7.2 乙烯与有机高分子材料（第1课时 乙烯）-2022-2023学年高一化学同步素养目标精品讲义（人教版2019必修第二册）

令学利科购 学科网原到，让李司更客易！ JP.ZXXK.COM 学科网精品频道全力推荐 第七章第二节乙烯与有机高分子材料 第1课时乙烯 榆次一中李金虎 【学习目标】 1.学会书写乙烯的分子式、结构式、结构简式、电子式。 2.认识官能团一一碳碳双键与性质的关系，知道乙烯能发生氧化反应、加成反应、加聚反应。 3.理解加成反应、加聚反应的概念 【素养月标】 1,通过了解乙烯的结构，进一步认识乙烯的性质，培养学生“宏观辨识与微观探析”的学科素养。 2.通过日常生活、工业农业生产中乙烯的用途让学生体会化学与生活的联系，培养学生“科学态度和社会 责任”的学科素养。 3,通过实验，推测乙烯重要的化学性质，培养学生“证据推理与模型认知”的学科素养。 必备知识与关键能力 知识点一：乙烯的组成与结构 1.乙矫分子的结构特点 乙烯的结构是平面形，2个 约1209 碳原子和4个氢原子共平面 H H C=C1约120 H 直接连在双键碳上的原子 和两个双键碳原子共平面 2.乙烯的组成与结构 电子式 H 以 用“”或“×”表示原子最外层电子成键情况的式子 H:C::C:H ①具有化学式所能表示的意义，能反映物质的结 构： 结构式 ②表示分子中原子的结合或排列顺序的式子，但不 表示立体构型 结构简式 CH2-CH2 结构式的简便写法，着重突出结构特点（官能团 球棍模型 小球表示原子，短棍表示价键（单键、双键或三键） .原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 令学利网 学科网原创，让学司更会易！ JP.ZXXK.COM 学科网精品频道全力推荐 空间填充模型 好 用不同体积的小球表示不同大小的原子 典例1.下列说法正确的是() A,乙烯分子是空间平面结构 B.乙烯的球棍模型为心。 HH C.乙烯的电子式为H:C··C:H D.乙烯的结构简式为CH,CH 【答案】A 【解析】乙矫分子六个原子共平面，A正确；乙烯分子中，碳原子的半径大于氢原子，乙烯的球棍模型应 HH 为d 0, B错误；乙矫分子碳原子周围应该为8电子，电子式为H:C::C:H,C错误；乙矫分子中 含有碳碳双键官能团，结构简式应为CH2一CH2,D错误。 典例2.关于乙矫分子结构的说法中，错误的是() A.乙烯分子里含有碳碳双键 B.乙烯分子里所有的原子共平面 C,乙烯分子中碳碳双键和乙烷分子中碳碳单键键长相同 D.乙烯分子里共价键之间的夹角为120° 【答案】C 【解析】碳碳双键( 、)键长比碳碳单键( )键长短。 知识点二：乙烯的性质 1.物理性质 乙烯为无色、稍有气味的气体，难溶于水，密度比空气的略小。熔、沸点分别为一169℃、一104℃。 2.化学性质 乙烯分子中含有碳碳双键，使乙烯表现出较活泼的化学性质。 (1)氧化反应 实验 现象 点燃纯净的乙烯 火焰明亮且伴有黑烟，同时放出大量的热 通入酸性高锰酸钾溶液 酸性高锰酸钾溶液褪色 2 空原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 令学利网 学科网原到，让李司更客易！ JP.ZXXK.COM 学科网精品频道全力推荐 点燃 ①乙烯燃烧的化学方程式为CH4+3O2 2C02+2H20。 ②乙烯被酸性KMnO溶液氧化为CO2 应用：高锰酸钾溶液可用于鉴别乙烷和乙烯，但不能用于除去乙烷中的乙烯。 【提示】乙烯分子里含碳量约为857%，含碳量高，燃烧不完全产生的碳的小颗粒形成黑烟。 (2)加成反应 ①乙烯使溴的四氯化碳溶液（或溴水）褪色，反应的化学方程式为CH2一CH2十B2一→CH2Br-CH2Br。. Br-Br Br Br Br Br 1,2-二溴乙烷 ②乙烯与H2加成，反应的化学方程式为CH2一CH2十H2一催化剂△CHCH。 ③乙烯与HO加成，反应的化学方程式为CH2一CH2十HO 催化剂加热、加压CHCH2OH。 ④加成反应概念：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 溴水 →CH,=CH,+Br,→+CH,BCH,B H一CH,-CH2+H, 催化前 CH,CH, CH,CH,反应 加成 HCCH,=CH,+HCl依化制 CH,CH,CI △ H,0 CH,=CH,+H,0- 催化剂 CH,CH,OH △ (3)聚合反应 由相对分子质量小的化合物分子相互结合成相对分子质量大的聚合物的反应叫做聚合反应。乙烯的聚 合反应同时也是加成反应，称为加成聚合反应，简称加聚反应。 乙烯之间相互加成可得到聚乙烯，化学方程式为CH2一CH2 催化剂ECH2一CH方 能合成高分子的小分子物质称为单体：高分子化合物中化学组成相同、可重复的最小单位称为链节： 含有链节的数目称为聚合度，通常用n表示。 例如：乙烯聚合反应生成聚乙烯中乙烯为单体，一CH2一CH2一为链节，n为聚合度。 【比较】 取代反应与加成反应比较 取代反