2.3 伴性遗传(第3课时)-【学霸培优】2022-2023学年高一生物同步备课课件(人教版2019必修2)

2023-03-20
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第3节 伴性遗传
类型 课件
知识点 性别决定和伴性遗传
使用场景 同步教学
学年 2023-2024
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 3.89 MB
发布时间 2023-03-20
更新时间 2023-04-09
作者 学霸培优知识小店
品牌系列 -
审核时间 2023-03-20
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/38190083.html
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来源 学科网

内容正文:

基因和染色体的关系 62-3伴性遗传(第三课时) 9.关于伴X遗传的四个解题模型 1.XY型生物 (1) 五种基因型 (2)六种交配 (婚配)方式 XAXA XAXA XAY XAXA--XaY XAXa XAY XAXa--XAY XAXa--Xay Xay Xaxa Xaxa--XAY Xaa一XaY 模型 模型2 模型3 模型4 XAXA XaY XAXa XAY XAXa XaY Xaxa XAY XAXa XAY XAXA XAXa XAY XaY XAXa XAY XaY XAXa 2显 0隐 1雌显:1雌显杂: 1雄显:1雄隐 1雌显杂 :1雌隐: 1雄显:1雄隐 1雌显杂 1雄隐 雌雄随母杂纯分 雌同雄分三比一 雌雄同分四个 雌雄互异两性换 (类似杂种F1)】 (类似自交) (类似测交) 类似测交) 9.关于伴x遗传的四个解题模型___。 2.ZW型生物 (1)五种基因型(2)六种交配(婚配)方式 ZAZA-Z^ZA——ZAWZAZA——Z^aW ZAZa⊥Z^W Z^Za—-Z^AW Z^Za——Z^3W ZaZa∠eW Zaz^a—-Z^AW一ZaZa——Z3W_ 模型1模型2模型③— zA^×[zw|z`Z'-×z^AWz^Z∘]×Z*Y〕[Z*za]×[zAw ZAZ♮ZAW ZAZA ZAZa ZAW ZaWⅵZAZ^”ZZ”」ZAW.ZaW ZZ”|Z*W 2显﹔ⅵ0隐1雄显﹔1雄显杂:1雌显1雌隐1雄显杂:1雄隐1雌显1雌隐1雄显杂1雌隐 雄雌随父杂纯”雄同雌分三比一雌雄互异两性排 (类似杂种F1)(类似自交)(类似测交)(类似测交) 9.关于伴遗传的四个解题模型 例1、2018课标11卷32.(12分)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强 。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,且在W染色体 上没有其等位基因。回答下列问题: (1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为 ZAZA,ZOW 理论上,F1个体 的基因型和表现型为 ZW、ZAZ,雌雄均为正常眼 F2雌禽中豁眼禽所占的比例为1/2 。 (2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌禽均 为豁眼,雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预测结果,要求标明亲本和子代的表现型、基因型。 正常眼 ZA ZAZA ZaW♀ 杂交组合: 豁眼 Za ZAZa ZAW♀ 豁眼雄禽(ZZ)×正常眼雌禽(ZW) 预期结果: ZAZA ZAZa ZAW Zaw 子代雌禽为豁眼(ZW),雄禽为正常眼(ZZ) 10.遗传系谱图分析和遗传方式判断 L.常见的遗传病遗传类型及其特点 (1)细胞质遗传: ①特点:母系遗传。 2举例:Leber遗传性视神经病变、线粒体相关疾病。 (2)伴Y染色体遗传: ①特点:限雄遗传;父传子,子传孙。 ②举例:人类外耳道多毛症、鸭蹼病、箭猪病。 (3)伴X染色体显性遗传:①特点:女多男女;连续遗传/世代遗传;男病母女病,女正父子正。 2举例:抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。 (4)伴X染色体隐性遗传:①特点:男多于女;交叉遗传:女病父子病,男正母女正。 ②举例:人类红绿色盲、血友病、果蝇的白眼遗传。 (5)常染色体显性遗传: ①特点:男女患病概率相等:连续遗传/世代遗传。 2举例:并指、多指、软骨发育不全 (6)常染色体隐性遗传: ①特点:男女患病概率相等;隔代遗传。 ②举例:苯丙酮尿症、先天性聋哑、白化病。 10.遗传系谱图分析和遗传方式判断 伴Y染色体遗传病和细胞质遗传的特征非常明显,所以很容易首先排除。 接下来先判断显隐性,再判断是“常”还是“伴X”,方法就是在分离定律一节提到的假设法。 假设法(反证法):当一个事件只有两种可能,可先假设该事件为其中的一种可能,如 能证明这种可能是错的,则可反证另一种可能是正确的。 口诀: “无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父或子正则非伴。 有中生无为显性,显性遗传看男病,母或女正则非伴”。 10.遗传系谱图分析和遗传方式判断 口诀: “无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父或子正则非伴。 有中生无为显性,显性遗传看男病,母或女正则非伴”。 注意:只要 正常男女 有正常即可 患病男女 3 判断非伴性 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 注意: ①口决不是万能的,能用则用;但“假设法”是万能的。 ②如果系谱图牵扯到两种遗传病,一般口诀只能判断其中一种病的遗传方式,这时候就 要注意题目中的其他条件,这个条件可能帮助你判断遗传方式或者帮助你用假设法判断。 10.遗传系谱图分析和遗传方式判断 口诀: “无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父或子正则非伴。 有中生无为显性,显性遗传看男病,母或女正则非伴”。

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