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第6讲遗传规律与伴性遗传(含人类遗传病)
[考纲要求]1孟德尔遗传实验的科学方法(Ⅱ)2基因的分离定律和自由组合定律(Ⅱ)
3.伴性遗传(Ⅱ)4.人类遗传病的类型(I)5.人类遗传病的监测和预防(I)6.人类基因组
计划及其意义(I)
知识体系·网络构建
[对应学生用书P52]
基因突变,因重组、染色体变异与有利
:
界定演择推弹理论比1:1与
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明喻性伏分
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遗传系谱分析古
15:101.
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传病
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面防
+人类基因组计划
联
然练运用分离定律解决自由组合定律向题的分解相柔法
易错辨析
1,下列关于孟德尔杂交实验和测交实验的叙述,正确的是①②③。
①因为F2出现了性状分离,所以该实验能否定融合遗传。
②F,测交子代表现型及比例能直接真实地反映出F,配子种类及比例,但无法推测被测
个体产生配子的数量。
③“若F1产生配子时成对的遗传因子彼此分离,则测交后代会出现两种性状,且性状分
离比接近1:1”,属于演绎推理内容。
④自然状态下,基因型为AA和a的豌豆植株混合种植,子一代中出现基因型为AA、
Aa、aa的个体。
⑤基因的自由组合是指受精时,不同基因型的精子和卵细胞随机组合。
2.下列关于基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病的叙述,错误的有①②④。
①萨顿通过果蝇的白眼和红眼这一相对性状的杂交实验,提出基因在染色体上的假说。
②F1的红眼堆、雄果蝇相互交配,F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3:1,说明果
蝇红眼为显性,控制红眼、白眼的基因在常染色体上。
③正常情况下男性的X染色体一定来自母亲,一定传给女儿。
④调查遗传病遗传方式可以在人群中调查,调查遗传病发病率可以在患者家系中调查。
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⑤只有具有性别分化的生物才有性染色体之分。
©女性的某一条X染色体来自父亲的概率是12,男性的X染色体来自母亲的概率是1。
教材拾遗
1.孟德尔所作的假设:生物的性状是由遗传因子决定的:体细胞中遗传因子是成对存在
的;生物体在形成生殖细胞一配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中:
受精时,雌雄配子的结合是随机的。(必修2P2本节聚)
2.控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时,决定同一性状
的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合。(必修2P9本节聚焦)
3.果蝇易饲养、繁殖快、相对性状明显,所以生物学家常用它作为遗传学研究的实验材
料。(必修2P28相关信息)
4.现代分子生物学技术能够用特定的分子,与染色体上的某一个基因结合,这个分子又
能被带有荧光标记的物质识别,通过荧光最示,就可以知道基因在染色体上的位置。(必修2
P30小字部分)
5.红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上,因此这两种遗传病在遗
传表现上总是和性别相联系。(必修2P33问题探讨)
6.若是伴X染色体隐性遗传病,则具有男患者多于女惠者、隔代遗传、交义遗传的特
点;若是伴X染色体显性遗传病,则具有女患者多于男患者、世代连续遗传的特点;若是伴
Y染色体遗传病,则具有代代男性都是患者的特点。(必修2P33本节聚焦)
7.,人类的X、Y染色体在大小和携带的基因种类上都不一样,Y染色体只有X染色体
大小的1/5左右,携带的基因比较少。(必修2P34)
8.人类遗传病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
可以通过遗传咨询和产前诊断等手段对遗传病进行监测和预防。(必修2P90本节聚焦)
9,人的体细胞中有23对染色体,但能出生的三体综合征患者的种类极少,原因可能是
发生这类染色体数目变异的受精卵不能发有,或在胚胎发育的早期就死亡了。(必修2P31)
长旬表达
1.若基因型