内容正文:
发酵工程的培养基和无菌技术练习
一、选择题
1.微生物培养中获得纯净菌种的关键是防止杂菌污染,下列说法正确的是( )
A.细菌的芽孢比细菌繁殖体更容易杀灭
B.以水蒸气为介质的灭菌方法效果最好,适用培养皿等的灭菌
C.传统发酵技术一般涉及多种微生物参与,不需要考虑无菌操作技术
D.发酵工程中所用的多是单一菌种,一旦有杂菌污染,会导致产量大大下降
2.尿素是一种高浓度氮肥,被土壤中某些细菌分解为氨后,再转化成铵盐、硝酸盐等可以被植物吸收利用。某同学要分离土壤中能分解尿素的细菌,并统计每克土壤样品中的活菌数目,培养基配方如下表所示。下列叙述错误的是( )
组分
KH2PO4
Na2HPO4
MgSO4·7H2O
葡萄糖
尿素
琼脂
含量
1.4 g
2.1 g
0.2 g
10.0 g
1.0 g
15.0 g
A.若培养基需要调节pH,则应该在灭菌之前进行
B.KH2PO4和Na2HPO4可维持培养基pH的相对稳定
C.有些细菌能分解尿素的根本原因是其能合成脲酶
D.用稀释涂布平板法统计的菌落数往往比实际的活菌数目少
3.平板划线法和稀释涂布平板法是分离并纯化微生物的常用方法。下列相关叙述正确的是( )
A.平板划线分离微生物前一般需要将菌液进行梯度稀释
B.细菌的纯化培养通常比霉菌需要更高的温度和更少的培养时间
C.使用稀释涂布平板法统计的微生物数量是活菌和死菌的总和
D.接种后的平板放置在摇床上倒置培养防止杂菌的污染
4.为了检测冰激凌中的大肠杆菌含量是否超标。下列有关做法,正确的是( )
A.配制培养基,高压蒸汽灭菌后,调节pH到弱碱性
B.将冰激凌溶化后,进行梯度稀释,再用划线法进行接种
C.置于37 ℃恒温箱中培养12 h,统计培养基中长出来的菌落数
D.该实验应设置未接种样品的空白对照,以检测培养基是否被污染
5.科研人员采取果树下腐殖层土壤作为实验材料,用刚果红培养基筛选纤维素降解菌,再对初筛出来的12株纤维素降解菌进行紫外线诱变处理,得到3株降解能力较高的菌。下列相关叙述错误的是( )
A.可将适当稀释度的土壤菌悬液涂布于刚果红纤维素平板培养基上
B.将接种后的刚果红培养基放置在30 ℃摇床培养3 d后,观察是否产生透明圈
C.筛选出来的菌株需在液体培养基中培养以得到大量目的菌
D.需通过预实验考察紫外线处理时间对存活率的影响,以确定最佳诱变时间
6.下列是某同学分离高产脲酶菌的实验设计,不合理的是( )
A.选择农田或公园土壤作为样品分离目的菌株
B.在选择培养基中需添加尿素作为唯一氮源
C.适当稀释样品是为了在平板上形成单菌落
D.可分解酚红指示剂使其褪色的菌株是产脲酶菌
7. “生命营养液”是以多种天然食材为原料发酵而成。为从中分离到红曲菌(真菌),现用无菌水将其稀释成浓度为10-1g/mL、10-2g/mL、10-3g/mL的悬液,分别取0.1 mL稀释液涂布于含有氯霉素和四环素的PDA(马铃薯葡萄糖琼脂)平板上,制备3个平行组。然后将PDA平板置于恒温培养箱培养,并连续7天统计平板上的菌落数。下列叙述正确的是( )
A.制备PDA培养基时,先高压蒸汽灭菌2~3 h,冷却后再进行分装
B.计数时平板上菌落过于密集,可多做几组平行组进行实验统计
C.恒温培养前,需在培养皿底部标明组别、培养日期和稀释度等
D.可大幅度提高“生命营养液”中氯霉素和四环素含量以抑制杂菌
8.为了解病原微生物对四种抗生素的敏感程度,某研究小组进行了相关药敏实验,图1为部分实验器材。将含有相同浓度的抗生素Ⅰ~Ⅳ四个大小相同的纸片分别贴在长满测试菌的平板上,实验结果如图2。下列相关叙述正确的是( )
图1 图2
A.为获得长满测试菌的平板,需要使用图1中器材①②③
B.图2中Ⅱ形成的抑菌圈较小,可能是病原微生物对药物较敏感
C.图2抑菌圈中的菌落可能是在抗生素Ⅳ作用下产生了突变株
D.不同抗生素在平板上的扩散速度不同会影响实验结果
9.牙刷在使用后残留大量的细菌,科研人员比较了2.5%的碳酸氢钠和沸水消毒牙刷的效果,实验结果如图所示。下列相关叙述正确的是( )
A.培养基灭菌后再分装于培养皿中,可降低培养基污染的概率
B.涂布用的菌浓度应控制在30~300个/mL
C.将接种后的培养基倒置于25 ℃恒温培养箱中培养24 h
D.建议定期使用2.5%碳酸氢钠溶液对牙刷进行消毒
10.(多选)为保障公共健康,需要定期对公共饮用水进行卫生检测。饮用水的卫生标准是100 mL不得检出大肠杆菌或者1 000 mL不超过3个大肠杆菌。若要确定饮用水是否合格,可采用膜过滤法检测,过程如下图所示。下列相关叙述错误的是( )
A.检测前一般需要对水样收集瓶、培养皿、镊子等进行干热灭菌
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