第五章B卷 培优拔高集训 -【直击双1流·名校名卷清北卷】2022-2023学年新教材高一生物必修二同步单元卷（人教版2019）

第5章 基因突变及其他变异 B卷培优拔高集训 建议时间：90分钟试卷满分：100分 一、选择题（本题共16个小题，每小题3.5分，共 的是 56分。每题只有一个选项是符合题目要求的)】 A.乳腺细胞因细胞内抑癌基因突变成原癌 1.研究表明，亚硝酸能够诱发基因中碱基的种 基因而形成癌细胞 类或排列顺序改变，从而引起变异，这种变 B.乳腺癌细胞和乳腺细胞可通过显微镜观 异属于 察其形态加以区分 A.基因突变 C.乳腺癌细胞容易分散转移是由于质膜上 B.基因重组 的糖蛋白含量较高 C.染色体结构变异 D,雌激素通过细胞膜的方式是主动运输 D.染色体数目变异 4.如图为结肠癌发病过程中细胞形态和部分 2.人类半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传 染色体上基因的变化。下列有关叙述正确 病，尿苷酰转移酶、半乳糖激酶、半乳糖表 的是 异构酶中的任何一种酶功能异常都能引起 0886 888g 89i088i898i9 半乳糖血症。编码尿苷酰转移酶的基因由 染色体 突变1处突变2处突变3处 突变4处 A突变为a导致其控制合成的尿苷酰转移 (o 0-⊙- 酶第188位的谷氨酰胺变为精氨酸，其他氨 正常圳胞 病细胞 基酸不发生改变。下列相关叙述不正确 A.图示中与结肠癌有关的基因互为等位 的是 () 基因 A.半乳糖血症的病因之一是尿苷酰转移酶 B.结肠癌的发生是多个基因突变累积的 基因中的碱基发生了替换 结果 B.编码尿苷酰转移酶的基因发生突变会导 C.图中染色体上的基因变化说明基因突变 致个体产生新的基因型 是随机和定向的 C.两个携带者(Aa)婚配生出半乳糖血症患 D.基因突变属于可遗传变异，必将传递给 者是因为亲本产生配子时发生了基因 子代个体 重组 5.镰状细胞贫血是基因突变造成的，血红蛋白 D.编码尿苷酰转移酶和半乳糖激酶的基因 B链第6个氨基酸的密码子由GAG变为 都能发生基因突变体现了基因突变的随 GUG,导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸 机性 下列相关叙述错误的是 () 3.乳腺癌病人通常要检查雌激素受体(ER)含 A.镰状细胞贫血发生的根本原因是基因碱 量。雌激素（化学本质为脂质）与ER结合 基发生了改变 后被转移到细胞核内，刺激DNA指导合成 B.血红蛋白基因突变引起了血红蛋白空间 新的蛋白质，促进细胞增殖这类肿瘤称为 结构的改变 雕激素依赖型乳腺癌。下列相关叙述正确 C.由于密码子的简并，突变后都不会引起 ·53 对应的tRNA改变色体结构变异的是（） D.镰状细胞贫血属于单基因遗传病 A。 6.下列关于基因突变的叙述，错误的是 A.基因发生碱基的增添，可能产生新的等D.=若 位基因11.关于“低温诱导植物染色体数目加倍”实 B.辐射能损伤DNA的结构，提高基因的突验的操作及表述，错误的是 变频率A.低温抑制纺锤体的形成，使染色体不能 C.生物体产生突变的基因都会遗传给后代均分向两极移动 D.基因突变为生物的进化提供了丰富的原B.制作临时装片的程序为；选材→固定→ 材料解离→染色→漂洗→制片 7.下列关于癌细胞与正常细胞的叙述，正确C.在高倍显微镜下能清晰观察到染色体 的是）数目发生了改变的细胞占少数 λ。一定条件下癌细胞能无限增殖，正常细D.若低温诱导根尖时间过短，可能难以观 胞增殖次数有限察到染色体数目加倍的细胞 B.癌细胞中原癌基因表达而抑癌基因不表12.下列关于人类遗传病与优生措施的叙述正 达，正常细胞与之相反确的是 C.癌细胞细胞膜上的糖蛋白的种类和数A.携带致病基因的人不一定患病，遗传病 量，均显著高于正常细胞患者不一定携带致病基因 D.远离致癌因子可降低基因突变的频率，B.通过遗传咨询可了解遗传病的遗传方 使正常细胞不会变成癌细胞式并计算其在人群中的发病率 8.关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正C.禁止近亲结婚是为了降低单基因病和 确的是染色体病的发生率 A.基因突变可为生物进化提供原材料，而D.经羊膜腔穿刺获取羊水，羊水经离心获 染色体变异不能为生物进化提供原材料得的上清液可用于染色体分析 B.基因突变与染色体结构变异都一定能导13.下列关于人类遗传病的说法正确的有几项 致个体表型改变 C.基因突变与染色体结构变异都导致碱基①遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 序列的改变②具有先天性和家族性特点的疾病都是遗 D.基因突变与染色体结构变异通常都能用传病 光学显微镜观察到③原发性高血压，哮喘病为多基因遗传病， 9.通常情况下，一个四倍体植物个体的可能来在群体中的发病率较高 源不包括（）④调查人群中的遗传病时，最好选取群体 A.两个四倍体亲本杂交中发病率较高的单基因遗传病 B.一个三倍体亲本和一个单倍体亲本杂交⑤对遗传病的发病率进行统计时，只需在 C.二倍体幼苗体细胞有丝分裂时染色体只_患者家系中进行调查 复制未分