7.2.1 乙烯-【优质讲义】2022-2023学年高一化学同步精品讲义（人教版2019必修第二册）

第七章 有机化合物 第二节 乙烯与有机高分子材料 第1课时 乙烯 学习目标 核心素养 宏观辨识与微观探析 1. 知道乙烯的分子结构。 2. 了解乙烯的工业制法和物理性质，了解乙烯的可燃性、加成反应、加聚反应等化学性质及主要用途。 科学态度与社会责任 养成现代公民所必须遵守和履行的道德准则和行为规范，增强社会责任感，提升创新精神和实践能力，促进个人价值实现。 预习导学 一、乙烯的物理性质与分子结构 1、乙烯的工业制法：从 裂解气中分离而来。 是衡量一个国家石油化工发展水平的标志之一。 2、乙烯的物理性质：在通常情况下，是一种 色、稍有气味的气体， 溶于水。在标准状况时的密度为1.25g/L，比空气略 。 3、乙烯的分子结构：（分子式） 、（电子式） 、（结构式） 、（结构简式） 、（空间结构） 。 烯烃： 。 通式为： 。 是最简单的烯烃。 二、乙烯的化学性质 乙烯的化学性质：含有碳碳双键，表现出较活泼的化学性质。 1、氧化反应： （1）可燃性：在空气中燃烧，火焰 并伴有 ，放出热量，方程式为： 。 （2）常温下容易被一些强氧化剂氧化。如将乙烯通入KMnO4酸性溶液，溶液的紫色 ，说明乙烯被 。利用这个反应可以鉴别 和 。 2、加成反应： 。 CH2=CH2+Br2 （常温下使溴的四氯化碳溶液 ） CH2=CH2+H2 CH2=CH2+HCl CH2=CH2+H2O （乙醇的工业制法） 3、加聚反应：nCH2=CH2 三、乙烯的主要用途： 1、 ，如用乙烯制聚乙烯塑料等。 2、一种植物 和水果的 。 重难突破 重点1、乙烯的结构与性质 1、乙烯的结构 电子式 用“”或“”表示原子最外层电子成键情况的式子 结构式 (1)具有化学式所能表示的意义，能反映物质的结构； (2)表示分子中原子的结合或排列顺序的式子，但不表示空间构型 结构简式 CH2==CH2 结构式的简便写法，着重突出结构特点(官能团) 球棍模型 小球表示原子，短棍表示价键(单键、双键或三键) 比例模型 用不同体积的小球表示不同大小的原子 2、乙烯使溴水、高锰酸钾溶液褪色的原理比较 实验 结论 相关方程式 实验1.将乙烯通入盛有酸性KMnO4溶液的试管中，KMnO4溶液褪色。 乙烯已被酸性KMnO4溶液氧化 乙烯被酸性高锰酸钾氧化为CO2 实验2.将过量的乙烯通入盛有溴的四氯化碳溶液的试管中，溴的四氯化碳溶液褪色。 乙烯与溴发生加成反应反应 注意事项 1、乙烯分子结构中的碳碳双键易发生加成反应，也容易被酸性高锰酸钾所氧化，但是需要注意的是乙烯与溴水的反应是加成反应，与酸性高锰酸钾是氧化反应。 2、可利用此性质来鉴别烯烃和烷烃，但不适合除杂，因烯烃可能被氧化为CO2。 【例1】下列说法中，错误的是 A．无论乙烯与Br2的加成，还是乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，都与分子内含有碳碳双键有关 B．用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液都可以鉴别乙烯和乙烷 C．相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后产生的水的质量相同 D．利用燃烧的方法可以鉴别乙烯和甲烷 重点2 加成反应与取代反应的比较 类型 取代反应 加成反应 定义 有机物分子里的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替的反应。 有机物分子里的双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 反应物数量 两种 两种 反应物种类或结构特征 含有易被取代的原子或官能团 不饱和有机物(含C＝C、C≡C、C＝O键) 生成物 两种(一般是一种有机物和一种无机物) 一种(有机物) 碳碳键变化情况 无变化 C＝C、C≡C或C＝O键打开 不饱和度 无变化 降低 结构变化形式 等价替换式 开键加合式 实例 CH3Cl＋Cl2CH2Cl2＋HCl CH2=CH2＋H2CH3—CH3 【例2】下列反应，属于取代反应的是 ，属于加成反应的是