内容正文:
书
1.主族元素
周期序数 =外围电子
的能层序数(n)
族序数 =外围电子
总数
例如,某元素的外围电
子排布为5s25p3(可确定为
主族元素),该元素在周期表
中位于第五周期第ⅤA族.
2.0族元素
0族元素外围电子排布
为ns2np6(He为 1s2),0族
元素的周期数 =外围电子
的能层数(n).
3.副族元素
副族元素的周期数=外围电子的能层数(n)
(1)第ⅠB族:外围电子排布式为(n-1)d10ns1
(2)第ⅡB族:外围电子排布式为(n-1)d10ns2
(3)第ⅢB族 ~ⅦB族:外围电子排布式为
(n-1)dxns1~2,元素的族序数为x+1或 x+2.如 Mn的
外围电子排布为3d54s2,它在周期表中位于第四周期第
ⅦB族.
(4)第Ⅷ 族:外围电子排布式为 (n-1)dxns0~2,且
x+1>7或x+2>7.
【归纳】
1.元素在元素周期表中所处的周期序数与其最外
能层的序数相同.
2.主族元素和第ⅢB~ⅦB族元素所处族序数与其
外围电子总数相同,第ⅠB、第ⅡB和第Ⅷ族元素所处族
序数根据其外围电子构型的特征判断.
书
一、电离能
1.电离能的递变规律
(1)同一周期中,随着原子序数的递增,原子半径逐
渐减小(稀有气体除外),原子核对核外电子的吸引力越
来越强,元素的原子越来越难失去电子,因此元素的第
一电离能呈现逐渐增大的趋势.同一周期中,第ⅠA族元
素的第一电离能是最小的,稀有气体的第一电离能是最
大的.
(2)同一主族中,随着原子序数的递增,原子半径逐
渐增大,原子核对核外电子的吸引力越来越弱,元素的
原子越来越容易失去电子,元素的第一电离能呈现逐渐
减小的趋势.
(3)注意电子构型对电离能的影响:具有全充满、半
充满及全空的电子构型的元素稳定性较高,其电离能数
值较大.如N元素原子为半充满,Mg元素原子为全充满
状态,其电离能均比同周期相邻元素大.
2.电离能的应用
电离能能够表征原子或离子失去电子的难易程度.
电离能越小,表示在气态时该原子越容易失去电子.电
离能越大,表示在气态时该原子越难失去电子.
二、电负性
1.电负性的递变规律
同一周期从左到右,元素的电负性逐渐增大.同一
主族从上到下,元素的电负性逐渐减小.
2.电负性的意义
(1)用于判断元素的种类
一般情况下,金属元素的电负性小于1.8,非金属元
素的电负性大于1.8.但两者之间没有严格的界限,不能
把电负性1.8作为划分金属和非金属的绝对标准.
(2)体现共价键极性的强弱
在共价化合物中,共用电子对或多或少地偏向于吸
引电子能力较强的原子,从而形成的共价键就具有不同
程度的极性.两种元素的电负性相差越大,键的极性就
越强.例如,卤素中氟的电负性为4.0,氯为3.0,溴为
2.8,碘为2.5,而氢的电负性为2.1.显然,卤化氢分子
中键的极性强弱的顺序为 H—F键
!
H—Cl键
!
H—Br键
!
H—I键.
(3)反映原子间的成键类型与化合物的种类
同种元素的原子间成键,由于元素的电负性相同,
键不显极性.两种不同元素的原子成键时,共用电子对
偏向电负性较大的原子而使键具有极性.两原子电负性
差值越大,键的极性越强.当成键元素的电负性相差很
大,则以离子性为主.当然,在离子键和共价键之间没有
一条绝对分明和固定不变的界限.一般地,当两个原子
的电负性差值约为1.7时,化学键的离子性和共价性各
约为50%.当两个原子的电负性差值大于1.7时,认为
是离子键,该物质是离子化合物.当两个原子的电负性
差值小于1.7时,是共价键,该物质是共价化合物.
(4)用于判断化合物中元素化合价的正负
电负性较大的元素在形成化合物时,对成键电子的
吸引力较强,表现为负化合价,而电负性较小者则表现
为正化合价.
书
(1)随着核电荷数增多,同周期元素的原子半径、最
高价简单阳离子半径、最低价简单阴离子半径分别依次
减小(稀有气体元素除外).以第三周期为例:
原子半径:Na>Mg>Al>Si>P>S>Cl
最高价简单阳离子半径:Na+>Mg2+>Al3+
最低价简单阴离子半径:P3->S2->Cl-
(2)随着核电荷数增多,同主族元素的原子半径、相
同价态简单阳离子半径和简单阴离子半径都依次增大.
第ⅠA族原子半径:Li<Na<K<Rb<Cs
第ⅠA族离子半径:Li+<Na+<K+<Rb+<Cs+
第ⅦA族离子半径:F-<Cl-<Br-<I-
(3)核外电子排布(即电子层结构)相同的简单离
子半径:随核电荷数增多,半径依次减小.
与Ne原子核外电子层结构相同的离子:O2- >F-
>Na+>Mg2+>Al3+
与Ar原子核外电子层结构相同的离子:S2->Cl->
K+>Ca2+
(4)同种元素形成的单核粒子的半径:阳离子 <中
性原子 <阴离