内容正文:
选择性必修3 第一章 第一节
醛
TITLE TITLE
1
醛的性质
醛的结构
目录
01
02
【引入】
喝酒脸红的人是能喝酒还是不能喝酒呢?什么原因导致的脸红呢?
CH3CHO
乙醛
第一部分 醛的结构
一、醛的结构
醛 :
______________与 –CHO 相连而构成的化合物。
甲醛
-C-H
=
O
结构简式
官能团
-CHO
OHC-
或
-COH
CH3CHO
HCHO
乙醛
CHO
苯甲醛
烃基 或 H原子
RCHO
醛基
乙醛 CH3CHO
一、醛的结构
分子式:
结构简式:
结构式:
C2H4O
H
H
H
H
C
C
O
CH3CHO
球棍模型
比例模型
至少____ 个原子共面,至多____个原子共面
4
5
01
第二部分 醛的性质
二、醛的性质
乙醛的物理性质
无色、有刺激性气味的液体
与水、乙醇互溶
密度比水小
沸点20.8℃,易挥发
H
CH3
C
O
CH3CH2OH
加成反应
加 H
加 O
还原反应
氧化反应
CH3COOH
加H去O
加O去H
二、醛的性质
去 H
观察乙醛官能团的结构特点,分析乙醛可能发生断键的位置,
预测乙醛可能具有的化学性质。
加成反应
氧化反应
碳氧双键
碳氢键
【断键分析】
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1、加成反应
二、醛的性质
——化学性质
(+H2、HCN等)
+ H2
Ni
△
H-C-C-H
H O
H
H-C-C-H
H OH
H H
还原反应
CH3CHO+H2
CH3CH2OH
酯基 和 -COOH 中的C=O
不能与H2发生加成反应
【注意】
1、加成反应
二、醛的性质
——化学性质
+HCN
+ H-CN
Ni
△
H-C-C-H
H O
H
H-C-C-H
H OH
H CN
与-CHO 加成时:
带正电荷的原子/原子团连接在O原子上,
带负电荷的原子/原子团连接在C原子上 。
可用于增长碳链
Ni
△
写出下列物质发生加成反应的化学方程式。
C
HO
+ H2
CH2OH
H
CH3
C
O
+ CH3OH
H
CH3
C
OH
OCH3
Ni
△
Ni
△
【练习】
2、氧化反应
二、醛的性质
——化学性质
2CH3-C-H
+ O2
催化剂
△
O
1) 燃烧
2) 催化氧化
2CH3CHO+5O2 4CO2+4H2O
点燃
2CH3C-O-H
O
+2 H2O
乙醛能否其他强氧化剂氧化呢?
2、氧化反应
二、醛的性质
被溴水氧化
被酸性KMnO4 、
酸性K2Cr2O7 氧化
3) 被溴水氧化:
4) 被酸性KMnO4 / K2Cr2O7 氧化:
CH3CHO + Br2 + H2O →
CH3COOH + 2HBr
溶液 褪色
R-C—O—H
=
O
R-C—H
=
O
被氧化
酸性KMnO4溶液、酸性K2Cr2O7溶液、溴水等
被强氧化剂氧化:
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【实验3-7】
在洁净的试管中加入1mL2%AgNO3溶液,然后边振荡试管边逐滴滴入2%氨水,使最初产生的沉淀溶解,制得银氨溶液。再滴入3滴乙醛,振荡后将试管放在热水浴中温热。观察实验现象。
1ml 2%
AgNO3
逐滴滴入2%
的稀氨水
至沉淀
恰好溶解
银氨溶液的配制
AgNO3+NH3·H2O=AgOH↓+NH4NO3
AgOH+NH3·H2O=Ag(NH3)2OH+2H2O
氢氧化二氨合银
【实验3-7】
管壁上有光亮如镜的银析出
工业制镜 或 热水瓶胆镀银 等
现象
应用
1)试管洁净(热碱溶液洗,再水洗)
2) 60℃水浴加热,不可振荡和摇动试管
3)银氨溶液随配随用,不可久置(否则生成叠氮化银AgN3)
【注意】
实验后,银镜用HNO3浸泡,再用水洗。
2、氧化反应
二、醛的性质
3)银镜反应
CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH
△
CH3COONH4 + 3NH3 + 2Ag↓ + H2O
无↑,因NH3极易溶于水
一水二银三氨
乙酸铵
1mol-CHO~ mol Ag
2
定量
CH3CHO
CH3COOH
得O
失2e-
NH3
CH3COONH4
Ag(NH3)2OH
Ag
2
2
+4NH3
+H2O
得2e-
【实验3-8】
在试管里加入2mL10%NaOH溶液,加入5滴 5%
CuSO4溶液,得到新制的Cu(OH)2,振荡后加入0.5 mL乙醛溶液,加热。观察实验现象。
有砖红色沉淀
医疗上用于检查 糖尿病 等。
现象
应用
2、氧化反应
二、醛的性质
4)与新制 Cu(OH)2 反应
CH3CHO+2