内容正文:
第七章 有机化合物
第三节 乙醇与乙酸
第2课时 乙酸
学习目标
核心素养
宏观辨识与微观探析
1.知道乙酸的分子结构。
2.了解乙酸的酸性、酯化反应等性质及主要用途。
3.探究乙酸的主要化学性质。
科学态度与社会责任
培养学生具有严谨求实的科学态度,具有探索未知、崇尚真理的意识。
预习导学
一、乙酸
1、乙酸俗称 。食醋的主要成分是乙酸,普通食醋含有3%~5%的乙酸。
2、乙酸的物理性质
乙酸是有 气味的无色液体。沸点117.9℃,熔点16.6℃。当温度低于熔点时,乙酸凝结为类似 一样的晶体,所以纯净的乙酸又称为 酸。乙酸易溶于 。
3、乙酸的分子结构
乙酸分子式 ,结构式为 ,乙酸的结构简式为 。
4、乙酸的化学性质
乙酸的酸性:——具有酸的通性:
①乙酸是一元弱酸,能使紫色石蕊试液变红。
②Zn+2CH3COOH
③ZnO+2CH3COOH
④Zn(OH)2+2CH3COOH
⑤ZnCO3+2CH3COOH
二、酯化反应
1、酯化反应: 与 作用生成酯和水的反应叫做酯化反应。酯化反应是 ,也是 。
2、酯的存在和用途
(1)酯的存在: 。
(2)酯的用途:
增加食品和用品的 。如饮料、糖果、香水、化妆品的香料中含有一定的人工合成酯。
三、官能团与有机化合物的分类
类别
通式
官能团
代表物
烷烃
CnH2n+2
____
CH4
烯烃
CnH2n
CH2=CH2
炔烃
CnH2n-2
—C≡C—
CH≡CH
芳香烃
____
____
卤代烃
R—X
—X
C2H5Br
醇
一元醇:R—OH
醇羟基—OH
CH3OH、
C2H5OH
醚
R—O—R
C2H5OC2H5
醛
酮
羧酸
酯
重难突破
重点1 乙酸酸性的强弱探究
实验:清除水垢是利用了醋酸的酸性。醋酸的酸性比碳酸弱。
1、设计实验证明,如下图。
现象:有气体生成,澄清石灰水变浑浊。
证明:CH3COOH酸性比H2CO3强:
2、化学方程式:
2CH3COOH+Na2CO32CH3COONa+H2O+CO2↑,
Ca(OH)2+CO2==CaCO3↓+H2O。
【例1】下列是有关生活中对醋酸的应用,其中主要利用了醋酸酸性的是 ( )
A.醋酸溶液可一定程度上治疗手足癣 B.熏醋可一定程度上防止流行性感冒
C.醋可以除去水壶中的水垢 D.用醋烹饪鱼,除去鱼的腥味
重点2 乙酸的酯化反应
1、酯化反应原理
2、乙酸乙酯的制备
操作:在试管中先加入3mL乙醇,然后边摇动试管边加入2mL浓硫酸和2mL乙酸;按下图连接好装置,用酒精灯慢慢加热。
现象:液面上有透明的难溶于水的油状液体生成,并可闻到香味。
实验分析:
(1)浓硫酸的作用是作催化剂、吸水剂。
(2)该反应的实质是酸脱羟基醇脱氢。粮食酒和红葡萄酒越陈越香,就是由于上述反应缓慢发生生成酯的结果。
(3)该反应是可逆反应,反应中有部分乙醇和乙酸随乙酸乙酯蒸出,加热要缓慢。
(4)用饱和碳酸钠溶液冷却乙酸乙酯的原因:
一是利用碳酸钠溶液中的水溶解乙醇 (乙醇在水里的溶解度大于乙酸乙酯)。
二是利用碳酸钠溶液中的碳酸钠吸收乙酸,便于闻到乙酸乙酯的香味,(且乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液,便于乙酸乙酯的析出)。
(5)导管口在饱和碳酸钠溶液液面上,而不是插入液面下是为了防止倒吸。
【例2】将CH3COOH和H18O-C2H5混合发生酯化反应,已知酯化反应是可逆反应,反应达到平衡后下列说法正确的是( )
A.18O存在于所有物质里 B.18O仅存在于乙醇和乙酸乙酯里
C.18O仅存在于乙醇和水里 D.有的乙醇分子可能不含18O
课堂演练
基础巩固
1、关于乙酸的下列说法不正确的是( )
A.乙酸易溶于水和乙醇
B.无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物
C.乙酸是一种重要的有机酸,是有刺激性气味的液体
D.乙酸分子里有四个氢原子,所以不是一元酸
2、下列物质中,能与醋酸发生反应的是 ( )
①石蕊 ②乙醇 ③乙醛 ④金属铝