第1部分 第9讲 伴性遗传与人类遗传病-【导与练】2023高考生物二轮复习教学课件PPT（新教材）

导与球 第9讲 伴性遗传与人类遗传病 出 ___ 知识盘点 构建知识导图形成知识体系 8的 基因在染 萨顿假说 色体上 摩尔根果蝇杂交实验 性遗传与人 伴X染色体隐性遗传 伴性遗传 伴X染色体显性遗传 伴Y染色体遗传 类遗传病 ①单基因遗传病 类型 多基因遗传病 人类 ②染色体异常遗传病 遗传病 检测和预防 遗传咨询、产前诊断 热点突破 突破热点专题达到知识融通 8的 热点 伴性遗传及人类遗传病 知识必备 [情境引领] 图1为人类的性染色体结构示意图，图2为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ5为某单基因 遗传病患者。 Ⅲ非同源区 Ⅱ同源区 正常男女 男性患者 I非同源区 Y 图1 图2 8 据图1判断(1)~(5)正误，据图2判断(6)~(8)正误。 (1)性染色体上的基因只能在性器官中表达。(×) 提示：性染色体上的基因也可能在体细胞中表达，如色盲基因。 (2)各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体。（×) 提示：不是所有的生物都含有性染色体，雌雄同体的生物不含有性染色体，如豌豆、玉米等。 (3)图1中，I区段上的隐性遗传病，女性患者较男性患者多。（×) 提示：〡区段是X染色体特有的区域，伴X染色体隐性遗传病的男性患者多于女性患者。 (4)图1中，Ⅱ区段上的遗传病，也会与性别相关联。（√) (5)图1中，Ⅲ区段上的遗传病可能隔代遗传。(×） 提示：川区段是Y染色体特有的区域，其上基因控制的遗传病患者全为男性，且连续遗传。 8的 (6)图2中，该病一定为常染色体隐性遗传病。（×) 提示：〡1和12均正常，但他们有一个患病儿子，即“无中生有为隐性”，说明该 病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。 (7)图2中，I1一定为杂合子。（√) (8)图2中，Ⅱ3不可能携带致病基因。（×) 提示：若该病是常染色体隐性遗传病，则川3是携带者的概率为2/3，若该病是伴X 染色体隐性遗传病，则川3是携带者的概率为0。 30 8的 [基础巩固] 伴性遗传的特点 (1)伴X染色体显性遗传病特点。 ①患者中女性多于男性。 ②世代遗传。 ③男性患者的母亲和女儿一定患病。 (2)伴X染色体隐性遗传病特点。 ①患者中男性远多于女性。 ②隔代交叉遗传。 ③女性患者的父亲和儿子一定患病。 8)(* (3)x、Y染色体同源区段遗传特点。 ①涉及同源区段的基因型女性为X^AX^A、X^AXa、X^aXa，男性为X^AYA、X^AYa、XaYA、 观遗传仍与性别有关。 （。全为（早全为（早全为—（d′全为 显性)隐性)显性）隐性)