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课时检测训练30有机化合物的结构特点与研究方法
>对应答案P502
基础)达标
选项
中
2
1.研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、
芳香族
芳香烃
-0H
化合物
衍生物
提纯→确定实验式·确定分子式·确定结构式。
链状
脂肪烃
B
CH.COOH
以下用于研究有机物的方法正确的是
化合物
衍生物
A.通常用过滤来分离、提纯液态有机混合物
环状化合物
芳香族化合物
苯的同系物
B.质谱仪可以用于确定有机物中氢原子的种类
D
不饱和烃
芳香烃
-CH,OH
C.核磁共振氢谱可以用于确定有机物的相对分
5.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比
子质量
为3:2的化合物是
()
D.红外光谱可以用于确定有机物分子中的基团
H,C
2.下列关于有机物及相应官能团的说法中正确的
C-CH.
是
HC
OCH.
A.乙烯与聚乙烯具有相同的宫能团,故都属于
烯烃
-OCH
()
C
HC-
CH
B.CH-
一O一CH,CH,分子中含有醚键
D.H.C-
CH
(虚线部分),所以该物质属于醚
6.下列有关有机物同分异构体(均不考虑立体异
C.
)-OH及
CH,OH因都含有羟
构)数目的判断中,不正确的是
(
基,故都属于醇
选项
有机物
同分异构体数目
分子式为C,HO且能与金属
D.不是所有的有机物都具有一种或几种宫能团
A
3种
钠反应的有机物
3.二甲醚和乙醇互为同分异构体,其鉴别可采用化
相对分子质量为86的烷烃
5种
学方法或物理方法,下列鉴别方法中不能对二者
甲苯的一氯取代物
4种
含有2个甲基的分子式为
进行鉴别的是
D
4种
CHCL,的有机物
A.利用金属钠或金属钾
7.(2022·辽宁沈阳市·高三三模)环己醇(沸点
B.利用质谱法
161.0℃)可在浓磷酸催化下脱水制备环己烯
C.利用红外光谱法
(沸点83.0℃),实验过程如下:将一定量的环己
D.利用核磁共振氢谱法
醇和浓磷酸混合加热蒸馏,收集85℃以下的蒸
4.下列物质的分类中,所属关系不符合“X包含Y、
出液。蒸出液中加入NaCI使水层饱和,然后加
Y包含Z”的是
入少量Na,C),溶液,分液,向有机相加适量无水
343
课时检测训练·化学
CaCL,干燥、过滤、加热蒸馏,收集82~84℃的馏
-CH
分。下列说法中错误的是
()
-CH-
A,本实验可用硫酸代替磷酸作催化剂,但使用
H
硫酸时常常产生黑色物质
876543210
B.加入NaC1的目的是降低环己烯的溶解度,增
CH(HH的核兹共张久谱
加水层密度使有机层易于分离
图1
C.分液时,打开活塞将有机层从分液漏斗下口
方法二:利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中
放出
的某些基团,现测得A分子的红外光谱如图2
D.第一次蒸馏中边反应边蒸出产物,可以使反
所示。
应更完全、提高转化率
100
8.有机物A只含有C,H,O三种元素,常用作有机
50
合成的中间体。16.8g该有机物经燃烧生成
44.0gCO2和14.4gHO:质谱图表明其相对分
300D2500,20h5(0
0被数m
子质量为84,红外光谱分析表明A分子中含有
=
环骨架一(0一(
O一H键和位于分子端的一C=C一键,核磁共振
图2
氢谱上有三个峰,峰面积之比为611。
已知:A分子中只含一个苯环,且茶环上只有一
(1)A的分子式是
个取代基。
(2)下列物质中,一定条件下能与A发生反应的
试回答下列问题:
是
(1)A的分子式为
A.H,
B.Na
(2)A的结构简式为
C.酸性KMnO,溶液D.Br
(3)A的芳香类同分异构体有多种,请按要求写
(3)A的结构简式是
(4)有机物B是A的同分异构体,1molB可与
出符合条件的结构简式
1 mol Br,加成。该有机物中所有碳原子在同一
①分子中不含甲基的芳香酸:
个平面,没有顺反异构现象,则B的结构简式是
(任写一种)。
②遇FeCl,溶液发生显色反应且苯环上只有两
9.化合物A经李比希法测得其中含C72.0%、H
个取代基的芳香醛:
6.67%,其余为氧:经质谱法分析得知A的相对
素养提界
分子质量为150。现代仪器分析有机化合物的
10.下列说法正确的是
分子结构有以下两种方法。
A.分子式为C,HO的有机物在酸性条件下可
方法一:核磁共振仪可以测定有机化合物分子里
水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇
不同化学环境的氢原子及其相对数量,如乙醇
和酸重新组合可形成的酯共有5种
(CH,CH(OH)的核磁共振氢谐有3组峰,其峰面
积之比为3:2:1.如图1所示。现测出A的核磁共
B.四联苯
振氢谱有5组峰,其峰面积之比为1:2:2:23。
的一氣代物有4种
课时检测训练·化学
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CH,-C-COOH
请回答下列问题:
C.与
具有相同官能团的同
CH,