2023届高三二轮复习生物：遗传系谱图中遗传方式的判断课件

不同类型的遗传方式有哪些？ 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴Y染色体遗传 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 温故知新 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 特点一：男患者远多于女患者 特点二：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代交叉遗传 特点三：女病父子病，男正母女正 1.患者中女性多于男性 2.世代连续性（代代有患者） 3.男性患病的母亲和女儿都患病 （男病母女病，女正父子正） 特点：父传子，子传孙，传男不传女 温故知新 ①伴X染色体隐性遗传： ②伴X染色体显性遗传： ③伴Y染色体遗传： ④常染色体显性遗传： ⑤常染色体隐性遗传： 红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良等 抗维生素D佝偻病等 外耳道多毛症等 多指，并指，软骨发育不全等 白化病，苯丙酮尿症，镰刀型细胞贫血症等 在不知道具体遗传病的情况下，如何判断系谱图中是哪种遗传方式？ 温故知新 例1：在自然人群中，有一种单基因遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如下图所示。据图分析，该遗传病不可能的遗传方式是（ ） ①伴X染色体显性遗传病 ②伴X染色体隐性遗传病 ③伴Y染色体遗传病 ④常染色体显性遗传病 ⑤常染色体隐性遗传病 A、①②③ B、①③④ C、②③ D、④⑤ 练一练 4 遗传系谱图中遗传方式的判断 第2章 第3节 伴性遗传练习题 5 学习目标 根据系谱图判断遗传病的遗传方式 重点 总结出判断遗传病遗传方式的一般步骤和做题方法 难点 如何判断某种遗传病属于常染色体遗传还是伴X遗传？ 要判断属于哪一种遗传病，需要解决什么问题？ 1.判断显隐性？ 2.判断X染色体还是常染色体？ 伴X隐性遗传, 常染色体隐性遗传 伴X显性遗传, 常染色体显性遗传 问题一：判断显隐性 不能确定显、隐 隐性遗传病 显性遗传病 无中生有有为隐性 有中生无有为显性 必须双亲都有 必须双亲都无 8 ●判断显、隐性的口诀： 1、 无中生有有为隐性。 2、 有中生无有为显性。 必须双亲都有 必须双亲都无 （常染色体隐性） （常染色体隐性） 问题二：①若是隐性遗传，判断是常隐？还是伴X隐？ （都可） 思考：如果假设，先假设常染色体？还是伴X？ 直接假设伴X，若成立，则是________;若不成立，则只能是_________。 都可 常染色体 10 伴X隐性遗传病的特点： ①患者中男性远多于女性； ②男性患者的基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。（交叉遗传） ③女性患病，其父亲和儿子一定患病，简记“女病，父子病” 口诀： 无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 父子都病偏伴性， 父或子正非伴性。 （很可能） （一定） （都可） （常染色体隐性） （常染色体隐性） 你能用口诀快速判断是常隐？还是伴X隐吗？ 都可，很大可能是伴X隐 12 （常、显） （常、显） （都可） 问题二：②若是显性遗传，判断是常显？还是伴X显？ 直接假设伴X，若成立，则是________;若不成立，则只能是_________。 都可 常染色体 14 伴X显性遗传病的特点： （1）世代相传（代代有患者） （2）女性患者多于男性患者 （3）交叉遗传：父病女必病、子病母必病； （4）患者的双亲中必有一个是患者。 口诀： 有中生无为显性， 显性遗传看男病， 母女都病偏伴性， 母或女正非伴性。 （很可能） （一定） 男病母女都病 （都可） 判断遗传系谱图中遗传方式的一般步骤 1、首先确定是不是伴Y染色体遗传 2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病 3、再判断是常染色体遗传，还是伴X染色体遗传 总结 若不是，就是常染色体或伴X 16 判断遗传方式 去代入一种一种“试” （2）显隐性猜测： ①代与代之间呈连续性，很可能是__________。 代与代之间呈不连续，很可能是__________。 ②男患者>女患者，很可能是__________。 男患者<女患者，很可能是__________。 （1）伴X或常染色体猜测： 只用试________ 若符合，则为__________；若不符合，直接________________。 4 种遗传方式先“试”谁？谁更可能？ 伴X 隐性 隐性 显性 显性 常染色体遗传 伴X和常染色体 注意：若是靠大概率猜测的，那么一定要代入验证猜测对不对 最可能（伴X、显） 最可能（伴X、隐） 最可能（伴Y遗传） 最可能（常、显） （不可能是伴性遗传） 练一