内容正文:
题型突破二 化学反应原理综合
第1页
(新)高考二轮复习·化学
第1页
(新)高考二轮复习·化学
要点❶ 反应热的计算
(1)从宏观角度分析
ΔH=H2(生成物的总能量)-H1(反应物的总能量)
(2)从微观角度分析
ΔH=E1(反应物的键能总和)-E2(生成物的键能总和)
(3)从活化能角度分析
ΔH=E1(正反应活化能)-E2(逆反应活化能)
第1页
(新)高考二轮复习·化学
(4)根据盖斯定律计算
①计算步骤
—对比分析目标方程式和已知方程式,调整已知方程式的化学计量数与目标方程式的化学计量数一致
⇩
—根据目标方程式中的反应物和生成物加减调整方程式
⇩
—按照叠加步骤中的调整方法,反应热也随之做相应变化
第1页
(新)高考二轮复习·化学
②计算方法
—为了将热化学方程式相加减得到目标热化学方程式,可将热化学方程式颠倒过来,反应热的数值不变,但符号相反
⇩
—为了将热化学方程式相加减得到目标热化学方程式,可把热化学方程式和反应热同时乘以某个系数
⇩
—上面的两个方面做好了,只要将热化学方程式相加减即可得到目标热化学方程式,反应热也相加减
第1页
(新)高考二轮复习·化学
要点❷ 平衡移动及陌生图像、反应条件的选择
第1页
(新)高考二轮复习·化学
第1页
(新)高考二轮复习·化学
要点❸ 化学速率、平衡相关计算
(1)三段式计算
根据反应进行(或平衡移动)的方向,设某反应物消耗的量,然后列式求解。
如 mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)
起始量/mol a b 0 0
转化量/mol mx nx px qx
平衡量/mol a-mx b-nx px qx
第1页
(新)高考二轮复习·化学
(2)连续式反应(单位:mol)
如 NH4I(s)NH3(g)+HI(g)
起始 a 0 0
变化 b b b
平衡 a-b b b
2NH3(g)N2(g)+3H2(g)
起始 b 0 0
变化 c
平衡 b-c
则NH4I(s)NH3(g)+HI(g)
第1页
(新)高考二轮复习·化学
K=·
(3)竞争式反应(单位:mol·L-1)
如通入1 mol A、1 mol B发生反应A+BC+D,A+BE+F
A + B C + D
起始 a b 0 0
变化 c c c c
平衡a-c b-c c c
A + B E + F
起始 1-a 1-b 0 0
变化 d d d d
平衡1-a-d 1-b-d d d
第1页
(新)高考二轮复习·化学
则平衡时各物质的浓度:A为a-c+1-a-d=1-c-d,B为b-c+1-b-d=1-c-d,C为c,D为c,E为d,F为d,分别计算转化率、平衡常数。也可以利用原子守恒法计算。
第1页
(新)高考二轮复习·化学
题组 化学反应原理综合
1.[2022·山东化学]利用γ-丁内酯(BL)制备1,4-丁二醇(BD),反应过程中伴有生成四氢呋喃(THF)和1-丁醇(BuOH)的副反应,涉及反应如下:
已知:①反应Ⅰ为快速平衡,可认为不受慢反应Ⅱ、Ⅲ的影响;②因反应Ⅰ在高压H2氛围下进行,故H2压强近似等于总压。回答下列问题:
第1页
(新)高考二轮复习·化学
(1)以5.0×10-3 mol BL或BD为初始原料,在493 K、3.0×103 kPa的高压H2氛围下,分别在恒压容器中进行反应。达平衡时,以BL为原料,体系向环境放热X kJ;以BD为原料,体系从环境吸热Y kJ。忽略副反应热效应,反应Ⅰ焓变ΔH(493 K,3.0×103 kPa)= kJ·mol-1。
答案:(1)-200(X+Y)
解析:(1)依题意,结合已知信息,可推定在同温同压下,以同物质的量的BL或BD为初始原料,达到平衡时的状态相同,两个平衡完全等效。则以5.0×10-3mol的BL为原料,达到平衡时放出X kJ热量与同物质的量的BD为原料达到平衡时吸收Y kJ热量,二者能量差值为(X+Y)kJ,则1 mol时二者能量差值为200(X+Y)kJ,反应Ⅰ为放热反应,因此焓变ΔH=-200(X+Y)kJ·mol-1。
第1页
(新)高考二轮复习·化学
(2)初始条件同上。xi表示某物种i的物质的量与除H2外其他各物种总物质的量之比,xBL和xBD随时间t变化关系如图甲所示。实验测得X<Y,则图中表示xBL变化的曲线是 ;反应Ⅰ平衡常数Kp= kPa-2(保留两位有效数字)。以BL为原料时,t1时刻= ,BD产率= (保留两位有效数字)。
答案:(2)a或c 8.3×10-8 0.08 39%
第1页
(新)高考二轮复习·化学
解析(2)实验测得X<Y,则达到平衡时BD转化量大于BL转化量,平衡状态BD物质的量较小,根据图甲可