内容正文:
讲
微生物的应用和生物技术
在食品加工中的应用
第19讲
微生物的应用和生物技术在食品加工中的应用
专题十九
命题直击题型突破
失分误区•轻松防范
-2
命题点一
命题点二
整合提升
型失酸
构建网络
一填一填
培养基构成
果胶酶
组成G
水、碳源、氢源、无机盐
微生物
作用
无菌技术
培养
消毒和灭菌
H
配制培养基+A→倒平板磨养技术流型
+接种→培养
酶的应用
加脚洗衣粉
淀粉南
以B作为唯一氯培养共特点
纤堆索脚
源的选择培养基
辰紫细菌分离
写出微生
嫩生物
生
的固庭
物计数公
C法和显微镜直,计数方达
利用
酵母细胞的固定化
式及内涵
接计数法
技
酵册细胞的固定
富含D的蜂养基特点
蛋白质的提提取
选择培养基
纤策素分解菌
实
报和分离
E法染色方逊
分离、整定
凝胶色谱法
分离
酵母菌
果哲制作的被生物
发酵加工
箭酸菌→果程制作的漆生物
生物组织中有
玫瑰精袖的提攻方法。K
食品方法
效成分的提取
横皮精袖的类取方选上
F+
泡莱制作的做生物
胡萝卜素的
提取和鉴定
提取方法M
整定方法
N
A.灭菌B.尿素C.稀释涂布平板D.纤维素E.刚果红染色F.乳酸菌
G.多聚半乳糖醛酸酶、果胶分解酶和果胶酯酶H蛋白酶L脂肪酶
J.电泳法K水蒸气蒸馏法L.压榨法M萃取法N纸层析法
第19讲
微生物的应用和生物技术在食品加工中的应用
专题十九
命题直击题型突破
失分误区·轻松防范
-3-
命题点一
命题点
整合提升
题型失破
微生物的培养与应用
1基本技术
(1)制备培养基:计算→称量→溶化→灭菌→倒平板。
(2)无菌技术:主要指消毒和灭菌。
①消毒方法:常用煮沸消毒法、巴氏消毒法。
②常用灭菌方法:
灼烧灭菌一接种环、接种针等金属器具;
干热灭菌一主要针对玻璃器皿等:
高压蒸汽灭菌一主要针对培养基等。
(3)倒平板操作:待培养基冷却至50℃左右时,在酒精灯火焰附近
倒平板。
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专题十九
命题直击题型突破
失分误区•轻松防范
-4
命题点一
命题点二
整合提升
题型突破
(4)平板划线操作:通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的
操作,将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面。
(5)稀释涂布平板法:先将菌液进行一系列梯度稀释后涂布平板!
在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散到培养基
的表面,从而在培养基表面形成单个菌落。
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专题十九
命题直击题型突破
失分误区·轻松防范
-5
命题点一
命题点
整合提升
2.微生物的分离与计数
比较
项目
土壤中分解尿素的细菌的分离
分解纤维素的微生物的分离
在以纤维素为唯一碳源的培
筛选
在选择培养基的配方中,把尿
素作为唯一氮源,原则上只有
养基上,只有能分解纤维素的
原理
能利用尿素的微生物才能生长
微生物能够生长
纤维素酶
尿素在脲酶的催化下分解产生
(复合酶)
鉴定
氨:在尿素为唯一氮源的培养
a纤维素S坠,纤维葡萄雅磷葡萄肺
二糖
纤维素分解菌
原理
基中加入酚红指示剂,培养某
种微生物,若指示剂变红,则说
b刚果红
红色复纤维素酶红色消失、
纤维素
合物
出现透明图
明该微生物能分解尿素
即可通过是否产生透明圈来筛选纤维茶分解菌
流程
土壤取样→样品的稀释一→微生
土壤取样→选择培养→梯度
物的培养与观察
稀释→涂布平板→挑选菌落
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失分误区·轻松防范
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命题点一
命题点二
整合提升
题型宾破
训编
计数法
(1)显微镜直接计数法
①原理:利用特定细菌计数板或血球计数板,在显微镜下计算一
定容积的样品中微生物的数量
②缺点:不能区分死菌与活菌
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专题十九
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失分误区•轻松防范
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命题点一
命题点二
整合提升
题理安酸
(2)间接计数法(活菌计数法)
①原理:当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落,
来源于样品稀释液中的一个活菌,通过统计平板上的菌落数,就能
推测出样品中大约含有多少个活菌
②缺点:当两个或多个细胞连在一起时,平板上观察到的是一个
菌落
③计算公式:每克样品中的菌株数=C/V×M,其中C代表某一稀释
度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的
体积(L),M代表稀释倍数
④注意事项
a.设置重复组,增强实验的说服力与准确性。b.为了保证结果准
确,一般选择菌落数在30~300的平板进行计数
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命题点一
命题点
整合提升
题型失破
思维拓展
()平板划线法适用于微生