1.1.2 有机化合物中的共价键-2022-2023学年高二化学高效备课设计PPT（人教版2019选择性必修3）

高中化学·选择性必修3·第一章·第一节 有机化合物的结构特点 1.1.2 有机化合物中的共价键 微信公众号：DRAGON 老师好 完整版可联系获取 DRAGON老师好 18288733534 可联系整套获取 DRAGON 老师好版权所有！ 课件内置防伪，翻版必究！ 微信公众号：DRAGON 老师好 完整版可联系获取 DRAGON老师好 18288733534 可联系整套获取 DRAGON 老师好版权所有！ 课件内置防伪，翻版必究！ 获得该课件的老师，只享有课件的使用权，可以用于教学和公开课，但不可以有以下行为： （1）不得传播该课件（包括免费分享和二次贩卖） （2）不得将该课件上传到各大网站 （3）不得直接使用该课件参加课件比赛或录课 （4）不得直接在个人公众号发布该课件 【违者必究法律责任】 做课件不容易，知识产权应当得到保护，如发现侵权行为，欢迎联系18288733534，不胜感激~ 共价键 的分类 原子轨道重叠方式 σ键 π键 共用电子对是否发生偏移 极性共价键 非极性共价键 复习回顾 共用电子对数目 单键 双键 三键 共价键的实质： 共用电子对的强烈的相互作用(原子轨道重叠) 微信公众号：DRAGON 老师好 完整版可联系获取 DRAGON老师好 18288733534 可联系整套获取 DRAGON 老师好版权所有！ 课件内置防伪，翻版必究！ 共价键— σ键 H H s-s σ键 H s-p σ键 p-p σ键 Cl Cl Cl HCl Cl2 H H 键轴 轴对称 H2 复习回顾 微信公众号：DRAGON 老师好 完整版可联系获取 DRAGON老师好 18288733534 可联系整套获取 DRAGON 老师好版权所有！ 课件内置防伪，翻版必究！ 共价键— π键 形成共价键的未成对电子的原子轨道，采取“肩并肩”的方式重叠，这种共价键叫π键，主要类型为p－p π键。 p-pπ键形成过程 复习回顾 微信公众号：DRAGON 老师好 完整版可联系获取 DRAGON老师好 18288733534 可联系整套获取 DRAGON 老师好版权所有！ 课件内置防伪，翻版必究！ 共价键类型 σ键 π键 类型 s-s 、s-p 、p-p σ键 p-p π键 原子轨道 重叠方式 轴对称，可旋转 “头碰头”重叠 镜面对称，不旋转 “肩并肩”重叠 重叠程度 大 小 键的强度 强度较大,不易断裂 强度较小,易断裂 化学活泼性 不活泼 活泼 成键规律判断 单键是σ键 双键一个是σ键，一个是π键 三键一个是σ键，两个是π键 复习回顾 微信公众号：DRAGON 老师好 完整版可联系获取 DRAGON老师好 18288733534 可联系整套获取 DRAGON 老师好版权所有！ 课件内置防伪，翻版必究！ 有机化合物中的共价键 1.共价键的类型—σ键 甲烷分子的C-H和乙烷分子的C-C都是σ键。 甲烷分子中，每个氢原子的1s轨道与碳原子的一个sp3杂化轨道沿着两个原子核间的键轴以“头碰头”的形式相互重叠，形成σ键。通过σ键连接的原子或原子团可绕键轴旋转而不会导致化学键的破坏。 微信公众号：DRAGON 老师好 完整版可联系获取 DRAGON老师好 18288733534 可联系整套获取 DRAGON 老师好版权所有！ 课件内置防伪，翻版必究！ 1.共价键的类型—π键 σ键 π键 乙烯分子中，两个碳原子均以sp2杂化轨道与氢原子的1s轨道及另一个碳原子的sp2杂化轨道进行重叠，形成4个C-H σ键与1个C-C σ键；两个碳原子未参与杂化的p轨道以“肩并肩”的形式从侧面重叠，形成π键。π键的轨道重叠程度比σ键的小，所以不如σ键牢固，比较容易断裂而发生化学反应。通过π键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转。 乙烯分子的C-H是σ键和C=C是1个σ键和1个π键。 微信公众号：DRAGON 老师好 完整版可联系获取 DRAGON老师好 18288733534 可联系整套获取 DRAGON 老师好版权所有！ 课件内置防伪，翻版必究！ 【知识小结】 单键—σ键 双键—1个σ键 + 1个π键 三键—1个σ键 + 2个π键 1.判断方法 2.C的杂化方式 单键—sp3 双键—sp2 三键—sp 3.重叠程度：π键<σ键，π键容易断裂而发生化学反应 σ键—可以绕键轴旋转，π键—不能绕键轴旋转 4.C-H含σ键—取代反应 C=C、C≡C含π键—加成反应 微信公众号：DRAGON 老师好 完整版可联系获取 DRAGON老师好 18288733534 可联系整套获取 DRAGON 老师好版权所有！ 课件内置防伪，翻版必究！ [达标检测1]试分析氮气和乙炔的成键过程及成键类型。