内容正文:
专题03 晶体结构与性质
一、晶胞、晶体结构模型
1.晶体与非晶体
(1)晶体与非晶体的区别
比较
晶体
非晶体
结构特征
结构微粒周期性有序排列
结构微粒无序排列
性质特征
自范性
有
无
熔点
固定
不固定
异同表现
各向异性
各向同性
二者区别方法
间接方法
测定其是否有固定的熔点
科学方法
对固体进行X射线衍射实验
(2)获得晶体的三条途径
①熔融态物质凝固
②气态物质冷却不经液态直接凝固(凝华)
③溶质从溶液中析出
2.晶胞
(1)概念:晶胞是描述晶体结构的基本单元。
(2)晶体中晶胞的排列——无隙并置
①无隙:相邻晶胞之间没有任何间隙。
②并置:所有晶胞平行排列、取向相同。
【特别提醒】(1)具有规则几何外形的固体不一定是晶体,如玻璃。
(2)晶体与非晶体的本质区别:是否有自范性。
(3)晶胞是从晶体中“截取”出来具有代表性的“平行六面体”,但不一定是最小的“平行六面体”。
3.常见晶体的结构模型
晶体
晶体结构
晶体详解
共价晶体
金刚石
①每个碳与相邻个碳以共价键结合,形成正四面体结构
②键角均为109°28′
③最小碳环由个C组成且六原子不在同一平面内
④每个C参与4条C—C键的形成,C原子数与C—C键数之比为1∶2
SiO2
①每个Si与个O以共价键结合,形成正四面体结构
②每个正四面体占有1个Si,4个O,n(Si)∶n(O)=1∶2
③最小环上有个原子,即6个O,6个Si
分子晶体
干冰
①8个CO2分子构成立方体且在6个面心又各占据1个CO2分子
②每个CO2分子周围等距且紧邻的CO2分子有个
冰
每个水分子与相邻的个水分子以氢键相连接,含1 mol H2O的冰中,最多可形成 mol氢键
离子晶体
NaCl型
①每个Na+(Cl-)周围等距且紧邻的Cl-(Na+)有6个,每个Na+周围等距且紧邻的Na+有个
②每个晶胞中含个Na+和个Cl-
CsCl型
①每个Cs+周围等距且紧邻的Cl-有个,每个Cs+(Cl-)周围等距且紧邻的Cs+(Cl-)有6个
②如图为8个晶胞,每个晶胞中含1个Cs+、1个Cl-
金属晶体
简单立方堆积
典型代表Po,配位数为,空间利用率52%
面心立方最密堆积
典型代表Cu、Ag、Au,配位数为,空间利用率74%
体心立方堆积
典型代表Na、K、Fe,配位数为,空间利用率68%
六方最密堆积
典型代表Mg、Zn、Ti,配位数为,空间利用率74%
混合晶体
石墨
①石墨层状晶体中,层与层之间的作用是范德华力
②平均每个正六边形拥有的碳原子个数是,C原子采取的杂化方式是 sp2
③每层中存在σ键和π键
④石墨的C—C的键长比金刚石的C—C的键长短,熔点比金刚石的高
⑤硬度不大、有滑腻感、能导电
二、判断晶体类型的方法
1.依据构成晶体的微粒和微粒间的作用判断
①分子晶体的构成微粒是分子,微粒间的作用为分子间作用力。
②共价晶体的构成微粒是原子,微粒间的作用是共价键。
③金属晶体的构成微粒是金属阳离子和自由电子,微粒间的作用是金属键。
④离子晶体的构成微粒是阴、阳离子,微粒间的作用是离子键。
2.依据物质的分类判断
①大多数非金属单质(除金刚石、石墨、晶体硅等)、非金属氢化物、非金属氧化物(除SiO2等外)、几乎所有的酸、绝大多数有机物(除有机盐外)是分子晶体。
②金刚石、晶体硅、晶体硼、碳化硅、二氧化硅等是共价晶体。
③金属单质(除汞外)和合金是金属晶体
④金属氧化物(如K2O、Na2O2等)、强碱(NaOH、KOH等)和绝大多数的盐类是离子晶体。
3.依据晶体的熔点判断
①分子晶体的熔点低
②离子晶体的熔点较高
③共价晶体的熔点很高
④金属晶体的多数熔点高,但也有少数熔点相当低合金的熔、沸点比其成分金属低
4.依据导电性判断
①金属晶体是电的良导体,固体导电
②共价晶体一般为非导体,但硅为半导体
③离子晶体溶于水及熔融状态时能导电
④分子晶体为非导体,而分子晶体中的电解质(主要是酸和强极性非金属氢化物)溶于水,使分子内的化学键断裂形成自由移动的离子,也能导电
5.依据硬度和机械性能判断
①分子晶体硬度小且较脆
②共价晶体硬度大
③金属晶体多数硬度大,但也有较低的,且具有延展性。合金的硬度比其成分金属大
④离子晶体硬度较大、硬而脆
三、物质熔沸点大小的比较
1.首先看物质状态:一般情况下,固体>液体>气体。
2.其次看物质所属晶体类型:一般情况下,共价晶体>离子晶体>分子晶体。金属晶体的熔、沸点差别很大,如钨、铂等金属的熔、沸点很高,汞、铯等金属的熔、沸点很低。
3.同种类型晶体的熔、沸点的