1.1.4 有机化合物的结构特点(第4课时 同分异构体的书写)（课件精讲）-【名课堂精选】2022-2023学年高二化学同步课件精讲及习题精练（人教版2019选择性必修3）

课时4 同分异构体的书写 第一节 有机化合物的结构特点 骨架异构 01 位置异构 02 PART 01 骨架异构 （1）碳架异构 主链由长到短， 支链由整到散， 位置由心到边， 排布由邻到间。 降碳对称法 构造异构现象的书写 ②从直链上去掉一个—CH3，依次连在剩余碳链中心对称线一侧的各个碳原子上。甲基可连在2,3号碳原子上： ，根据碳链中心对称，将—CH3连在对称轴的右侧就会与左侧连接方式重复。 下面以C7H16为例，写出它的同分异构体： ①将分子写成直链形式：CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 ③再从主链上去掉一个碳原子，可形成一个—CH2CH3或两个—CH3，即 主链变为 。当取代基为—CH2CH3时，由对称关系只能接在3号碳原子上。当取代基为两个甲基时，在主链上先定一个甲基，按照位置由近至远的顺序依次移动另外一个甲基，注意不要重复。即两个甲基可分别连接的碳原子号码是：2和2、2和3、2和4、3和3。 注意：在书写烷烃同分异构体时，甲基不能连接在主链的两端，而乙基不能连接在两端的第二位。 C—C—C—C—C—C—C C—C—C—C—C—C C C—C—C—C—C—C C C—C—C—C—C—C 分子式为C7H16的同分异构体 C—C—C—C—C C—C—C—C—C C C C—C—C—C—C C C C—C—C—C—C C C C—C—C—C—C C C C—C—C—C—C C C 分子式为C7H16的同分异构体 C—C—C—C C—C—C—C C C C 注意：在书写烷烃同分异构体时，甲基不能连接在主链的两端，而乙基不能连接在两端的第二位。 分子式为C7H16的同分异构体 PART 02 位置异构 官能团位置异构 书写规律 先写出可能有的碳链异构， 然后再移动官能团的位置。 C4H8 CH2—CH—CH2—CH3 1-丁烯 1 2 3 4 CH3—CH—CH—CH3 2-丁烯 1 2 3 4 位置异构 先根据给定的碳原子数，写出具有此碳原子数的烷烃的同分异构体的碳链骨架，再根据碳链的对称性，将官能团插入碳链中，最后用氢原子补足碳的四个价键。 。 ①插入法(适用于烯烃、炔烃、酯、酮、醚) 同分异构体的书写 （1）写出分子式为C5H10的烯烃的同分异构体 C—C—C—C—C C—C—C—C—C C—C—C—C—C C—C—C—C C C—C—C C C C—C—C—C C C—C—C—C C C—C—C—C C 同分异构体的书写 C—C—C—C—C C—C—C—C C C—C—C C C C O R O O C-O-C—C—C—C O O C-O-C—C—C—C O C—C-O-C—C—C O O C—C-O-C—C—C O （2）写出分子式为C5H10O2属于酯类的同分异构体 C—C—C—C—C C—C—C—C C C—C—C C C C O R O O C-O-C—C—C C O O C—C-O-C—C C O C—C—C-O-C C O O C—C—C-O-C C O （2）写出分子式为C5H10O2属于酯类的同分异构体 C—C—C—C—C C—C—C—C C C—C—C C C C O R O O C-O-C—C C C O （2）写出分子式为C5H10O2属于酯类的同分异构体 3．下列各选项中物质的分子式都相同，其中属于同一类物质的是 A．和 B．CH3OCH3和CH3CH2OH C．正戊烷和新戊烷 D．和 【答案】C 随堂演练 C 请写出分子式为C4H10O醚类的同分异构体。 C—C—C—C C—C—C C ① ② ③ C—O—C—C—C C—C—O—C—C C—O—C—C C ↑ ↑ ↑ ②取代法(适用于醇、酚、卤代烃、醛、酰胺、胺、羧酸) 先根据给定烷基的碳原子数，写出烷烃的同分异构体的碳骨架，再根据碳链的对称性，用其他原子或原子团取代碳链上不同的氢原子。 位置异构 同分异构体的书写 （1）写出分子式为C5H12O属于醇的同分异构体 C—C—C—C—C C—C—C—C C C—C—C C C C—C—C—C—C OH C—C—C—C—C OH C—C—C—C—C OH C—C—C—C C OH C—C—C—C C OH C—C—C—C C OH C—C—C—C C OH