专题04 遗传规律和伴性遗传-【狂飙热题】备战2023年高考生物新题热题必刷训练

令学利科购 学科网原创，让学司更客易！ JP.ZXXK.COM 学科网精品频道全力推荐 专题04遗传规律和伴性遗传 一、单选题 1.(2022重庆统考高考真题)半乳糖血症是F基因突变导致的常染色体隐性遗传病。研究发现F基因有 两个突变位点I和Ⅱ，任一位点突变或两个位点都突变均可导致F突变成致病基因。如表是人群中F基因 突变位点的5种类型。下列叙述正确的是() 类型突变位点 ① ② ③ ④ ⑤ +什 + ++ +/- -/ +什 +/2 +/- 十/+ +什 注：“+”表示未突变，“”表示突变，“左侧位点位于父方染色体，右侧位点位于母方染色体A.若①和③类型 的男女婚配，则后代患病的概率是1/2 B.若②和④类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4 C.若②和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4 D.若①和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2 2.(2022辽宁统考高考真题)某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d有两种 突变形式，记作dA与B。Ⅱ，还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY)。不考虑新的基 因突变和染色体变异，下列分析正确的是() 正常男性、女姓 A B 患伴X染色体隐性遗传病男性、女性 Ad基因突变形式是dA 2 3 Bd基因突变形式是B AB B AB y ABd基因突变形式兼有dA和dB A,Ⅱ，性染色体异常，是因为I1减数分裂Ⅱ时X染色体与Y染色体不分离 B.Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2 C.Ⅱ3与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病 D.Ⅱ4与正常男性婚配，所生子女不惠该伴X染色体隐性遗传病 3.(2022江苏统考高考真题)摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实 空原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究： 学利网 学科网原创，让学司更客易！ JP.ZXXK.COM 学科网精品频道全力推荐 不符的是() A,白眼雄蝇与红眼雌飒杂交，F,全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性 B.F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上 C,F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期 D.白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致 4.(2023江西赣州一模)2022年诺贝尔奖获得者斯万特佩博通过对基因组的测定表明，人类祖先智人曾 经和尼安德特人进行杂交，现代人的基因组中仍有大约1%~4%来自尼安德特人。下列叙述错误的是() A.智人和尼安德特人是同一物种 B.人类基因组测序测定的是24条染色体(22条常染色体+X+Y)上基因的碱基序列 C.现代人和古人类的基因组存在差异的原因包括基因突变、基因重组、染色体变异 D,古人类进化成现代人的实质是基因频率发生定向改变 5,(2022·浙江·校联考模拟预测)某单基因遗传病在男性人群中的患病率为1/100，下图为该遗传病的家系 图。已知致病基因不位于X和Y染色体的同源区段，不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述错误的是() 正常男女 围 患病男性 8 9 A.若1号携带致病基因的等位基因，则9号为患病女性的概率为1/4 B.若6号携带致病基因，则9为患病男性的概率为1/4 C.若2号携带致病基因，则7号与某正常男性婚配，生一个患病男孩的概率为1/44 D.若人群中无患该病的女性，则8号与某正常女性婚配，生出患该病孩子的概率为1/2 6.(2023山东菏泽菏泽一中统考一模)图1、2表示甲、乙两种遗传方式不同的单基因遗传病，A(a)、B (b)分别表示甲病、乙病的相关基因（不考虑XY同源区段）：图3表示A(a)、B(b)四种基因经过电 泳所形成的条带分布情况。下列说法正确的是() 2 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 令学利科购 学科网原创，让学司更客易！ JP.ZXXK.COM 学科网精品频道全力推荐 ☑⑦甲病男女 I 两病男 条带1 条带2 面 口○正常男女 条带3 6 8 10 条带4 图1 图2 图3 A.Ⅱs的甲病基因和Ⅱ的乙病的致病基因均米自【1和I2 B.图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、b、B C,乙病的遗传方式与抗维生素D佝偻病相同 D.Ⅱ、Ⅱ、Ⅱo的基因型分别是AAXEY、aaXBY、AAXBXB 7.(2023河北石家庄·统考模拟预测)玉米是重要的粮食作物，含A基因时普通玉米蔗糖含量低，无甜味。 科研工作者偶然发现一个单基因突变纯合子aBBDD,甜度微甜。继续培育甜玉米品种过程中，得到了两 个超甜玉米品种甲(aabbDD)和乙(aBBdd),其相关基因位置及基因控制相关物质合成途径如图所示。 为验证甲、乙的基因型，分别与普通玉