必修二第5、6章知识点总结-2022-2023学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

第5章 基因突变及其他变异 1、生物变异的类型： 不可遗传的变异（仅由环境变化引起） 可遗传的变异（由遗传物质的变化引起）：基因突变、基因重组、染色体变异 2、 基因突变：DNA分子中发生碱基的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。 其中，碱基对的替换对性状的影响最小。时期：主要是分裂间期（DNA复制） 基因突变未改变基因在染色体上的位置和数量。 （1） 因素：外因：①物理因素：X射线、紫外线、r射线等；②化学因素：亚硝酸盐，碱基类似物等； ③生物因素：病毒、细菌等。 内因：自发突变（DNA复制偶尔发生错误） （2）特点：a、普遍性 b、低频性 c、多害少利性 d、不定向性（A→a1,a2,a3…） e、随机性（基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，在细胞内的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上）； （3）基因突变不一定改变生物性状，原因：①密码子的简并性 ②隐性突变(AA→Aa) （4）意义：新基因产生的途径；生物变异的根本来源；生物进化的原材料。 注：体细胞的突变一般不能直接传给后代，生殖细胞的则有可能。 3、 细胞癌变的原因：与细胞癌变相关的原癌基因和抑癌基因都发生了突变。 （1）原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的。突变会导致相应蛋白质活性过强。 抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或促进细胞凋亡。突变导致相应蛋白质活性减弱。 （2）癌细胞的特征：①能够无限增殖；②形态结构发生显著变化； ③细胞膜上的糖蛋白等减少，细胞间的黏着性降低，易在体内分散转移。 4、基因重组：指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因(非等位基因)的重新组合。 （1）类型：自由组合型：减数分裂Ⅰ后期非同源染色体上的非等位基因自由组合。 互换型：减数分裂Ⅰ前期（四分体时期）同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换。 （2）意义：有性生殖过程中基因重组使产生的配子种类多样化,进而产生基因型多样化的子 代,是生物变异的来源之一,对生物的进化具有重要意义。 （3）注意：①基因重组只能产生新的基因型和重组性状，不能产生新基因和新性状。 ②雌雄配子的随机结合是受精，不是基因重组。 ③两对及以上的等位基因才可能存在基因重组，一对等位基因不存在基因重组。 5、染色体变异:生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化。 减数分裂和受精作用，能够使生物体亲子代间的染色体数目保持稳定。 单倍体：由配子发育而来，体细胞中的染色体数目与本物种配子中染色体数目相同的个体。 单倍体植株弱小，高度不育。 二倍体：由受精卵发育而来，体细胞中含有两个染色体组的个体。 三倍体：由受精卵发育而来，体细胞中含有三个染色体组的个体。 多倍体：由受精卵发育而来，体细胞中含有三个及以上染色体组的个体。 多倍体植株茎秆粗壮，叶片、果实和种子较大，糖类和蛋白质等营养物质含量丰富。 6、染色体数目的变异 （1）类型：①个别染色体增加或减少，如21三体综合征（多1条21号染色体） ②以染色体组的形式成倍增加或减少，如三倍体无子西瓜 （2）染色体组：一套完整的非同源染色体。（如下图的染色体组数） （3）人工诱导多倍体的方法：低温处理分生组织的细胞、秋水仙素处理萌发的种子，原理是抑制纺锤体 的形成，导致染色体不能移向细胞两极。最常用的是秋水仙素处理。 （4）单倍体育种的原理：染色体数目变异。优点是：明显缩短育种年限。 7、染色体结构变异：会使基因数目或排列顺序发生改变，导致性状的变异。大多数对生物体是不利的。 四种类型：缺失、重复、易位、倒位 区别：（1）易位发生在两条非同源染色体之间，属于染色体变异。 互换发生在两条同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组。 （2）染色体片段缺失在显微镜下可见，属于染色体结构变异。 碱基缺失在显微镜下不可见，属于基因突变。 8、（1）区别：遗传病：由遗传物质改变引起的疾病。（可以生来就有，也可以后天发生） 先天性疾病：个体生来就有的疾病。（不一定是遗传病） （2）遗传病的检测和预防，手段主要包括遗传咨询和产前诊断。  产前诊断：如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等 （3）人类遗传病类型 单基因遗传病：由一对等位基因控制的遗传病。 多基因遗传病：由多对等位基因控制的人类遗传病。 染色体异常遗传病：染色体异常引起的遗传病。包括数目异常和结构异常） 第六章 生物的进化 1、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据。 化石证据揭示了生物由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生的进化顺序 2、生物的适应具有普遍性和相对性。 适应相对性的根本原因：遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾 （1）拉马克：生物各种适应性特征的形成是由于用进废退和获得性遗传。 （2）达尔文：适应