第三章 习题课　醛在有机物转化中的重要地位-2022-2023学年新教材高中化学选择性必修3【南方凤凰台·5A新学案】人教版（课件）

第三章 烃的衍生物 习题课　醛在有机物转化中的重要地位 高考总复习 一轮复习导学案 · 数学（提高版） 5A新学案 化学·选择性必修3 1 目 标 导 航 学习目标 知识体系 1. 认识醛基在有机合成中的转化。 2. 了解设计有机合成路线的一般方法。 3. 体会有机合成在创造新物质、提高人类生活质量及促进社会发展方面的重要贡献。   5A新学案 化学·选择性必修3 纲要笔记 增长碳链 1 纲要笔记 纲要笔记 醛基保护一般是把醛基制成缩醛，最后再将缩醛水解得到醛基(常用乙二醇)。 醛基的保护 2 纲要笔记 分类悟法 7 类型1　羟基氧化及αH反应 　 (2020·珠海三模)有机物W是一种合成中间体，其合成方法如图，下列说法不正确的是(　　) A. 反应①为氧化反应 B. M与环己醇互为同系物 C. N分子式为C8H16O D. 反应②原子利用率100% 1 C 分类悟法 类型2　α-H加成反应 2 D 分类悟法 课堂评价 10 1. 环丙烯基甲酰氯(甲)是合成查尔酮抑制剂的中间体，可由甲在一定条件下制备乙，下列叙述不正确的是(　　) A. 该反应属于取代反应 B. 甲分子中的所有碳原子处于同一平面 C. 丙是乙的同分异构体，丙可能属于芳香族化合物 D. 甲和乙均能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 B 课堂评价 A. 乙醛和氯乙烷 B. 甲醛和1－溴丙烷 C. 甲醛和2－溴丙烷 D. 丙酮和一氯甲烷 D 课堂评价 3. (2021·河北秦皇岛一中)已知两个醛分子在 NaOH 溶液作用下可以发生如图的加成反应，生成羟基醛。醛基相连的碳上的碳氢单键与另一分子的醛基加成，如果将甲醛、乙醛、丙醛在 NaOH 溶液中发生反应，最多可以形成羟基醛的种类是 (　　) A. 6 种　 B. 7 种　 C. 8 种　 D. 9 种 A 课堂评价 4. (2021·哈尔滨师大附中)α­-呋喃丙烯醛(丙)为常用的优良溶剂，也是有机合成的重要原料，其合成路线如下。下列说法正确的是(　　) A. 甲中只含有两种官能团 B. 乙的分子式为C7H10O3 C. 丙的芳香族(只有一种环状结构)同分异构体有5种 D. ①、②两步的反应类型分别为取代反应和消去反应 C 课堂评价 谢谢观赏 温馨提示： 趁热打铁，事半功倍。请老师布置同学们及时完成《配套新练案》中的练习。 高考总复习 一轮复习导学案 · 数学（提高版） 5A新学案 化学·选择性必修3 α-H先加到酮羰基(或醛基)的O上，再发生消去反应 可使碳链增加R－ 可使碳链增加一个碳原子 (2022·河北保定唐县一中)在10%稀碱溶液催化下，醛分子间能发生如下反应：RCHO＋R′CH2CHO苯甲醛和乙醛发生上述反应生成的是(　　) 2. 卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂R—MgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成：＋R－MgX―→MgX，所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3C－OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是(　　) $