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专题限时训练9
一、选择题
1.(2022·广东卷)遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意
义。一对表现型(表型)正常的夫妇,生育了一个表现型(表型)正常的
女儿和一个患镰刀型细胞贫血症(镰状细胞贫血)的儿子(致病基因位
于11号染色体上,由单对碱基突变引起)。为了解后代的发病风险,该
家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如图所示)。下列叙述错误的是
(C)
父亲母亲儿子女儿
父亲母亲儿子女儿
受检者DNA
与正常序列探针杂交
杂交结果
0
0
0
O
O
O
○阳性
变性、点样
0
0
与突变序列探针杂交
O
O
O
○阴性
A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3
B.若父母生育第三胎,此孩携带该病致病基因的概率是3/4
C.女儿将该病致病基因传递给下一代的概率是1/2
D.该家庭的基因检测信息应受到保护,避免基因歧视
解析:据题意和题图的基因检测结果可知,镰刀型细胞贫血症(镰状细
胞贫血)为常染色体隐性遗传病,设相关基因为A/a,则父母的基因型
均为Aa,儿子的基因型为aa,女儿的基因型为1/3AA、2/3Aa,女儿和
父母基因检测结果相同的概率为2/3:若父母生育第三胎,则第三胎孩
子的基因型为1/4AA或2/4Aa或1/4aa,故此孩携带该病致病基因的
概率为3/4:女儿的基因型为1/3AA、2/3Aa,故女儿将该病致病基因传
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3.(2022·山东聊城二模)图1为两个家族关于甲、乙两种遗传病的系
谱图。甲病(A、a基因控制)是某单基因突变引起的遗传病,该病在人
群中的发病率为1/10000,图2为图1中部分成员关于甲病基因DNA
酶切并电泳后的条带情况;乙病(B、b基因控制)致病基因不在X、Y
染色体的同源区段上。下列叙述正确的是(C)
口○正常男女
目●甲病男女
□心乙病男女
胆甲、乙病男
4
◇未知性别及性状
图1
限制酶切点
110
1-3
正常基因
I-4
0
Ⅱ-2
突变基因
图2
A.甲病是伴X染色体隐性遗传病、乙病是常染色体显性遗传病
B.I-3与I-4的基因型分别是AaXBXb、AaXBY
C.若川-1是个男孩,其患甲病的概率是1/3
D.若Ⅲ-1是个女孩,与一个正常男性结婚生育患甲病孩子的概率为
1/303
解析:分析甲病可知,I-3和I-4(I-1和I-2)正常,儿子Ⅱ-4(Ⅱ-2)
患病,因此该病是隐性遗传病,再结合电泳条带分析可知,I_3和I-4
都是致病基因携带者,因此该病是常染色体隐性遗传病。分析乙病,
I-3和I-4患病,有正常的女儿Ⅱ-3,说明该病是常染色体显性遗传
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病。由于Ⅱ-4两病皆患,且Ⅱ-3正常,可推知I-3和I-4的基因型分
别是AaBb和AaBb。仅考虑甲病,IⅡ-2基因型为aa,Ⅱ-3基因型为
1/3AA、2/3Aa,若II-1是个男孩,其患甲病(aa)的概率为2/3×1/2
1/3。仅考虑甲病,IⅡ-2基因型为aa,I-3基因型为1/3AA、2/3Aa,则
l-1基因型及比例为2/3Aa、1/3aa;由于甲病在人群中的发病率aa
1/10000,则a的基因频率为1/100,A的基因频率为99/100,正常人
群中Aa=2×1/100×99/100,AA=99/100×99/100,则Aa在正常人群中
的比例约为2/101,故-1与一个正常男性结婚生育患甲病孩子的概
率=2/3×2/101×1/4+1/3×2/101×1/2-2/303。
4.(2022·山东泰安一模)果蝇正常翅(Ct)对缺刻翅(ct)显性,红眼(W)
对白眼(w)显性,两对基因均位于X染色体的A片段上。用“+”表示
A片段存在,“-”表示A片段缺失,且A片段缺失的XY个体表现为缺
失纯合致死。染色体组成为XX的红眼缺刻翅雎果蝇与染色体组成为
Xy的白眼正常翅雄果蝇杂交。下列说法错误的是(D)
A.Ct/ct、W/w两对基因的遗传不遵循自由组合定律
B.F1中雄果蝇全是红眼,白眼全是雌果蝇
C.F,中红眼正常翅雎果蝇与红眼缺刻翅雄果蝇的比例为1:1
D.F雌雄果蝇相互交配,F2中红眼缺刻翅雌果蝇占1/7
解析:Ct/ct、W/w两对基因均位于X染色体的A片段上,两对基因位
于一对同源染色体上,故不遵循基因的自由组合定律:亲本基因型为
XctX、XWCtY,F1基因型为XWctXWCt、XWcty、XCtX,F1雌果蝇产生的配
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