考点9 伴性遗传题的方法及规律-【过考点】2022-2023学年高一生物同步核心考点归纳与分层训练（人教版2019必修2）

伴性遗传题的方法及规律 【核心考点梳理】 （一）判断遗传系谱图中遗传方式的思路和方法 隐性遗传 显性遗传 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病；父子无病非伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病；母女无病非伴性。 伴Y遗传看男病，子子孙孙无穷无尽也。 (二)用集合方法解决两种遗传病的患病概率 当两种遗传病(甲病和乙病)之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率(患甲病或患乙病的概率)，再根据乘法原理计算： (1)两病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率； (2)只患甲病概率＝患甲病概率－两病兼患概率； (3)只患乙病概率＝患乙病概率－两病兼患概率； (4)只患一种病概率＝只患甲病概率＋只患乙病概率； (5)患病概率＝患甲病概率＋患乙病概率－两病兼患概率； (6)正常概率＝(1－患甲病概率)×(1－患乙病概率)或1－患病概率。 （三）基因在染色体上位置的实验探究 1．探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上 (1)若已知性状的显隐性 (2)若未知性状的显隐性 2．探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上 (1)适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。 (2)基本思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行实验，观察分析F1的性状。即： 基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行实验，观察分析F1的性状。即： 3．探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上 设计思路：隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表型情况。即： 【必备知识基础练】 一、单选题 1．遗传性早秃由位于常染色体上的B/b基因控制，且男性显著多于女性。男性只要有基因B就会表现出早秃，女性只要有基因b就发型正常。一对夫妻中丈夫发型正常，妻子早秃，他们所生的第一个孩子表现出早秃，下列相关叙述正确的是（    ） A．该夫妻所生的第一个孩子一定是女性 B．该夫妻中，妻子和丈夫的基因型分别为bb和BB C．若该夫妻再生一个女儿，则该女儿表现出早秃的概率是0 D．早秃性状的遗传与性别相关联，所以属于伴性遗传 2．某动物眼色由位于X染色体上的一组复等位基因控制，其中基因A+（灰红色）对A（蓝色）为显性，A对a（巧克力色）为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是（    ） A．雄性、雌性、雄性 B．雄性、雌性、雌性 C．雌性、雄性、雌性 D．雌性、雄性、不能确定 3．人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。如图为该病的系谱图，据图可知（    ） A．此病基因是显性基因 B．此病基因是隐性基因 C．Ⅰ1不携带此病基因 D．Ⅱ5携带此病基因 4．先天性低球蛋白血症是一种单基因伴X染色体隐性遗传病。患者免疫力低下，临床上多以反复化脓性细菌感染为特征。下列关于该病遗传特点的分析，错误的是（    ） A．女患者的父亲和儿子均患该病 B．男患者的女儿携带该病致病基因 C．人群中女性患病率通常高于男性 D．女患者可以生出正常女儿 5．下列是由单基因控制的人类遗传病系谱图（图中黑色表示患者）。其中只能由常染色体上隐性基因控制的遗传病是（    ） A． B． C． D． 6．两个红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b。眼色与翅长性状的遗传方式分别是（    ） 表现型 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅 雌蝇 6 2 0 0 雄蝇 3 1 3 1 A．常染色体遗传  伴X遗传 B．伴X遗传   常染色体遗传 C．都是伴X遗传 D．都是常染色体遗传 7．果蝇的圆眼和棒状眼是一对相对性状，由等位基因B、b控制。现将一只圆眼雌性果蝇和一只棒状眼雄性果蝇杂交，统计子代的表型及比例为：♀圆眼：♀棒状眼：♂圆眼：♂棒状眼=1：1：1：1。回答下列问题。 (1)等位基因B、b的本质区别是_________，上述实验现象遵循__________定律。 (2)考虑相对性状的显隐性和基因位置（不考虑X、Y同源区段），最多可提出________________种假说解释上述实验结果。 (3)研究者已证明基因在X染色体上，且_________为显性性状。请以子代果蝇为实验材料设计实验验证结论_________（注：只用一个杂交实验，写出遗传图解）。 8．如图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答： (1)人类红绿色盲的遗传方式是________染色体_________遗传。 (2)写出该家族中下列成员的基因型：8______，10________