2.3伴性遗传（教学课件）-2022-2023学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

辨色能力测试 第3节 伴性遗传　 1 二、回顾 摩尔根果蝇杂交实验 P F1 F2 3/4 1/4 × 红眼（雌、雄） 白眼（雄） 红眼 （雌、雄交配） 红眼（雌） 白眼（雄） 红 ：白 = 3 ：1 P F2 × 红眼雌果蝇 XWXW 白眼雄果蝇 XwY 比例 XWXw 红眼雌 XWY 红眼雄 × XWXW 红雌 XWXw 红雌 XWY 红雄 XwY 白雄 2、提出假说 1、提出问题 红眼雌 白眼雄 P F1 XWXw XwY × XWXw 红眼雌 XwXw 白眼雌 XWY 红眼雄 XwY 白眼雄 红雌：白雌：红雄：白雄 = 1：1：1：1 比例 红眼雄 白眼雌 P F1 XWY XwXw × XWXw 红眼雌 XwY 白眼雄 红雌 ：白雄 = 1 ：1 比例 二、基因位于染色体上的实验证据 3、演绎 推理 设计测交实验，F1与隐性纯合子杂交。 红眼雌 红眼雄 白眼雌 F1 白眼雄 129只 132只 102只 114只 4.实验验证 红眼雌 F1 白眼雄 234只 230只 正交 同型隐性， 异型显性 方案1 方案2 3 　 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 思考：为什么红绿色盲总与性别相关联呢？ p34 伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系的现象。 问题探讨 注意：性染色体上的基因不都是决定性别的。 4 亲代 配子 子代 22+X 22+X 22+Y 22对常+XX ♀ 22对常+XY ♂ × 22对+XX ♀ 22对+XY ♂ 1 ： 1 【讨论】为什么人类的性别比总是接近于1：1？生男生女，由谁决定？何时决定？ 一定传给女儿 一定传给儿子 X Y 1 ： 1 若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关 （绿色内容根据暗示或需要选择写或者不写） 5 伴X遗传 伴Y染色体遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴X和Y染色体遗传 （X和Y同源区段）： （Y非同源区段）： （X非同源区段）： 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。 二、伴性遗传 概念 【注意】并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳）的生物才有性染色体； 思考·讨论 分析人类红绿色盲p35 图 例 婚配关系 正常男性 正常女性 色盲男性 色盲女性 Ⅰ、Ⅱ…… 世代数 1、2、3…… 各世代中的个体 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 遗传系谱图 3、写基因型 1、判显隐 2、X/Y染色体 7 项目 女性 男性 基因型 表型 不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解(分离定律） 写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示p36 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 ①XBXB　× XBY ⑥ XbXb　× XBY ④XBXb　× XBY ⑤ XBXb　× XbY ③ XBXB　× XbY ② XbXb　× XbY 三、红绿色盲症 8 XBXB × XbY 亲代 XB Xb Y 配子 子代 XBXb XBY 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 1:1 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 人类红绿色盲 情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。 p36推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况 （子代的基因来自谁） 亲代 配子 子代 XBXb × XBY XB Xb XB Y XBXb XBXB XBY XbY 女性 携带者 男性 正常 女性 正常 男性 色盲 1:1:1:1 女性携带者 男性正常 男孩的色盲基因只能来自母亲。 情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。 人类红绿色盲 推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况 XBXB × XbY 亲代 XB Xb Y 配子 子代 XBXb XBY 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 1:1 人类红绿色盲 亲代 配子 子代 XBXb × XBY XB Xb XB Y XBXb XBXB XBY