2024届高三生物一轮复习练习：基因工程及生物技术安全与伦理问题

基因工程及生物技术安全与伦理问题练习 一、选择题 1．新冠病毒为RNA病毒，其序列中具有RNA聚合酶基因，无逆转录酶基因，快速准确的检测对疾病防控起着至关重要的作用。病毒的检测方法有：①用“新冠病毒核酸检测试剂盒”，检测病毒的遗传物质RNA；②特异性抗原蛋白检测，即检测病毒表面的一种糖蛋白；③特异性抗体检测，即检测感染者体内通过免疫反应所产生的某种抗体。下列有关说法不正确的是(　　) A．方法①②③都需要从患者体内采集病毒样本 B．方法②③都需要用到抗原—抗体杂交的方法 C．某人有可能①②为阳性③为阴性，也可能③为阳性①②为阴性 D．由于RNA比DNA稳定性差，核酸检测时往往需将病毒样本的RNA逆转录成cDNA，扩增之后进行分段测序 2． RNA干扰(简称RNAi)能利用与mRNA互补的非编码RNA，使特定基因的表达发生沉默。RNAi的分子机制如图所示，双链RNA被Dicer切割形成siRNA，并与蛋白质结合成RISC复合体，通过诱导最终将靶基因mRNA降解。据此推测，下列说法错误的是(　　) A．RNAi通过降解靶基因的mRNA来实现对基因转录后的调控作用 B．RISC具有核酸酶的功能，在结合部位切割mRNA C．Dicer与限制性内切核酸酶作用的化学键不相同 D．使用RNAi技术可以特异性关闭特定基因的表达 3．T4溶菌酶来源于T4噬菌体，是重要的工业用酶。科学家通过一定技术使T4溶菌酶的第3位异亮氨酸变为半胱氨酸(异亮氨酸的密码子是AUU、AUC、AUA，半胱氨酸的密码子是UGU、UGC)，于是在该半胱氨酸与第97位的半胱氨酸之间形成一个二硫键，从而使T4溶菌酶的耐热性得到了提高。下列叙述错误的是(　　) A．对T4溶菌酶的改造属于蛋白质工程的范畴 B．上述改造通过至少替换T4溶菌酶DNA上的2个碱基对实现 C．参与新的T4溶菌酶合成的tRNA种类会发生改变 D．改造后的T4溶菌酶中的二硫键的作用类似于DNA中的氢键 4．研究员利用PCR技术扩增X基因。两种引物及其与模板链的结合位置如图甲所示。经4轮循环后产物中有5种不同的DNA分子，如图乙所示。下列叙述正确的是(　　) A．利用DNA连接酶才能完成PCR过程 B．一次加入30轮所需的引物1和引物2会干扰PCR进行 C．第⑤种DNA分子最早出现在第三轮复制后，只有一个⑤ D．经四轮复制产生的第⑤种DNA分子共有8个 5．我国科学家在进行抗虫棉的培育过程中独创了“花粉管通道法”，该方法有多种操作方式。如图表示花粉管通道法介导植物基因转移。下列相关说法正确的是(　　) A．花粉管通道法无需等到雌蕊成熟 B．花粉管通道法后续需要植物组织培养 C．花粉管通道法可用于玉米等单子叶植物的转基因培育 D．外源DNA不需要构建基因表达载体，就能借助花粉管通道进入受体细胞并表达 6．我国科研人员在实验室中通过构建多种酶催化体系的方法，首次实现了在细胞外从二氧化碳固定到合成淀粉的过程。下列有关叙述错误的是(　　) A．可采用 PCR技术从不同物种的基因组中扩增得到多酶催化体系中的目标酶基因 B．在多酶催化体系中，可能会因为酶的最适反应条件不同而使反应中断 C．该方法可在分子水平上直接改变氨基酸的序列，实现对酶特性的改造和优化 D．若该科研成果成熟后推广应用有助于摆脱耕地和自然环境限制，解决粮食危机 7．利用新鲜菜花作为实验材料提取 DNA 时，下列做法正确的是(　　) A．可将菜花置于清水中，细胞吸水破裂后将DNA释放出来 B．过滤液沉淀过程在4 ℃冰箱中进行是为了防止DNA降解 C．离心后上清液中加入95%冷酒精，析出的是蛋白质等杂质 D．向DNA溶液中加入二苯胺试剂混匀，溶液会呈现蓝色 8．以下关于实验“PCR技术扩增DNA片段并完成电泳鉴定”的叙述，错误的是(　　) A．4种脱氧核苷三磷酸为PCR扩增提供原料和能量 B．上(载)样缓冲液中的电泳指示剂可使核酸显色 C．带有负电荷的核酸需要加在电泳槽的负极 D．不同大小的核酸迁移速率不同，从而实现其分离 9．研究人员将编码OsGLO1、EcCAT、EcGCL和TSR四种不同酶的基因分别与叶绿体转运肽(引导合成的蛋白质进入叶绿体)基因连接，搭载到农杆菌Ti质粒的T­DNA片段上构建出多基因表达载体(部分序列如图)，最终在水稻叶绿体内构建出一条新的代谢途径，提高了水稻的产量。下列说法正确的是(　　) A．常用农杆菌转化法将基因表达载体插入水稻细胞的染色体DNA上 B．可用PCR检测转基因水稻中是否转录出四种酶的mRNA C．应选用含卡那霉素的培养基筛选成功转化的水稻细胞 D．EcCAT、OsGLO1基因在转录时以DNA的同一条单链为模板 10．如图是一种靶向基因敲除技术即TALEN技术。该技术的敲除工具是由DNA识别域TALE和非特异性