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第2课时同分异构体
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1.
认识有机化合物存在构造异构和立体异构等同分异构现象:
2.能正确书写和判断常见有机物的同分异构体。
知识精讲
知识点01
构造异构
1.同分异构现象和同分异构体
(1)同分异构现象是指
的现象。
的化合物分子互
为同分异构体
(②)产生同分异构现象的本质原因是有机化合物分子内部原子的
等不同。
(③)同分异构体的性质存在差异,本质原因是它们具有不同的
2.构造异构
(1)构造异构的概念
分子式
而分子中原子或基团
不同的异构现象称为构造异构。构造异构分为碳链
异构、位置异构和官能团异构。
(2)构造异构的类型
类型
概念
示例
碳链异构
不同而产生的异构
CH,
CHCH2CH,CH,与CH,-CH-CH,
位置异构
不同而引起的
CH2=CH-CH2-CH3与CH3
异构
CH==CH-CH3
官能团异构
分子中所含
不同而产生的异构
CH,CH2OH与CH,OCH3
3.构造异构体的书写方法
(1)烷烃的同分异构体的书写方法:
烷烃的同分异构体的书写是其他种类有机物同分异构体书写的基础。由于烷烃只存在碳链异构,一般
可采用“降碳对称法”进行书写。
①先写直链异构体的结构简式:
②在直链减少1个碳作甲基取代基,其余为主链,甲基连在主链上,端点碳除外:
③再减少2个碳为2个甲基或1个乙基取代基,连在剩余碳形成的主链上,乙基至少连在离端点碳相
隔1个碳的碳原子上:
④依次减少直链异构体上的碳原子作取代基(主链始终为最长碳链)。
1
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戊烷(CH2)的三种同分异构体的结构简式为:
(2)烯烃的同分异构体的书写方法:
①先确定主链碳原子个数:
②确定官能团(C=C)在主链上的位置实现位置异构:
③分别接入支链实现碳链异构。
分子式为CHs的烯烃的同分异构体的结构简式为:
(3③)含有不同官能团的同分异构体的书写:
乙醇和二甲的分子式都为CHO,乙醇分子中的官能团为羟基(一OH),二甲醚分子中的官能团为
醚键(/
乙醇:
、二甲醚:
4.几种有机物具有的同分异构体
分子式
可能具有的结构简式
CaHio
CHn
C3H6
CHs
C2H.O
【即学即练1】下列各组物质中属于同分异构体的是()
1
2
A.H和H
B.O2和O3
H
CH,
H-C-CH,
CH,-C-CH,
CH
CH,-C-CH
C.
CH,
H
D,CH,-CH-CH,-CH与
CHa
【即学即练2】下列关于同分异构体的分类错误的是()
2
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A.CHCH(CH)CHCH3与CH(CH2)3CH3属于碳链异构
B.CH,CH=-CHCH3与CH2==CHCH2CH3属于官能团异构
C.CH=CCH,与CH3C=CCH3属于位置异构
D,CH2==CH-CH=CH2与CH,CCCH3属于官能团异构
知识点02立体异构
1.立体异构
(1)概念:分子式
、原子或基团连接的顺序
,但分子中所含原子或基团在
不同产生的异构现象。
(②)分类:立体异构可分为顺反异构和对映异构。
2.顺反异构
2丁烯的顺反异构体:
H.C
CH
H C
H
H
H
H
CH3
顺式
反式
甲基在双键的
称为顺式;甲基在双键的
称为反式。这种异构称为顺反异构体。
3.对映异构
某些有机化合物组成
,分子中原子连接顺序也
但两者像人的左手和右手的关系一样,
互为,彼此
称为对映异构,也叫旋光异构。
例如,乳酸的对映异构体可表示如图:
CH3
CH
C、COOH
HO
OH
H
H
【即学即练3】已知H
H和H
C互为同分异构体(称为“顺反异构"),则分子式为C3HC1的链
状同分异构体共有()
A.3种
B.4种
C.5种
D.6种
【即学即练4】写出分子式为CH,C1的有机物的所有同分异构体:
3
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〇能力拓展
考法01有机物同分异构体的书写
______
1.同分异构体的书写方法
(1)减碳法(碳链异构)
可总结为四句话:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布同邻间。
下面以C_2H_16为例,写出它的同分异构体:
①将分子写成直链形式:CH_3CH_2CH2CH_2CH_2CH_2CH_3
②从直链上去掉一个—CH3,依次连在剩余碳链中心对称线一侧的各个碳原子上。甲基可连在2,3号
碳原子上: