内容正文:
约翰·道尔顿,化学家、物理学家。
道尔顿患有色盲症,这种病的症状引起了他的好奇心。他开始研究这个课题,最终发表了第一篇有关色盲的论文。后人为了纪念他,又把色盲症叫作道尔顿症。
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。
为什么上述遗传病在遗传上
总是和性别相关联?
决定它们的基因位于性染色体上,
在遗传上总与性别相关联,这种
现象称为伴性遗传。
第二章第三节
伴性遗传
人类性染色体
人体的体细胞染色体数目为23对,其中22对为男女所共有,称为常染色体;另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体,男性为XY,女性为XX。
X 染色体 Y染色体
X染色体大,携带基因多 Y染色体小,携带基因少
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
1
1
2
2
3
4
5
6
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
从图中你能判断出显隐性关系如何?
红绿色盲基因是位于X染色体上,还是Y染色体上?
思考·讨论
正常女性
正常男性
患病男性
患病女性
红绿色盲基因为隐性基因
红绿色盲基因位于X染色体上
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
1
1
2
2
3
4
5
6
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
思考·讨论
项目 女性 男性
基因型
表现型 正常 正常(携带) 色盲 正常 色盲
XbY
XBY
XbXb
XBXb
XBXB
P
配子
子代
基因型
子代
表现型
数量比
:
:
:
:
:
:
×
×
女性携带者
男性色盲
女性色盲
男性正常
女性红绿色盲基因携带者与男性红绿色盲患者婚配的遗传图解
女性红绿色盲患者与正常男性婚配的遗传图解
XbY
XBXb
XBY
XbXb
XB
Xb
Xb
Y
Xb
Xb
XB
Y
XBXb
XbXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbY
正常
色盲
正常
色盲
1
1
正常
色盲
正常
色盲
1
1
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
1
1
2
2
3
4
5
6
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
思考·讨论
如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,
你能在图中标出I代1、2,II代1、2、3、4、5、6
和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗?
XbY
XbY
XbY
XbY
XBY
XBY
XBY
XBY
XBY
XBY
XBXb
XBXb
XBX-
XBX-
XBX-
XBX-
XBX-
XBX-
XBX-
XBX-
人类性染色体
一、伴性遗传与红绿色盲
(一)伴性遗传:决定它们的基因位于性染色体上,在遗传上总与性别相关联,这种现象称为伴性遗传。
(二)红绿色盲
1、遗传方式:伴X染色体隐性遗传
2、人类正常色觉与红绿色盲基因型及表型
人类性染色体
据上图你能总结伴X染色体隐性遗传有何特点?
归纳总结
一、伴性遗传与红绿色盲
(二)红绿色盲
3、伴X染色体隐性遗传特点
男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿,
具有交叉遗传现象;具有隔代遗传现象。
患者中男多女少
母病子必病,女病父必病。
4、判断口诀:无中生有为隐性,隐性看女病,父子不病非伴性。
课堂检测
例1:一对夫妻都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是红绿色盲,请预测他们的儿子是红绿色盲的概率( )
A.1 B.1/2 C.1/4 D.1/8
请预测,他们生下一个患有红绿色盲的儿子的概率是?( )
C
D
伴性遗传中:
患病男孩概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率
男孩患病=后代男孩中患病的概率
二、抗维生素D佝偻病
维生素D是一种脂溶性维生素。维生素D的主要功用是促进小肠粘膜细胞对钙和磷的吸收。
抗维生素D佝偻病患者肠道吸收钙、磷不良,血磷降低,钙从肠道吸收不良,生长缓慢,下肢进行性弯曲。
抗维生素D佝偻病
基因型 XDXD XdXd
表现型
正常女性
正常
男性
患病
男性
患病
女性
患病
女性
XDXd
XDY
XdY
二、抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传病
2、人类正常与抗维生素D佝偻病基因型及表型
1、遗传方式:伴X染色体显性遗传
请写出Ⅰ代1、2,Ⅱ代3,4和Ⅲ代4,5的基因型。
(1)患者中女性远多于男性
(2)世代连续遗传
(3)男性患者的女儿和母亲都患病。
下面是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传)的典型家族系谱图,
请分析它的遗传特点。(相关基因为D、d)
XdY
XDXd
XDY
XdXd
XDXd
XdY
二、抗维生素D佝偻病
3、伴X染色体显性遗传特点
(1)患者中女性远多于