2.1 烷烃 (精讲)-2022-2023学年高二化学同步精讲+精练(人教版2019选择性必修3)
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内容正文:
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2.1烷烃
【学科核心素养】
1.知道烷烃的物理性质的变化与分子中碳原子数目的关系。
2认识烷烃的结构特征,能以典型代表物为例,理解烷烃的化学性质。
3.了解烷烃的命名规则,会对烷烃进行命名。
【知识讲解】
一、烷烃的结构和性质
1.烷烃的结构特点
(1)典型烷烃分子结构的分析
甲烷
乙烷
丙烷
正丁烷
正戊皖
名称
结构简式
分子式
碳原子的杂化方式
分子中共价键的类型
甲烷
CH4
CH
sp3
CHc键
CHo键、
乙烷
CH;CH3
C2Hs
sp3
CCc键
C一Hc键、
丙烷
CH;CH2CH
CHs
Sp3
CCo键
C—Hc键、
正丁烷
CH:CH2CH2CH:
C4H10
Sp3
CCo键
CHo键、
正戊烷
CH.CH2CH2CH2CH
C.HL
sp3
CCc键
(2)烷烃的结构特点
①烷烃的结构与甲烷相似,分子中的碳原子都采取$p杂化,以伸向四面体四个顶点方向的s即3杂化轨
道与其他碳原子或氢原子结合,形成σ键。分子中的共价键全部是单键。
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②它们在分子组成上的主要差别是相差一个或若干个CH2原子团。像这些结构相似、分子组成上相差
一个或若干个CH2原子团的化合物称为同系物。同系物可用通式表示。
③链状烷烃的通式:CmH2m+2(21)。
2.烷烃的性质
(1)物理性质
阅读教材表2一1并结合你已学知识内容,填写下表:
物理性质
变化规律
烷烃常温下存在的状态由气态逐渐过渡到液态、固态。当碳
状态
原子数小于或等于4时,烷烃在常温下呈气态
溶解性
都难溶于水,易溶于有机溶剂
随碳原子数的增加,熔、沸点逐渐升高,同种烷烃的不同异
熔、沸点
构体中,支链越多,熔、沸点越低
密度
随碳原子数的增加,密度逐渐增大,但比水的小
(2)化学性质
①稳定性:常温下烷烃很不活泼,与强酸、强碱、强氧化剂、溴的四氯化碳溶液等都不发生反应。
烷烃之所以很稳定,是因为烷烃分子中化学键全是σ键,不易断裂。
②特征反应—取代反应
烷烃可与卤素单质在光照下发生取代反应生成卤代烃和卤化氢。如乙烷与氯气反应生成一氯乙烷,化
学方程式为CH,CH,+C,光黑aH,CH,C+HC。
之所以可以发生取代反应,是因为C一H有极性,可断裂,CH3CHC1会继续和Cl发生取代反应,生
成更多的有机物。
③氧化反应—可燃性
点燃
烷烃燃烧的通式为CH2m+2十3n+12O2mCO2十(m+1)H2O。
点燃
如辛烷的燃烧方程式为2C8H18十25O2
16C02+18H20。
例1,有4种碳骨架如下的烃,下列说法正确的是()
①a和d是同分异构体②b和c是同系物③a和b都能发生加成反应④只有b和c能发生取代反
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应
A.①②
B.①④
C.②③
D.②④
【归纳提升】
(1)判断两种有机物互为同系物的关键:一看是否是同类物质:二看是否结构相似;三看是否至少相差
一个CH2原子团:
(2)比较烷烃的熔、沸点的思路
碳原子
支链越多,熔
数相同
沸点越低
结构相看碳原子戴
似的烃
碳原子
碳原子数越多」
数不同
熔、沸点越高
(③)烷烃的主要化学性质:①取代反应(光照)、②氧化反应(点燃)。
二、烷烃的命名
1,烃基
烃基一烃分子失去一个氢原子所剩余的基团
烷基一烷烃分子失去一个氢原子所剩余的基团
举例一甲基:一CH,乙基:一CH,CH
含叉一中性基团,不能独立存在,短线表示一个电子
2.习惯命名法
烷烃(CH2+2,21)n
1~10
10以上
习惯名称:某烷
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸
汉字数字
同分异构体数目较少时
“正异新”区别
如CH2的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为CHCH2CH2CHCH3正戊烷、
CH,
CH,—CHCH,一CH
CH,-C-CH,
CH,
异戊烷、
CH
新戊烷。
3.系统命名法
(1)选主链
最长:含碳原子数最多的碳链作主链最多:当有几条不同的碳链含碳原子数相同时,选择连有取代基
数目多的碳链为主链)
(2)编序号
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最近:从离取代基最近的一端开始编号最简:若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离,则从
简单的一端开始编号最小:取代基编号位次之和最小
(3)注意事项
①取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。
②相同取代基要合并,必须用汉字数字表示其个数。
③多个取代基位置间必须用逗号*,”分隔。
④位置与名称间必须用短线“-”隔开。
⑤若有多种取代基,必须简单写在前,复杂写在后。
例如,下图所示有机化合物的命名:
cH。-CH-CH-