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“四翼”检测评价(十)
共价键键能与化学反应的反应热、共价晶体
基础性—强调基础扎实
1.下列说法中,错误的是()
A.只有非金届元素也可能形成离子化合物
B.成键原子间原子轨道重叠的越多,共价键越牢固
C.对双原子分子来说,键能越大,含有该键的分子越稳定
D.键长越长,化学键越牢固
解析:选DA项,如NH,CI等铵盐,全部由非金属元素形成,是离子化合物。B项,
如6健的健能之所以比π健大就是因为其轨道重叠程度比π健大。C项,健能本身就是用来衡
量分子稳定性的一个物理量。D项,健长越长,健能就越小,破坏化学健所需能量就越低,
化学健越不稳定。
2.下表列出部分化学键的键能:
化学键
Si-0
Si-CI
H—H
H-CI
键能k.J·mo厂)
460
360
436
431
化学键
Si-Si
Si-C
CHCI
键能/化k.Jmol一)
176
347
243
据此判断下列说法正确的是()
A.表中最稳定的共价键是S一Si键
B.Ch(g)-2Cl(g)AH=-243 kJmol-1
C.H(g)+C2(g)—2HCl(g)△H=-183kmo-1
D.根据表中数据能计算出SiCL(g)+2H2(g)—Si(s十4HCI(0的△H
解析:选C键能越大形成的化学键越稳定,表中键能最大的是S—0键,则最稳定的
共价键是S一0键,A错误;氯气变为氣原子吸收的能量等于氯气中断裂化学键需要的能
量,Cl(g)一→2Cl(g)△H=243 kJ-mol一hB错误:依据键能计算反应焓变=反应物健能总
和一生成物键能总和,H=436 kJ-mol-1+243 kJ-mol-1一2×431 kJ-mol-1=一183kJ
mo-1,C正确:HCI(g)一HCI0的△H未告知,故无法计算SiCL4(g+2H(gSi(s)十4HCI
①的△H,D错误。
3.化学反应可视为旧键街断裂和新键形成的过程。化学键的键能是形成(或拆1mol化
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学键时释放(或吸收)的能量。已知白磷(P,)和P_4O_6的分子结构如图所示,现提供以下化学键
的键能:Р—P198kJ·mol-1、P—O360kJ·mol-1、0━0498kJ·mol-1则关于1molP
和3molO_2完全反应(P+30_2—P,O_6)的热效应说法正确的是()
A.吸热1638kJ
白磷(Р,)六氧化四磷(P,O_s)
B.放热1638kJ
C.放热126kJ D.吸热126kJ
解析:选B-1molP,(白磷)中含有6molP—P健,1molP,O_6中含有12molP─O键,
所以反应P(白磷)+302—PO6的反应热AH=6×198kJ·mol-1+3×498k^·mol-1-12×
360kJ·mol-1=-1638kJ·mol-1,即放出1638kJ热量。
4.下列事实能说明刚玉(Al_2O_3)是一种共价晶体的是()
①A_2O_2是两性氧化物②硬度很大③它的熔点为2045℃④几乎不溶于水
⑤自然界中的刚玉有红宝石和蓝宝石
A.①②③B.②③④
C.④⑤D.②⑤
解析:选B①指的是A_2O3的分类,⑤指的是AI_hO_3的种类,这两项都无法说明A_bO_3
是一种共价晶体。
5.下列排序正确的是()
A.熔点:Mg>Hg>Na
B.晶格能:NaI>NaB>NaCl
c.硬度:金刚石>碳化硅>晶体硅
D.键能:H─P>H—S>H─Cl
解析:选C Hg常温下为液体,熔点Na>Hg,A错误;离子半径越小,离子晶体的晶
格能越高,正确顺序为NaC>NaBr>NaI,B错误;原子半径越小,键长越短,键能越高,
共价晶体硬度越大,C正确;三种共价键的键能顺序应为H—CPH—S>H━P,D错误。
综合性——强调融会贯通
6.立方氮化硼是利用人工方法在高温高压条件下合成的,其硬度仅次于金刚石而远远高
于其他材料,因此它与金刚石统称为超硬材料。如图是立方氮化硼的晶胞,下列说法不正确
的是()
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立方氮化硼品胞
A.每个品胞包含4个B原子和4个N原子
B.每个N原子周围有4个B原子,每个B原子周围有2个N原子
C.立方氮化硼硬度很大与B一N共价键强度很大有关
D.常被用作磨料和刀具材料
解析:选B分析立方氨化硼的晶胞,B原子占据顶点和面心,共有8X18十6×12=4
个。N原子在体心内,有4个。N原子位于4个B原子组成的正四面体的中心,因为B和N
的原子个数比为1:1,所以每个B原子周