第2章 第1节 第1课时 减数分裂-【导与练】2022-2023学年新教材高中生物必修第二册同步全程学习课时作业word（人教版2019）

第1节　减数分裂和受精作用 第1课时　减数分裂 1.下列关于减数分裂的说法,不正确的是(　B　) A.原始生殖细胞既能进行有丝分裂,又能进行减数分裂 B.在减数分裂Ⅰ后期,着丝粒分裂,染色体数目加倍 C.经过减数分裂产生的成熟生殖细胞中染色体数目是体细胞的一半 D.四分体只出现在减数分裂Ⅰ过程中 解析:原始生殖细胞(精原细胞和卵原细胞)既能进行有丝分裂,又能进行减数分裂;在减数分裂Ⅱ后期,着丝粒分裂,染色体数目暂时加倍;减数分裂前染色体只复制一次,而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次,因此经过减数分裂产生的成熟生殖细胞中染色体数目是体细胞的一半;四分体出现在减数分裂Ⅰ前期。 2.在减数分裂Ⅰ后期,父方和母方的染色体如何移向细胞两极(　A　) A.父方和母方染色体随机移向两极 B.通常母方染色体移向一极,而父方染色体移向另一极 C.父方和母方染色体中各有一半移向一极,另一半移向另一极 D.未发生互换的染色体移向一极而发生互换的染色体移向另一极 解析:在减数分裂Ⅰ后期,同源染色体分离,而非同源染色体自由组合,所以父方和母方染色体在两极随机地结合,与染色体是否发生互换 无关。 3.某种动物的体细胞内有24条染色体,这种动物的细胞在减数分裂Ⅱ后期有着丝粒(　C　) A.6个 B.12个 C.24个 D.48个 解析:若某种动物的体细胞内有24条染色体,经过减数分裂Ⅰ后染色体数目减半成为12条;在减数分裂Ⅱ后期,由于着丝粒的分裂染色体成为24条,所以有着丝粒24个。 4.以染色体数目2n=4示意,下列图示中可表示初级精母细胞中染色体行为的是(　C　) 解析:A图中正在进行同源染色体分离,存在姐妹染色单体,且细胞质不均等分裂,是初级卵母细胞处于减数分裂Ⅰ后期;B图中无同源染色体,没有姐妹染色单体,且细胞质不均等分裂,是次级卵母细胞处于减数分裂Ⅱ后期;C图中正在进行同源染色体分离,存在姐妹染色单体,且细胞质均等分裂,是初级精母细胞处于减数分裂Ⅰ后期;D图中无同源染色体,没有姐妹染色单体,且细胞质均等分裂,是次级精母细胞或第一极体处于减数分裂Ⅱ后期。 5.有丝分裂和减数分裂过程中染色体的行为变化不同,可作为识别不同分裂方式的依据之一。下列相关叙述正确的是(　D　) A.细胞有丝分裂前期有同源染色体配对现象 B.细胞减数分裂Ⅰ前期染色体散乱分布 C.细胞有丝分裂后期染色体排列在赤道板上 D.细胞减数分裂Ⅰ后期同源染色体彼此分离 解析:细胞减数分裂Ⅰ前期有同源染色体配对现象,而有丝分裂没有该现象;细胞减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会配对,而有丝分裂前期染色体散乱分布;细胞有丝分裂中期染色体排列在赤道板上;细胞减数分裂Ⅰ后期同源染色体彼此分离,移向细胞两极。 6.联会复合体(SC)是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成的一种梯状结构。研究发现,用RNA酶处理可使SC结构破坏。下列有关叙述不正确的是(　B　) A.SC在减数分裂Ⅰ前期形成 B.SC会影响姐妹染色单体分离 C.SC的组成成分可能有RNA D.SC的形成可能会影响互换 解析:由题意可知,“联会复合体(SC)是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成”,同源染色体联会发生在减数分裂Ⅰ前期;SC位于同源染色体之间,不会影响姐妹染色单体分离;用RNA酶处理可使SC结构破坏,所以SC的组成成分可能有RNA;互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间,所以SC的形成可能会影响互换。 7.某哺乳动物(体细胞染色体数=24)的睾丸中,细胞甲和细胞乙的染色体、染色单体、核DNA分子数依次是24、48、48和12、24、24。下列关于细胞甲和细胞乙的分裂方式的判断,正确的是(　A　) A.细胞甲、乙可能都在进行减数分裂 B.细胞甲、乙可能都在进行有丝分裂 C.细胞甲不可能进行减数分裂,细胞乙可能进行有丝分裂 D.细胞甲不可能进行减数分裂,细胞乙可能进行减数分裂 解析:细胞甲的染色体、染色单体、核DNA分子数依次是24、48、48,即染色体∶染色单体∶核DNA=1∶2∶2,且染色体数目与体细胞相同,应处于有丝分裂前期和中期或减数分裂Ⅰ;细胞乙的染色体、染色单体、核DNA分子数依次是12、24、24,即染色体∶染色单体∶核DNA=1∶2∶2,且染色体数目是体细胞的一半,应处于减数分裂Ⅱ前期和中期。因此细胞甲、乙可能都在进行减数分裂,也可能甲进行有丝分裂,乙进行减数分裂。 8.(2022·山东卷)减数分裂Ⅰ时,若同源染色体异常联会,则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞;减数分裂Ⅱ时,若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离,若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的行为。基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时,仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体