2.3伴性遗传课件2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2

第2章 第3节 人教版 高中生物必修2 1 学习目标 1、概述伴性遗传的特点 2、总结红绿色盲的遗传规律 3、总结抗维生素D佝偻病的遗传规律 2 3 4 5 6 7 8 正常人看到45，色盲患者看不到数字 正常人看到29，色盲患者看到数字70 正常人看不到数字，色盲患者看到5 正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2 色盲的分类（了解） 全色盲 红色盲 （第一色盲） 绿色盲 （第二色盲） 蓝黄色 （第三色盲） 全色弱 部分色弱 全色盲：分辨不出任何的颜色，眼中看到的颜色只有黑白灰之分。红色盲：俗称的第一色盲，对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色不能准确的分辨。绿色盲：第二色盲，患者表现为不能分辨淡绿色与深红色、紫色与青蓝色、紫红色与灰色，会把绿色视为灰色或暗黑色。蓝黄色盲：第三色盲。患者表现为对蓝黄色混淆不清，而对红、绿色分辨清晰，这种色盲较为少见。全色弱：又称红绿蓝黄色弱。具体表现为在物体颜色深且鲜明时则能够正常分辨；如果颜色浅而不饱和时则分辨困难，这种患者很少见。部分色弱：分为红色弱（第一色弱）、绿色弱（第二色弱）和蓝黄色弱（第三色弱）等几种， 9 10 11 12 13 14 15 天竺花 白天：天蓝色 天竺花 夜晚：鲜红色 粉红色 道尔顿和他弟弟发现天竺葵在白天是天蓝色，在晚上是鲜红色，然后带着这个疑问向其他人请教，然后发现只有他和弟弟是这个样子。道尔顿下定决心要弄清楚其中的原因，经过分析，他成为了第一个发现色盲的人。那这个色盲是什么病的，它是怎么遗传的呢？为什么只有道尔顿和他弟弟有，其他人没有呢？其实，这个人类色盲是的遗传方式是一种伴性遗传。那什么叫作伴性遗传呢？ 16 性染色体 性别 伴性遗传的概念 若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。 性染色体 性 别 基 因 性 状 决 定 决 定 伴性遗传是指决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别联系，这种现象就叫作伴性遗传。比如我们人就有X和Y这一对性染色体，之前以及大概的讲解了一下它们的结构。现在我们再来回顾一下吧。 17 观察性染色体 AAX基因 决定原始性腺发育为卵巢 SRY基因 决定原始性腺发育为睾丸 (1098个基因) (78个基因) XY染色体 XX染色体 人类的X染色体和Y染色体无论是大小还是携带的基因的种类和数量都有差别，X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。因此许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上可能没有相应的等位基因 人类的X染色体和Y染色体无论是大小还是携带的基因的种类和数量都有差别，X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。因此许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上可能没有相应的等位基因。 人类X、Y染色体扫描电镜照片 这个是X和Y染色体的电镜照片，我们可以看到Y染色体只有X染色体的五分之一的大小，那么它上面携带的基因相对于X会较少。所以许多位于X染色体上的基因在Y上面可能没有对应的等位基因。之前我们已经讲过了X和Y是一对控制人类性别的染色体，那它们是怎么样控制的呢？ 卵细胞 22条+ X 22对(常)+ XX(性) ♀ 22对(常)+XY(性) ♂ 精子 22条+ Y 22条+X 22对+ XX ♀ 22对+XY ♂ × 子代 亲代 含X染色体的精子和含Y染色体的精子与卵细胞结合的机会均等 生男生女机会均等 X一定传给女儿 Y一定传给儿子 人的性别决定过程 X一定来自母亲 Y一定来自父亲 19 亲代中 19 红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因 女性 男性 基因型 表型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常/携带者 色盲 正常 色盲 女性基因型中有1/3表现出色盲症状，而男性基因型中有1/2表现出色盲症状。 人类红绿色盲（伴X隐性遗传病） 遗传特点1：人群中，男患数量＞女患数量 项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表型 正常 正常(携带者) 患者 正常 患者 尝试写出所有的婚配组合并推出后代的基因型和发病情况： ①　XBXB　× XBY ③　XbXb　× XBY ②　XBXb　× XBY ⑤　XBXb　× XbY ④　XBXB　× XbY ⑥　XbXb　× XbY 探索人类红绿色盲的遗传特点 21 例 ④ XBXB XBY XB XB Y XBY XBXB 女性正常 × 男性色盲 P 配子 F1 女性携带者 男性正常 1