内容正文:
第1章《认识有机化学》单元测试卷
一、单选题
1.用化合物I合成重要的有机中间体化合物II的反应如图所示。下列说法错误的是
A.I和II互为同分异构体
B.I分子中有3个手性碳原子
C.I和II完全加成均消耗3,且最终的还原产物相同
D.I分子中碳原子有3种杂化方式
2.下列化学用语表示正确的是
A.苯的空间填充模型:
B.乙酸的结构简式:C2H4O2
C.羟基的电子式:
D.CH2=CHCH=CH2的系统命名:1,3-二丁烯
3.甲、乙两种有机物的球棍模型如下,有关二者的描述中正确的是
A.甲、乙为同一物质 B.甲、乙互为同系物
C.甲、乙分子的一氯取代物的数目相同 D.甲、乙分子中含有的共价键数目不同
4.下列化学用语表示正确的是
A.乙醛的结构简式: B.甲烷的空间填充模型:
C.的结构示意图: D.过氧化钠的电子式:
5.下列有机物的系统命名正确的是
A.:3-甲基-2-乙基戊烷 B.:2-甲基-3-丁烯
C.:2-甲基丁酸 D.:1,5-二甲苯
6.有以下5种物质:①CH3(CH2)3CH3,②CH3CH2CH2CH2CH2CH3,③(CH3)2CHCH2CH3,④CH3CH2CH2CH3,⑤(CH3)2CHCH3。下列说法正确的是
A.沸点高低:②>③>①>⑤>④ B.③的一溴代物有6种
C.①③④⑤互为同系物 D.②可由3种C6H12的烯烃与加成而得到
7.3-氨基-1-金刚烷醇可用于合成药物维格列汀(治疗2型糖尿病),其分子结构如图所示。下列说法不正确的是
A.分子中0原子和N原子均为杂化
B.分子中的键角大于的键角
C.分子中的极性大于的极性
D.分子中含有手性碳原子
8.手性化合物对人类健康很重要,例如,目前临床使用的药物中有50%以上是手性分子的单一对映体。然而,以富含对映体的形式合成手性分子是一个巨大的挑战。中国南开大学周启林教授的团队开发了一系列具有高活性的手性螺环催化剂,将不对称合成的效率提高到了一个新的高度,并广泛应用于制药行业。这些催化剂的ee可达99.9%,负载量可达0.00002 mol%。该研究成果荣获2019年国家自然科学奖一等奖。观察下图的反应,回答问题:下面的说法中,不正确的是
A.中存在2个芳环
B.中存在1个手性碳(用代号标出的基团除外)
C.完全加成1mol 最多消耗9mol (用代号标出的基团除外)
D.Ir-SpiroPAP中氮原子的杂化方式有2种
9.工业合成环丁基甲酸的流程如图所示。下列说法正确的是
A.a和b互为同系物 B.a→b的反应类型为取代反应
C.c分子中所有碳原子均为杂化 D.b的一氯代物有5种(不考虑立体异构)
10.下列有机合成设计中,所涉及的反应类型有错误的是
A.由丙烯合成1,2-丙二醇:第一步加成反应,第二步取代反应
B.由1-溴丁烷合成1,3-丁二烯:第一步消去反应,第二步加聚反应
C.由乙醇合成乙炔:第一步消去反应,第二步加成反应,第三步消去反应
D.由乙烯合成乙二醛:第一步加成反应,第二步取代反应,第三步氧化反应
11.下列化学用语或图示表达正确的是
A.HCl分子中σ键的电子云轮廓图:
B.自由基的电子式:
C.反-2-丁烯的分子结构模型:
D.脱氧核糖的结构简式:
12.某同学写出的下列烃的名称中,不正确的是
A.3-甲基-1-丁烯 B.2,3,3-三甲基丁烷
C.2-甲基-3-乙基戊烷 D.1,2,4-三甲苯
13.下列说法正确的是
A.σ键强度小,容易断裂,而π键强度较大,不易断裂
B.共价键都具有方向性
C.π键是由两个原子的p轨道“头碰头”重叠形成的
D.两个原子之间形成共价键时,最多有一个σ键
14.有机物乙是重要的药物中间体,可由甲在一定条件下合成。下列说法正确的是
A.甲的分子式为C17H28O B.乙能发生加成、取代、氧化反应
C.甲与互为同分异构体 D.1mol乙能与3molH2发生加成反应
15.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述不正确的是
A.标准状况下,1L庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为NA
B.1mol甲基(-CH3)所含的电子数为9NA
C.0.5moll,3-丁二烯(CH2=CHCH=CH2)中含有的碳碳双键数为NA
D.1mol碳正离子CH所含的电子总数为8NA
二、填空题
16.的同分异构体中能同时满足下列条件的有_______种。
a.含苯环的醛、酮 b.不含过氧键() c.核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积比为
17.化合物X是的同分异构体,可发生银镜反应,与酸性高锰酸钾反应后可以得到对苯二甲酸,写出X的结构简式_______。
18.中含有的官能团名称为_______。
三、计算题
19.标准状况下,5L乙烯和乙炔的混合气体能与50g溴完全反应,求混合气体中乙烯和乙炔的体