精品解析:2.3 性染色体上的基因传递与性别相关联(分层训练)-2022-2023学年高一生物同步精品课堂(沪科版2020必修2)

2023-04-06
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学沪科版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第3节 性染色体上的基因传递与性别相关联
类型 题集
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2022-2023
地区(省份) 上海市
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 547 KB
发布时间 2023-04-06
更新时间 2023-04-09
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2023-04-06
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来源 学科网

内容正文:

第3节 性染色体上的基因传递与性别相关联 【基础巩固练】(合格考必做) 一、单选题 1. 在正常情况下,人的卵细胞中的染色体组成是(  ) A. 22+XY B. 44+XX C. 22+X D. 22+X或22+Y 2. 下列遗传系谱图中,能够排除伴性遗传的是( ) A. ① B. ④ C. ①③ D. ②④ 3. β地中海贫血是一种单基因遗传病,图为患该病家庭遗传系谱图。据图分析,β地中海贫血属于( ) A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病 C. 染色体显性遗传病 D. 染色体隐性遗传病 4. 图为正常女性和红绿色盲男性患者的婚配图解。下列推断中正确的是( ) A. 这对夫妇的女儿可能是红绿色盲患者 B. 这对夫妇的儿子可能是红绿色盲患者 C. 这对夫妇的外孙可能是红绿色盲患者 D. 这对夫妇的孙女可能是红绿色盲患者 5. 上世纪90年代,Y染色体上的性别决定基因(SRY)被首次报道。最初的线索来源于科学家发现有体细胞核型为XX,但表现男性体征的人,随后发现SRY基因是在睾丸分化发育中起决定作用的基因之一。请根据上述资料判断下列体细胞中性染色体情况与性别表现不符的是(  ) A B. C. D. 6. 三体综合征属于染色体遗传病,男性患者的体细胞的染色体数可表示为( ) A. 45+XY B. 44+XY C. 45+XX D. 44+XX 7. 下图是人类中某遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其最可能的遗传方式是(  ) A. X染色体上显性遗传 B. 常染色体上显性遗传 C. X染色体上隐性遗传 D. 常染色体上隐性遗传 8. 果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配,理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为(  ) A. 3∶1 B. 5∶3 C. 13∶3 D. 7∶1 9. 我国研究团队发现,两种常见水体污染物双酚A和雌二醇会造成雄鱼雌性化(如图),并创新性地提出了代谢雌性化的概念。下列推测不合理的是( ) A. 雌性化的雄鱼体型会比正常雄鱼的体型偏大 B. 雌性化的雄鱼雄性激素分泌比正常雄鱼减少 C. 雌性化的雄鱼性染色体组成会由XY变为XX D. 双酚A和雌二醇污染会导致鱼群出生率改变 10. 某种高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B、b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述正确的是(  ) A. 窄叶性状只能出现在雌株中 B. 宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中不可能出现窄叶雄株 C. 宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株 D. 若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子 11. 人类的性染色体为X和Y,存在同源区段(Ⅰ区)和非同源区段(Ⅱ区,X染色体特有的为Ⅱ-1区、Y染色体特有的为Ⅱ-2区)。下列关于伴性遗传病的叙述,错误的是(  ) A. 位于Ⅰ区的显性遗传病,男性患者的母亲一定患病 B. 位于Ⅰ区的隐性遗传病,女性患者的父亲可能正常 C. 位于Ⅱ-1区的显性遗传病,男性患者的母亲应患病 D. 位于Ⅱ-2区的遗传病,患者均为男性,且致病基因来自其父亲 【能力提升练】(等级考加练) 二、综合题 12. 先天性肝内胆管发育不良征大多数(约97%)病例是由位于20号染色体上的JAG1基因突变引起的。某该病患者家系系谱图如下图所示。 (1)根据以上信息判断,该致病基因位于______(选填“常”、“X”或“Y”)染色体上,相对于正常基因为______(选填“显”或“隐”)性。 (2)对该病患者进行根本性治疗的方法是 A. 心理治疗 B. 药物治疗 C. 基因治疗 D. 替代疗法 (3)就JAG1基因而言,II-2为 A. 显性纯合体 B. 隐性纯合体 C. 杂合体 D. 嵌合体 (4)III-3长大后与正常异性婚配,后代患该病的概率为 A. 1 B. 1/2 C. 1/3 D. 1/4 (5)III-1出生后不幸夭折,II-1再次怀孕后欲对胎儿是否患该病进行产前诊断,合理的检测建议是 A. 性别检测 B. B超检查 C. 基因检测 D. 染色体分析 (6)已知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(相关基因用B、b表示)。若III-4患抗维生素D佝偻病,与表型正常的异性婚配,后代患先天性肝内胆管发育不良征、抗维生素D佝偻病的概率分别为______、______;若怀孕后经产前诊断得知胎儿为男孩,是否需要针对这两种疾病做进一步检查?请简述理由。____________________ 13. 鸡羽毛颜色分为芦花性状和非芦花性

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