内容正文:
高一生物必修二
时间: 月 日 课型:新授 课时:1 主备人:
第二章第3节伴性遗传
【教学目标】
1、概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。
2、基于对伴性遗传的认识,运用演绎推理,对位于性染色体上的显性基因和隐性基因的遗传特点进行分析,对常见的由一对等位基因决定的伴性遗传病,能够根据双亲的表型对后代的患病概率作出科学的预测。
3、运用伴性遗传规律,提出相关的优生建议。
4、关注伴性遗传理论在实践中的应用。
【教学重难点】
1.教学重点
伴性遗传的特点。
2.教学难点
运用伴性遗传理论分析和解决实践中的相关问题。
【教学流程】
一、导入新课、板书课题
利用“问题探讨”中的问题情境,引入本节课的课题“伴性遗传”。
2、 出示目标,明确任务
1、 掌握伴性遗传的特点。
2、能够根据双亲的表型对后代的患病概率作出科学的预测。
三、学生自学、独立思考
认真阅读课本P34-P38,独立思考,把知识点、重难点和疑难点作出标记,限时3分钟。
四、自学指导,紧扣教材
自学指导一:阅读P34-P37(抗维生素佝偻病以后的内容不看),回答下列问题,限时7分钟
1、什么是伴性遗传?
2、人类的性别由什么决定?女性的一对性染色体与男性的一对性染色体如何表示?根据图2-12,X染色体与Y染色体有什么区别?
3、完成P35思考讨论的1、2、3题。
4、据表2-1,人正常色觉与红绿色盲的基因型和表型分别有哪几种?
5、人类红绿色盲的遗传主要有哪几种情况?尝试画出其遗传图解。
6、完成P36思考讨论的1、2题。
7、通过对人类红绿色盲的遗传分析,总结位于X染色体上的隐性基因的遗传特点。
自学指导二:阅读P37-P38的思考讨论,回答下列问题,限时3分钟
1、抗维生素D佝偻病属于什么遗传病?尝试分析抗维生素D佝偻病患者与正常男女的基因型和表型。
2、伴性遗传理论在实践中有哪些应用?试举例说明。
3、是否所有的生物性染色体组成不同的都是雄性?为什么?
五、自学展示,精讲点拨
(一)学生展示
(二)点拨
自学指导1点拨:1、伴性遗传概念中的关键词。
2、 P35思考讨论中遗传系谱图中分析。
3、 帮助学生正确画遗传图解。
4、 通过对人类红绿色盲的遗传分析,我们可以看出,位于X染色体上的隐性基因的遗传特点是患者中男性远多于女性2男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。
自学指导2的点拨:1、位于X染色体士的显性基因的遗传特点是患者中女性多于男性,但部分女性患者病症较轻九男性患者与正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常。
2、 ZW型性别决定方式中,ZZ是雄性,ZW是雌性。
6、 (
人类红绿色盲
伴性遗传概念
红绿色盲基因
抗维生素
D
佝偻病
抗维生素
D
佝偻病基因
遗传特点
伴性遗传理论在实践中的应用
指导优生
性别决定的其他方式
伴性遗传
)课堂小结,构建知识树
(
遗传特点
)
(
指导育种工作
)
7、 整理知识,背诵记忆
伴性遗传的概念;人类红绿色盲基因的遗传特点;抗维生素D佝偻病的遗传特点。
八、当堂训练,巩固运用:完成课本P38概念检测题。
九、板书设计(同思维导图)
十、教学反思
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