3.1 卤代烃(精讲)-2022-2023学年高二化学一隅三反系列(人教版2019选择性必修3)

2023-03-21
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令学利科购 李科网原创,让学司更名易! JP.ZXXK.COM 学科网精品频道全力推荐 3.1卤代烃(精讲) 思 维 导 图 分于式 电于式 结构式 结构气入 娘悦候型 比例候型 CH.CH.B CH.Br ,是是 或CHB 分子组成 和结构 纯净的溴乙烷是无色的液休,沸点比乙烷的高(38.4℃),密度比水大,不溶于水, 易溶于多种有机溶剂 物理 对比:乙烷无色气体,沸点一$8.6℃,不溶于水 性质 反应原理 CHCH Br+NaOH-CHCH-OH+NaBr 溴乙烷 解反应 实验装置 乙的水风 取一支试管,滴入10-15滴溴乙烷,再加入5的NaOH溶液,充分 振荡、静置,待液体分层后,用胶头滴管小心吸取10滴上层水溶 液,移入另一支盛有10ml稀硝酸溶液的试管中,然后加入2-3滴 实验步骤 2%的ANO,溶液,观察反应现象 实验现象 有淡黄色沉淀生成 化学性质 反应原理 乙 CHCH Br+NaOH CH:=CH:+NaBr+H:0 实验装置 视乙位与际容液风应装置及乙蝶的检验 去反 O向大试管中加入5mL溴乙烷和15mL饱和NaOH乙醇溶液; ②加热: ③用排水法收集产生的气体: ④取左侧大试管中反应后的少量剩余物于另一支试管中,再向该试管 中加入稀ⅢNO,至溶液呈酸性,滴加AgNO溶液, 实验步骤 ⑤观察现象 实验现象 加热一段时间后,产生的无色气体,在右侧试管中可使酸性高锰酸钾溶液褪色 在结构上必须具备两个条件:一是分子中碳原子数大于或等于2:二 消去反应的规律 是与一相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子 1/10 。原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 令学利科购 学科网原到,让李司更客易! JP.ZXXK.COM 学科网精品频道全力推荐 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物,称为卤代烃。可 概念 用R一X=卤素,X可以为多个) 按分子中卤原子个数分:一卤代烃和多卤代烃 按所含卤原子种类分:氟代烃、氯代烃、溴代烃 分类 按烃基种类分:饱和卤代烃和不饱和卤代烃 按是否含苯环分:脂肪卤代烃和芳香卤代烃 ①常温下,卤代烃中除一氯甲烷(CHC①、一氯乙烷(CHC)、一氯乙烯等少数为气体外, 其余为液体或固体 ②都不溶于水,易溶于有机溶剂,某些卤代烃本身就是很好的溶剂 ③卤代烃(含相同的卤原子)的沸点随碳原子数增加而升高,这是由于卤代烃属于分子晶体, 而组成、结构相似的分子随相对分子质量增大,分子间范德华力增强,熔、沸点则升高 物 ④卤代烃同分异构体的沸点随烃基中支链的增加而降低 ⑤同一烃基的不同卤代烃沸点随卤素原子的相对分子质量的增大而增大 质 ⑥互为同系物的卤代烃,如:一氯代烷的物理性质变化规律是:随着碳原子数相对分子质量) 增加,其熔、沸点和密度也增大沸点和熔点大于相应的烃) ⊙脂肪卤代烃的一氟代物和一氯代物密度小于水,其它的般大于水 ⑧随着碳原子数的增多,一般卤代轻的密度逐渐减小,一氯代烃密度小于1gm, 溴代烃、一碘代烃及多卤代烃的密度都大于1gcm 请去反应 联代反豆 与商素原子相是的感原子的祁收碳原 代经 卤代经的站构精表 数是1个咳原于上只有1个X 子上有气原子 反实履 死去1个N分于,形成不地和健 X被0用取代 反此备件 强成的鲜常液、加妈 茂成的水客液、加妈 Cx一 化学使变化 -C-0H 主要产物 烯经数機烃 卤代烃中卤族元素的检验方法 实验步擦】 实验收理 ①限少量卤代经于式管中 ⑦②加入N,OH溶液 水 R-X+NaOB太一ROH+X 化学性质 ③加热 ⑤冷却 HNO,+NaOHNaNO,+H:O ⑤加入稀能化 ⑥加入AgNO,浒液 AgNO+NaX-AgX.+NaNo, AX为白色时,X为C1:浅黃色玩院时,X为Bn前色沉,X为I 活液金属(如N)一长链烃 烯经一肉代经一醇·醛→酸酸 儿一二代经+二元游→二元一二元酸 炔烃 有机合成或转化中的桥梁作用 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 令学科网 学神网原到,让学司更鉴品! JP.ZXXK.COM 学科网精品频道全力推荐 考点星现 考点一溴乙烷 考点二卤代烃的性质 卤代烃 考点三卤代烃中卤元素离子检验 考点四卤代烃在合成中的作用 例题剖析 考点一溴乙烷 【例1-1】(2023云南)有关溴乙烷的下列叙述中,正确的是 A.溴乙烷不溶于水,能溶于大多数有机溶剂 B.溴乙烷与NaOH的醇溶液共热可生成乙醇 C.在溴乙烷中滴入AgNO,溶液,立即有淡黄色沉淀生成 D,溴乙烷通常用乙烷与液溴直接反应米制取 【例1-2】(2023春辽宁朝阳·高二北票市高级中学校考阶段练习)溴乙烷是一种重要的有机化工原料,其 沸点为384℃,制备溴乙烧的一种方法是乙醇与氢溴酸反应。 乙醇 硫酸 溴化钠 稀NaOH 3/10 原创精品资源学科网独家享有版权,

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