考点47基因工程的工具及操作程序 -对应答案P209 1.(江苏南通质量监测)如图是利用基因工程技 C.质粒用限制酶I切割，目的基因用限制酶Ⅱ 术生产疫苗的部分过程，其中PstI、SmaI、 切割 EoRI、ApaI为四种限制性内切核酸酶。 D.质粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶 下列有关说法正确的是 I切割 Py 1 Sma I Fcolt 1 3.(枣庄月考)科研人员利用农杆菌转化法将抗 抗项茫 因r约NAMi亡 病毒蛋白基因C导人番木瓜，培育出转基因抗 抗原基因 表达 病番木瓜，T质粒如图所示。下列叙述正确 的是 ( -EroRt T 拉卡非行 素基闪 本G 拓入位点 A图示过程是基因工程的核心步骤，所需的 四环素 T-DNA 抗性本因 限制性内切核酸酶均来自原核生物 卡那砖素 加性基因 B.图示中构建基因表达载体时，需用到EcoR I、 T两粒 SaI两种限制性内切核酸酶 A,农杆菌的拟核DNA与番木瓜基因发生 C.一种限制性内切核酸酶只能识别一种特定 重组 的核糖核苷酸序列并在特定的位点切割 B.构建重组质粒需要限制酶和DNA聚合酶 D.抗卡那霉素基因的存在有利于将含有目的 C.含重组Ti质粒的农杆菌具有四环素抗性 基因的细胞筛选出来 2.(山东济宁鱼台一中月考)基因工程中，需使用 D.转基因抗病番木瓜不具有卡那莓素抗性 特定的限制酶切割目的基因和质粒，便于重组 4.(济宁月考)图甲、乙中标注了相关限制酶的酶 和筛选。已知限制酶I的识别序列和切点是 切位点。下列关于培育转基因大肠杆菌的叙 一G'GATCC一，限制酶Ⅱ的识别序列和切点 述错误的是 ( 是GATC一。根据下图判断下列操作正确的是 四坏京抗性基因 Baml山I 威粒 CCATCC CATC CCTAGG 肩动了 氨卡十莓家 抗性其因 图甲 BmHI引物p nd圃 GGATCC CCTAGG CA达 H的基因 CTAG 汗.：CeeI和(CeeⅡ表小示两种i记树 Bet T ☑引物丙引物乙343A1 ○表示限制两议有的识例列放人大 口的#因 图乙 A.目的基因和质粒均用限制酶Ⅱ切割 A.若通过PCR获取该目的基因，应该选用引 B.目的基因和质粒均用限制酶I切割 物甲和引物丙 142 考点47回 B.图中质粒和目的基因构建表达载体应选用的DNA损伤进行修复，使其恢复正常。或诱导 BclⅠ和HindⅢ剪切其进入休眠状态或细胞凋亡，阻止其细胞癌 C.若将基因表达载体导入受体细胞中，需选用变。该药物的载体采用第一代人5型腺病毒， Ca^2+转化法其自我复制功能受到限制。下列叙述错误 D.在受体细胞中，氨苄青霉素抗性基因和目的是） 的基因可同时表达A.限制腺病毒的自我复制功能有利于该药物 5.(聊城期末)多种实验材料都可以用于DNA的的安全性 粗提取与鉴定。用香蕉也可以取得较好的实验B.可利用PCR等技术检测P53基因是否插到 效果。下列叙述错误的是（）⋮染色体上 A.将粗提取的DNA加入2molL的NaCl溶C.只能从人细胞中分离获取人类基因组中的 液的目的是溶解DNA P53基因 B.冷却的体积分数为95%的酒精可以溶解某D.腺病毒对人体细胞的生理代谢不起决定 些蛋白质，得到粗提取的DNA作用 C.向剪碎的香蕉果肉组织中加入蒸馏水并研8.(山东潍坊期末)基因工程是一种DNA操作技 磨，以释放核DNA术。其表达载体的构建和检测筛选是两个重要 D.将DNA溶于NaCl溶液后加入现配的二苯步骤。图1为某种质粒简图。箭头所指分别为 胺试剂，沸水浴冷却后会出现蓝色限制酶EcoRⅠ，BamHⅠ的酶切位点。已知 6.(辽宁省名校联盟联考)玉米柄锈菌是引起玉目的基因X的两端分别有包括EcoRI、 米条锈病的主要病菌，已知某种玉米(甲)对该BamHⅠ在内的多种酶的酶切位点。图2表 菌具有优良的稳定的抗性，而玉米乙对该菌不示运用影印培养法(指在一系列平板培养基的 具有抗性。将抗菌基因导人玉米乙的叶肉细相同位置上接种并培养出相同菌落的一种微 胞或原生质体。进一步培育可获得抗该菌的玉生物培养方法)检测表达载体是否导人大肠杆 米新品种乙。下列有关操作的叙述，错误的是南。下列有关叙述错误的是 （）启动T，°EωllI A.新品种乙对该菌的抗性一定能稳定遗传Bam11 B.玉米新品种乙的培育需用到植物组织培养复制原点，∠终止了 技术 C.可从玉米甲细胞中提取相应的mRNA人工 合成该抗菌基因 D.要获得玉米乙叶肉细胞的原生质体需用到 纤维素酶和果胶酶大肠杆菌 7.(辽宁凌源抽测)某新型基因治疗药物的本质 是利用腺病毒和人P53基因(抑癌基因)拼装A.同时使用EcoRⅠ和BamHl切割质粒， 得到的重组病毒。人的P53蛋白可对癌变前可避免酶切后质粒的自身环化