内容正文:
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置
6.氮化硼(BN)晶体存在如图所示的两种结构。六方氮化硼的结构与石墨类似,立方氮化硼的结构
与金刚石类似,可作研磨剂。
六方氮化硼立方氮化硼晶胞
下列说法不正确的是
A.六方氮化硼层间的相互作用不属于化学键
B.六方氮化硼可作润滑剂
C.两种晶体均为分子晶体
D.立方氮化硼晶胞中,N和B之间存在配位键
7、A、B、C、D、E为原子序数依次增大的短周期主族元素,分布在三个不同周期。
x、Y、z、w为这些元素形成的化合物,X为二元化合物且为强电解质,W的水溶液
呈碱性,物质的转化关系如图所示。下列说法中正确的是
A.离子半径:C+>D3+>B2
B.C的单质的熔点低于D的单质的熔点
C.电解C、E形成的化合物的水溶液可生成C、E对应的单质
D.由A、B、E形成的化合物都含有共价键,溶液都呈强酸性
8.2020年11月7日是中国稀土之父”徐光宪先生诞辰100周年纪念日。金属铈(C)是
地壳中含量最高的稀土元素。关于铈的有关化合物及H2O2的转化关系如图所示,下列
说法错误的是
H202H
CeOz
Ce
⊙
H2O2.OH
A.CO2是整个转化过程中的催化剂
B.过程①的离子方程式:2Ce0,+H0,+6H=2Ce+0,↑+4H,0
C.该反应历程的总反应为:2H2O2=2H2O+O2↑
D.氧化性:CeO2>HO2
9.氯苯与硝酸发生俏化反应过程中,生成邻、间、对硝基氯苯经历的中间体过程如图所示.据所
给信息可得出的结论是
A.氯苯与硝酸发生一取代反应是吸热反应B.相同温度下,生成间硝基氯苯的速率最大
C.反应过程中经历了HO-NO,断键产生NO,的过程
D.选用合适的催化剂,有利于提高邻硝基氯苯的选择性
H NO
反应进程
10、某钠离子电池结构如图所示,电极A为含钠过渡金属氧化物Na,TMO2),电极B为硬碳,充
电时Na*得电子成为a嵌入硬碳中。下列说法不正确的是
铜箔或
铝箔
充电
放电
铝箔
含钠过渡金属氧
硬碳
化物Na TMO,)
A.充电时,电极B与外接直流电源的负极相连
B.放电时,外电路通过amol电子时,A电极电解质损失a mol Na
C.放电时,电极A为正极,反应可表示为Na1xTMO2+xNa*+xe=NaTMO2
D.电池总反应可表示为Na1xTMO2+Na,C=NaTMO2+C
标为
o
4×1030M
D.CulnS,晶体的密度为
x'yN
-g.cm3
11、黄铜矿主要成分是FεCuS,还含有SiO,,以该黄铜矿为原料制备胆研的流程如下:
空气
硫酸
方案I…一
煅烧一浸取一过滤1一滤液1
滤渣1
黄钢矿粉
氧化一除铁一·…→胆矾
Fe(SO:h溶液
方案川…一→浸取
过滤I
·滤液Ⅱ
滤渣川
下列说法正确的是
A.方案1中,“浸取”时使用98%浓疏酸
B.滤渣Ⅱ中含SO,和S
C.可用氣水和KSCN溶液检验滤液I和滤液Ⅱ中是否含Fe2
D.方案I更符合环保要求
12、一定温度下,向三个相同体积的密闭容器中充入一定量的Q和P,发生反应:Qg)十3Pg)=
2R(g)
物质平衡浓度
物质起始浓度/mold1
达到平衡所需时间
容器
温度/C
/mol1
/min
P
R
甲
280
1.5
3.0
1.8
20
乙
280
4.5
9.0
15
丙
360
1.5
3.0
1.2
下列说法错误的是A.该反应是放热反应
B.反应到达平衡时,容器甲中的平均速率:v(Q0.045molL1min
C.反应到达平衡时,容器乙中,物质P的转化率为906
D.反应到达平衡时,向容器丙中再充入0.1molL-1的Q、0.2molL-1的P和0.2molL-1的R,则反
应将向正反应方向进行
13、研究2Fe3+2=三2Fe2+L2”反应中Fe3#和Fe2+的相互转化。实验如图:
3mL 0.01mol-L
KI溶液
3mL 0.005mol-L
实验1
Fe,(SO)溶液(pH约为1)
棕黄色溶液
分成三等份
数滴0.01molL
Iml.Imol-L
ImL.H2O
AgNO:溶液
FeSO4溶液
实验Ⅱ
.
产生黄色沉淀,溶液褪色
溶液变浅
溶液变浅,比略深
下列说法不正确的是
A.i中生成黄色沉淀的反应是:Ag*+=AgI↓
B.可依据i中现象推测,实验I中的棕黄色主要是12引起的
C.对照实验i、i,可推测iⅱ中增大cFe2+),导致Fe2+还原性大于I,平衡向左移动
D.还原性:实验i中I>Fe2+,实验iⅱ中I<Fe2+,体现了离子浓度对物质还原性的影响
14、25C时,用HC1气体调节0.1molL1氨水的pH,体系中粒子浓度的对数值(gc)、
n(HCI)
反应物的物质的量之比[(NHH,O)]与pH的关系如图所示。若忽略通入气体后溶
液体积的变化