2.3伴性遗传（教学课件）-2022-2023学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

第3节 伴性遗传 第二章 基因和染色体的关系 01 深刻理解伴性遗传的概念 02 分析归纳出各种伴性遗传方式的特点 03 能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤 04 运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作或为农牧业生产服务 F O C U S 本节聚焦 2 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素Ｄ佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出Ｏ型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 讨论1： 为什么不测定全部46条染色体？为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上 一、问题探讨： 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素Ｄ佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出Ｏ型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 一、问题探讨： 讨论2： 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性，抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，这两种遗传病与性別关联的表现不同。 色盲检测要开始了 同学们准备好了吗 二、色盲的检测 正常人看到45色盲看不到数字 正常人看到29 色盲看到数字70 正常人看不到数字 色盲患者看到5 正常为26 红色盲看到6绿色盲看到2 色盲的分类 红色盲 （第一色盲） 绿色盲 （第二色盲） 蓝黄色 （第三色盲） 全色弱 二、色盲的检测 正常人眼睛看到的 色盲患者眼睛看到的 色盲眼中的世界 三、色盲的发现 粉红色 白天：天蓝色 夜晚：鲜红色 第一个发现色盲的人 第一个被发现的色盲患者 《有关视觉的离奇事实——附观察记录》 提出了化学史上著名的“原子论” 善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要！ 四、人类的性别决定 X(1098个基因) Y(78个基因) 人类X、Y染色体扫描电镜照片 X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 人的染色体(23对) 常染色体 性染色体 :22对(1号——22号) :1对 女性 男性 :同型的(用XX表示) :异型的(用XY表示) 五、伴性遗传 概念 现象： 某些性状在遗传上总是和性别相关联 本质： 决定性状的基因位于性染色体上 X Y X非同源区段 X、Y同源区段 Y非同源区段 b 血友病基因h： h （伴X遗传） 记作Xb 记作Xh 如 色盲基因b： （伴Y遗传） 五、人类红绿色盲遗传 Ⅰ Ⅱ 1 2 3 1 2 7 Ⅲ 6 5 4 1 2 3 6 5 4 9 8 11 12 10 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ……代表世代数 红绿色盲家族系谱图 五、人类红绿色盲遗传 Ⅰ Ⅱ 1 2 3 1 2 7 Ⅲ 6 5 4 1 2 3 6 5 4 9 8 11 12 10 讨论1：红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ X染色体上 五、人类红绿色盲遗传 Ⅰ Ⅱ 1 2 3 1 2 7 Ⅲ 6 5 4 1 2 3 6 5 4 9 8 11 12 10 讨论2：红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性基因 Ⅰ Ⅱ 1 2 3 1 2 7 Ⅲ 6 5 4 1 2 3 6 5 4 9 8 11 12 10 讨论3：如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1 、2 、3 、4 、5 、6和Ⅲ代5 、6 、7 、9个体的基因型吗？ XbY XBXB 或XBXb XBXB 或XBXb XBY XBXb XBY XBXb XBY XBY XbY XbY XBXB 或XBXb 五、人类红绿色盲遗传 XBY 项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表型 正常 正常(携带者) 患者 正常 患者 五、人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型 五、人类红绿色盲的遗传 女性正常 男性色盲 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 XB Xb Y XBXB XｂY Ｘ 五、人类红绿色盲的遗传 XB Xb