必修2 遗传与进化-备战2023年高考生物核心知识考前梳理(人教版2019)

2023-03-18
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精品

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 素材
知识点 遗传与进化
使用场景 高考复习
学年 2023-2024
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 122 KB
发布时间 2023-03-18
更新时间 2023-03-18
作者 生物小博士
品牌系列 -
审核时间 2023-03-18
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来源 学科网

内容正文:

人教生物必修2《遗传与进化》高考核心知识考前梳理 第4讲 遗传的细胞基础与分子基础 1.DNA复制的时间、场所、条件、原则和特点是什么? 提示 DNA复制的时间:有丝分裂前的间期和减数分裂前的间期。场所:主要是细胞核,线粒体和叶绿体中也存在。条件:模板(解开的每一段母链)、原料(四种游离的脱氧核苷酸)、能量和酶(解旋酶和DNA聚合酶)。原则:碱基互补配对原则。特点:边解旋边复制,半保留复制。 2.什么是转录?转录的场所在哪里?转录的模板、原料和酶分别是什么?一个DNA分子中每个基因都同时转录吗?非基因区转录吗? 提示 概念:以DNA的一条链为模板,按碱基互补配对原则合成RNA的过程。场所:主要是细胞核,在线粒体、叶绿体中也能发生转录过程。模板:基因的一条链;原料:四种游离的核糖核苷酸;酶:RNA聚合酶;一个DNA分子中不是每个基因都同时转录。非基因区不转录。 3.翻译的场所在哪里?真核细胞和原核细胞翻译的场所相同吗?翻译的直接模板和原料及工具分别是什么? 提示 场所:细胞质的核糖体上。原核细胞翻译的场所与真核细胞翻译的场所相同。翻译的直接模板:mRNA;原料:21种氨基酸;工具:tRNA。 4.多聚核糖体的意义是什么? 提示 少量的mRNA分子可以迅速合成出大量的蛋白质。 5.根尖分生区细胞和动物的神经细胞中中心法则的体现有什么不同?艾滋病病毒和烟草花叶病毒体现出的中心法则有什么不同? 提示 根尖分生区细胞: 动物的神经细胞: DNARNA蛋白质 艾滋病病毒: RNA 烟草花叶病毒: 6.基因控制性状的途径是什么? 提示 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体性状;基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 7.基因如何控制动物性激素的合成? 提示 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制性激素的合成。 8.基因与性状的对应关系是什么? 提示 有的性状由一个基因控制,有的性状由多个基因共同控制。有的基因可以影响多个性状。 9.一个tRNA中有几个反密码子?怎样读取反密码子? 提示 一个tRNA中有1个反密码子,由氨基酸结合部位开始读向磷酸结合部位(由长臂端向短臂端读取)。 10.细胞质中的基因遗传具有什么特点?为什么? 提示 因为精子几乎不含有细胞质,而卵细胞细胞质丰富,所以细胞质基因只能随母本遗传给后代,具有母系遗传的特点。 第5讲 遗传的基本规律和伴性遗传 1.豌豆花传粉和受粉的特点是什么?对豌豆做杂交实验的过程是什么?哪一个环节处理不好易造成母本自交?对于单性花,上述过程可以省略哪个环节? 提示 豌豆是自花传粉闭花受粉植物。杂交过程包括人工去雄、套袋隔离、人工授粉、再套袋隔离。去雄不彻底易造成母本自交。对于单性花,可以省略人工去雄。 2.雄性动物Aa产生的A配子和雌性动物Aa产生的a配子的比例是1∶1吗?为什么? 提示 雄性动物Aa产生的A配子和雌性动物Aa产生的a配子的比例不是1∶1,因为雄性动物产生的雄配子数量远远多于雌配子数量。雄性动物Aa产生的A配子和a配子的比例是1∶1,雌性动物Aa也是如此。 3.验证动植物的显性性状是纯合子还是杂合子最常用的方法分别是什么? 提示 验证动物的显性性状是纯合子还是杂合子最常用的方法是测交法,验证植物的显性性状是纯合子还是杂合子最常用的方法是自交法。 4.伴性遗传与常染色体遗传最大的不同点是什么?玉米和豌豆等植物区分性染色体和常染色体吗? 提示 伴性遗传常常是性状与性别相关联,而常染色体遗传与性别不关联。雌雄同体的植物没有常染色体和性染色体之分。 5.对于细胞核遗传来说,相对性状的纯种亲本杂交,如果正反交结果相同说明什么?不同说明什么?(不考虑XY的同源区段的遗传) 提示 如果相同则相关基因位于常染色体上。如果不同则位于X染色体上。 6.什么是人类遗传病?可以分为哪些类型? 提示 由遗传物质改变而引起的人类疾病。人类遗传病分为:单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病(染色体结构异常遗传病和染色体数目异常遗传病)。 7.调查遗传病的发病率及遗传方式时,调查的人群有什么不同? 提示 调查遗传病发病率时需要在广大人群中随机抽样;调查遗传病遗传方式时,需要在患者家系中调查。 8.不携带致病基因的人可能患有遗传病吗? 提示 不携带致病基因的人可能患有遗传病,如21三体综合征、猫叫综合征等由染色体数目或结构变异导致的遗传病。 9.检测和预防遗传病的手段和意义? 提示 手段:主要包括遗传咨询和产前诊断等。意义:在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。 第6讲 变异、育种与进化 1.什么是基因突变?如果一个控制长毛的基因中被插入了一段DNA序列,这个现象属于基因突变吗? 提示 DNA分子中发生碱基的替换、增添和缺失,而引起的基因碱基序列的改变,叫作基因突变

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