第3章 第1节 第2课时 有机合成路线的设计及有机合成的应用(Word练习)-【优化指导】2022-2023学年新教材高中化学选择性必修3(鲁科版2019)

2023-04-28
| 10页
| 167人阅读
| 5人下载
山东接力教育集团有限公司
进店逛逛

内容正文:

学科网书城国 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 第3章第1节 第2课时 冲关心演练案 分层训练核心素养达标 随堂达标 1.在有机合成中,常会将官能团消除或增加,下列相关过程中反应类型及相关产物不 合理的是() CH2-CH2 CH2-CH2 A,乙烯一乙二醇:CH2CH2一一一加城 Br Br 一一取代 OHOH B.溴乙烷→乙醇:CHCH2Br一一一→水解CH2一CH2一一→加成 CH:CH2OH C.1一溴丁烷→1一丁炔:CH(CH2)2CHBr一一→消去 CH3CH2CH=CH2一-→知成 CH,CH2CH-CH2 BrBr--消去CHCH2C=CH CH2-CH2 D.乙烯一乙炔:CH2一CH2一一一加成BrBr一一→消去CH=CH BB项,由溴乙烷一乙醇,只需溴乙烷在碱性条件下水解即可,路线不合理,且溴乙 烷一乙烯为消去反应。] CH2CH-CHCH2 2.已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。C C1可经过三步反应制得 HOOC-CH-CH-COOH aa ,设计最合理的三步反应类型依次是( ) A,加成、氧化、水解 B.水解、加成、氧化 C.水解、氧化、加成 D.加成、水解、氧化 CH2CH-CHCH2 OH OH B [CI CI先和NaOH的水溶液发生水解反应生成CH,CH一CHCH:,然后 OH CI CI OH 该物质和Cl发生加成反应生成CH,CHCHCH:,再被强氧化剂氧化生成 HOOC-CH一CH-COOH ,故先后反应类型为水解反应、加成反应、氧化反应。] 3.(双选)石油化工产品X的转化关系如图所示,下列判断错误的是() 浓疏酸网 A.X一Y是取代反应 独家授权侵权必究 享学科网书城 团 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 B.乙酸一→W是酯化反应,也是取代反应 C.Y能与钠反应产生氢气 D.W能与NaOH溶液反应,但不能与稀硫酸反应 AD区为石油化工产品,结合图示转化关系可推知X为CH2CH,Y为C2HOH, Z为CH CHO,W为乙酸乙酯。乙酸乙酯在碱、稀酸环境下均能发生水解。] 4.已知:①环己烯可以通过1,3一丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到: CHz CH2 HC HC CH2 HC CH2 HC CH2 CH CHz +一 (也可表示为 ②实验证明,下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化: CHO 氧化 现仅以1,3一丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷: 13丁二烯”A9回⑨g①回② C:HHO 甲基环己烷 请按要求填空: (1)A的结构简式为 :B的结构简式为 (2)写出下列反应的化学方程式和反应类型。 反应④: 反应类型为 反应⑤: 反应类型为 解析由合成途径和信息①可推知,A是由两分子1,3一丁二烯经下列反应制得的: (个一 而由C的分子式为CH4O和信息②可知B是A的氧化产物,其结 CHO OH 构简式为 ;C是B的加成产物,其结构简式为 要得到 可先 OH H:SO 使C消去OH得到D,化学方程式为 十H2O,再由D发生 加成反应得到甲基环己烷: +H2 催化剂△ 独家授权侵权必究· 学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 CHO 答案(1) 浓H2SO, (2) OH +H2)消去反应 △ +H2 催化剂 加成反应 △ 课后巩固% A级基础巩固练 OH HO 1,某有机化合物的结构简式为 CH一CH2COOH,它可以发生的反应类型有 () (a)取代b)加成(c)消去(d)酯化(©)水解(O中和(g)缩聚h)加聚 A.(a)(c)(d)(f) B.(b)(e)(f)(h) C.(a)(b)(c)(d(f) D.除(e)h)外 D[该有机物分子中含有酚羟基、醇羟基、羧基。酚羟基的邻位或对位氢原子能与浓溴 水发生取代反应;苯环能与氢气发生加成反应生成环己烷;醇羟基在浓硫酸作用下能发生消 去反应产生双键;醇羟基或羧基能分别和羧酸或醇发生酯化反应:羧基能与NOH溶液发 生中和反应;含羟基与羧基,故能发生缩聚反应。该有机物不能发生水解和加聚反应。] 2.对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成,已知苯环上的硝基可被还原为氨基: -N(O2 Fe,HCI NH2 产物苯胺还原性强,易被氧化,则由甲苯合成对氨基苯 甲酸的步骤合理的是( A.甲苯一一一销化 X一一一氧化甲基 Y一一还原硝基 对氨基苯甲酸 B.甲苯一一化甲基 X一一销化 Y一一还原硝基 对氨基苯甲酸 C.甲苯一一还原X一一化甲基 Y一一销化 对氨基苯甲酸 D.甲苯一一销化X一一还原硝基 Y一一一氧化甲基 对氨基苯甲酸 A[由甲苯制取对氨基苯甲酸时,需发生硝化反应引

资源预览图

第3章 第1节 第2课时 有机合成路线的设计及有机合成的应用(Word练习)-【优化指导】2022-2023学年新教材高中化学选择性必修3(鲁科版2019)
1
第3章 第1节 第2课时 有机合成路线的设计及有机合成的应用(Word练习)-【优化指导】2022-2023学年新教材高中化学选择性必修3(鲁科版2019)
2
第3章 第1节 第2课时 有机合成路线的设计及有机合成的应用(Word练习)-【优化指导】2022-2023学年新教材高中化学选择性必修3(鲁科版2019)
3
所属专辑
相关资源
示范课
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。