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第2节微生物的培养技术及应用
第一课时微生物的基本培养技术
巩固案·分层训练
基础巩固
1.培养自养型微生物与异养型微生物的培养基,主要差别在于(A)
A.碳源
B.氮源
C.无机盐
D.特殊营养物质
解析:自养型微生物可以利用无机碳,异养型微生物只能以有机碳作
为碳源,所以两种培养基的主要差别在于碳源。
2.在三个培养皿中各加入等量但不同种的大肠杆菌培养基,在培养皿
中培养36小时后,统计大肠杆菌的菌落数(如表)。下列表述错误的是
(A)
培养皿
培养基成分
南落数/个
琼脂、糖类
35
I
琼脂、糖类和维生素
250
琼脂和维生素
0
A.对照培养皿I、Ⅱ和Ⅲ,说明琼脂是培养基中必需的营养成分
B.对照培养皿I和Ⅱ,说明维生素是大肠杆菌需要的营养成分
C.对照培养皿Ⅱ和山,说明糖类是大肠杆菌需要的营养成分
D.本实验使用的是固体培养基
解析:琼脂是凝固剂,不是营养成分:培养皿I和Ⅱ的区别在于是否添
加维生素,结果说明维生素是大肠杆菌需要的营养成分;培养皿Ⅱ和
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Ⅲ的区别在于是否添加糖类,结果说明糖类是大肠杆菌需要的碳源;
培养基中添加了琼脂,本实验使用的是固体培养基。
3.微生物的实验室培养要进行严格灭菌和消毒。下列关于灭菌和消毒
的叙述,正确的是(D)
A.灭菌和消毒均可以杀死环境中的一切微生物,包括芽孢和孢子
B.无菌操作时,对实验操作的空间、操作者的衣物和手进行灭菌
C.灼烧灭菌法的对象是金属器具,不可以是玻璃器具
D.常用的消毒方法有煮沸消毒法、巴氏消毒法等
解析:灭菌是指使用强烈的理化方法杀死物体内外所有的微生物,
包括芽孢和孢子,消毒只能杀死物体表面或内部的部分微生物,不能
杀死芽孢和孢子;无菌操作时,对实验操作的空间、操作者的衣物和
手进行消毒;灼烧灭菌法的对象可以是金属器具,也可以是玻璃器具,
如瓶口。
4.将接种后的培养基和一个未接种的培养基都放入37℃恒温培养箱,
下列关于此操作的叙述中,正确的是(c)
A.为了下次接种时再使用
B.为多次计数取平均值,以减小误差
C.对比分析培养基上是否生有杂菌,以此判断是否灭菌彻底
D.对比观察培养基有没有被微生物利用
解析:微生物实验室培养的关键就在于防止杂菌污染,将未接种的培
养基在恒温培养箱中保温1~2天后观察有无菌落生长,可判断是否
灭菌彻底。
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5.在分离、纯化大肠杆菌实验中,划线接种(甲)、培养结果(乙)如图。
下列有关叙述错误的是(C)
甲
A.接种前应对培养基进行湿热灭菌
B.连续划线的目的是获得单个细菌形成的菌落
C.接种过程中至少需要对接种环灼烧4次
D.甲中d区域为划线的起始位置
解析:经过连续划线,菌液中的菌体会越来越少,最终会获得单个细菌
形成的菌落;每次划线前后都需要将接种环灼烧灭菌,因此按照图中
划线顺序(d→c→b→a),整个划线过程需要对接种环灼烧5次:每次
划线的菌种来自上一区域的末端,因此划线的起始区域菌落最多,
由图乙可知,图甲中的d区域菌落多,为划线的起始位置。
6.消毒和灭菌是微生物培养中常用的操作方法。下列说法正确的是(
A)
A.微生物接种技术的方法各不相同,但核心都是要防止杂菌污染,
保证培养物的纯度
B.在100℃煮沸5一6分钟属于灭菌方法,可杀死微生物细胞和一部
分芽孢
C.在灭菌后倒平板前,加入一定量的缓冲液以调节培养基的DH
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D.湿热灭菌,只有当压力表的压力降到一个标准大气压时,才能打开
盖子
解析:防止杂菌污染,保证培养物的纯度,是微生物接种技术的核心;
在100℃煮沸5~6分钟属于煮沸消毒,不属于灭菌:为了防止污染,
调节培养基的pH应在灭菌之前;湿热灭菌,只有当压力表的压力降到
0时,才能打开盖子。
7.某小组的同学为了调查湖水中细菌的污染情况而进行了实验,包括
制备培养基、接种及培养、菌落观察与计数。下列与此实验相关的叙
述中,正确的是(D)
A.实验用过的带菌培养基经过加热后才能倒掉
B.利用平板划线法对细菌进行分离纯化并计数
C.观察细菌培养的实验中,最好是在另一平板上接种清水作为对照
实验
D.培养基中含有的淀粉可为细菌培养提供碳源
解析:实验用过的带菌培养基,需要用湿热灭菌法灭菌后才能倒掉,
以免污染环境:利用平板划线法可以对细菌进行分离纯化,但是不能
计数;要使该实验所得结果可靠,还应