2024届新高考生物一轮复习练习：基因工程及生物技术的安全性与伦理问题(2)

基因工程及生物技术的安全性与伦理问题(2)练习 一、选择题 1． RNase P是一种内切核酸酶，由RNA和蛋白质组成。无活性的RNase P通过与前体tRNA特异性结合被激活，激活的RNase P剪切前体tRNA，所得的成熟tRNA进入细胞质基质中发挥作用。以下关于RNase P分析不正确的是(　　) A．通过破坏磷酸二酯键剪切前体tRNA B．RNase P能够催化tRNA基因的转录 C．RNase P可能存在于细胞核或某些细胞器中 D．pH、温度都会影响RNase P的活性 2．为减少引物与模板之间的非特异性配对，人们在常规PCR技术的基础上进行了改良，发明了巢式PCR技术。其原理是利用两套PCR引物进行两轮PCR扩增，首先利用第一对引物(外引物)对目的基因所在DNA进行15～30个循环的扩增；第二轮扩增以第一轮扩增产物为模板，利用第二对引物(内引物或巢式引物)进行15～30个循环扩增，具体过程如图所示。下列叙述错误的是(　　) A．巢式PCR中加入的组分与常规PCR相同，但扩增产物比常规PCR特异性更强 B．两套引物需进行两次PCR，由于和两套引物都互补的靶序列较少，因此大大提高了扩增的特异性 C．内引物扩增的模板是外引物扩增后的产物，第二阶段反应能否进行，也是对第一阶段反应正确性的鉴定 D．如果第一次扩增产生了错误片段，则第二次能在错误片段上进行引物配对并扩增的概率将会增加 3．如图是利用重组DNA技术生产能降解农药马拉硫磷的CarE制剂的流程。下列叙述正确的是(　　) A．过程①是在小菜蛾细胞的细胞核中进行的 B．过程②获取的CarE基因中不含有启动子和终止子 C．重组DNA技术的核心是将CarE基因导入受体细胞 D．重组表达载体的制备过程中需要限制酶和DNA聚合酶 4． OsGLOl、EcCAT、EcGCL和TSR四个基因分别编码四种不同的酶，研究人员将这些基因分别与叶绿体转运肽(引导合成的蛋白质进入叶绿体)基因连接，构建多基因表达载体(载体中部分序列如图所示)，利用农杆菌转化法转化棉花，在棉花叶绿体内构建了一条新的代谢途径，提高了棉花的产量。下列叙述正确的是(　　) A．四个基因都在棉花叶绿体内进行转录、翻译 B．OsGLOl、EcCAT基因转录时以DNA的同一条单链为模板 C．应选用含卡那霉素的培养基筛选被农杆菌转化的棉花细胞 D．可用抗原—抗体杂交技术检测四种酶在转基因棉花中的表达情况 5．为提高转基因抗虫棉的抗虫持久性，可采取如下措施：①基因策略：包括提高杀虫基因的表达量向棉花中转入多种杀虫基因等。例如，早期种植的抗虫棉只转入了一种Bt毒蛋白基因，抗虫机制比较单一；现经常将两种或两种以上Bt毒蛋白基因同时转入棉花。②田间策略：主要是为棉铃虫提供庇护所。例如我国长江、黄河流域棉区多采用将转基因抗虫棉与高粱和玉米等其他棉铃虫寄主作物混作的方式，为棉铃虫提供天然的庇护所。关于上述策略，下列叙述错误的是(　　) A．转入多种Bt毒蛋白基因能提高抗虫持久性，是因为棉铃虫基因突变频率低且不定向 B．转基因棉田周围种植非抗虫棉，可降低棉铃虫抗性基因的突变率 C．为棉铃虫提供庇护所，可使敏感型棉铃虫在种群中维持一定比例 D．为棉铃虫提供庇护所，可使棉铃虫种群抗性基因频率增速放缓 6．水稻胚乳含直链淀粉和支链淀粉，直链淀粉所占比例越小糯性越强。科研人员将能表达出基因编辑系统的DNA序列转入水稻，实现了对直链淀粉合成酶基因(Wx基因)启动子序列的定点编辑，从而获得了三个突变品系。各品系WxmRNA量的检测结果如图所示。下列分析错误的是(　　) A．该基因编辑系统的DNA序列转入水稻，引起的变异是基因突变造成的 B．Wx基因启动子序列的改变可能影响RNA聚合酶与启动子的识别和结合 C．根据各品系WxmRNA量的检测结果，可推测品系3的糯性最强 D．与野生型相比，3个突变品系中直链淀粉合成酶的氨基酸序列发生改变 7.2019年年底，华中农业大学水产学院高泽霞教授团队从斑马鱼身上发现了对调控鱼刺生长起主要作用的主效基因。目前，高泽霞团队和中科院水生所桂建芳院士团队已经通过实验获得了第一代杂合体(F0)的少刺鱼，它们生长良好，形态正常，习性和普通有刺鱼没有差异。培育“无刺鱼”的过程中，筛选控制“鱼刺”生长的候选基因，其流程为：从成体鱼身上挑出每一根“鱼刺”→剔除结缔组织→提取mRNA→获得在鱼刺中表达的DNA片段→测出DNA片段的序列→数据库比对找到对应的基因。假设基因敲除的斑马鱼均能正常生长、发育、繁殖。下列有关叙述错误的是(　　) A．筛选控制“鱼刺”生长的候选基因流程中要用到PCR技术 B．科研人员要想获得第一代杂合体(F0)的少刺鱼，需找到主效基因进行基因敲除 C．科研人员获得第一代杂合体(F0)的少刺鱼可以证明生物体