第八章 第15课时 伴性遗传(课件)-【高考零起点】2023年新高考生物总复习教用课件(新高考地区)

西起点 第八章 基因和染色体的关系 生物 第15课时 伴性遗传 西起点 1 [知识梳理] 生物 目录 ONTENTS 2 [典例精析] 3 [课后练习] 西起点 生物 知识梳理 西起点 第八章 基因和染色体的关系 一、伴性遗传 1.概念：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这 种现象叫作伴性遗传。 2.伴X染色体隐性遗传（如红绿色盲）的特点 ①男患者多于女患者。 ②交叉遗传：男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能 传给女儿。女性色盲患者的父亲和儿子均有病。 ③一般为隔代遗传：第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基 因携带者。 返回 西起点 第八章 基因和染色体的关系 3.伴X染色体显性遗传（如抗维生素D佝偻病）的特点 ①女性多于男性；但部分女患病症较轻。 ②具世代延续性： ③男患者的母亲和女儿一定是患病。 4.伴Y遗传 ()基因位置：致病基因在Y染色体上，在X染色体上无等位基因， 无显隐性之分。患者基因型：XYM。 (2)遗传特点：患者均为男性，且“父→子，子→孙”。 返回 第八章、基因和染色体的关系 二、性别决定的其他方式——ZW型 雌性：（异型)ZW；雄性：（同型)ZZ。 三、遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法 第一步：判断是否为伴Y遗传。 第二步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病——无中生有为隐性， 有中生无为显性。 第三步：判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传。 隐性遗传看女病，父子患病为伴性，父子有正非伴性(伴X)。 显性遗传看男病，母女患病为伴性，母女有正非伴性(伴X)。 返回 西起点 第八章 基因和染色体的关系 四、两种遗传病的概率计算方法 当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，若己知患甲病的概 率为m,患乙病的概率为，则各种患病情况如下表： 序号 类型 计算公式 ① 不患甲病的概率 1一m ② 不患乙病的概率 1-n ③ 只患甲病的概率 m(1-n) 返回 西起点 第八章 基因和染色体的关系 序号 类型 计算公式 ④ 只患乙病的概率 n(1-m) ⑤ 同患两种病的概率 mn ⑥ 只患一种病的概率 m+n-2mn或m(1-n)+n(1一m) ⑦ 患病概率 m十n一mn或1一不患病概率 ⑧ 不患病概率 (1-m)1-n) 返回 雷起点 生物 典例精析 雪起点 第八章 基因和染色体的关系 1.下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的叙述，正确 的是(B) A.患者的双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性 B.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2 C.女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常 D.表型正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因 答案 返回