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答案:(1)脲酶(2)压力与大气压相同(3》无菌水移
(PEBV)的复制酶C端编码序列就代表目的基因已经成功
液管(4)皿底(5)稀释倍数低的组菌液浓度更大,可
导入受体细胞,但这并不意味着目的基园能成功表达,固
能出现多个细菌连在一起形成一个菌落,导致菌落计超
此还需要检测和墓定,C错误:检测转基固生物DNA上是
偏低(6)“C),
否逝入了目的基因,可以用DNA分子杂交法,D错误。
19.解析:(1)YPD的配方为1%酵母膏,2%蛋白陈,2%葡萄
4,选D將蓝色基因插入到Ti质粒的TDNA上,通过农杆
城,其中为酵母菌提供氯源的是酵母膏,蛋白陈;培养基
薄的转化作用,就可以把目的基因整合到植物如胞中染色
常用高压蒸汽灭菌法进行灭菌:平板冷凝后,要将平板倒
体的DNA上,A正确:采用多聚酶链式反应可以在体外扩
置,(2)接种盛生物常用稀择涂布平板法和平板划线法,
增该蓝色基因的数量,B正确:可通政个体生物学水平,即
其中只有稀释涂布平板法能对强生物进行计数:因此要
是否出现蓝色花判断目的基因是否成功表达,C正确:城
用因体培养基培养酵母菌并对蘭落进行计数,接种时,应
蓝色基因在供体和受休细胞中表达产物相同,D错误。
采用的方法是稀释涂布平板法。通过统计平板上的菌落
5.选D限制醉每一次切割后会得到两个单核苷酸链的钻
致,就能推测群品中大约含有的活茵数,原因是当群品的
性末端,会有2个游离的磷酸基团,而图中的质粒含有2
稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落,来源于样
个酶A的切割位点,则会产生4个薄离的磷酸基团,A辑
品稀释液中的一个活首。(3)在对酵母酋的扩大培养过
误:在构建重组质粒时,可用酶B和酶C切刷质粒和目的
程中,将发酵液稀释10倍后,每个平板使用0.1毫升进
基因,饭如用酶A切割质粒会破坏两个标记基因,B错误
行接种,理论上每个平板上的菌落个数为N时,可认为
用酶B和醉C切割质粒时四环素抗性基固被破坏,成功导
发酵液达到每毫升6×10个活细胞的预期密度,附V×
入目的基国的大肠杆菌可在含氨苄青雾素的培养基中生
10÷0.1=6×10,解得V为60.(4)果酒发酵过程中,
长,C错误:用两种限制酶切制可以避免质粒自身环化、错
由于发酵液缺氧,呈酸性,固此其他微生物很难生存。酿
向连接等问题,D正确
制过程中,密闭不严会使酒变酸,原因是醋酸菌大量繁殖
6,选A从上述黄料可知,若要改变蛋白质的功能,可以考
并使乙醇变为醋酸
虑对蛋白质的氨基酸序列(或站构)进行政造,A正确:蛋
答案:(1)酵母膏、蛋白胨高压蒸汽灭菌倒置
白质工程是通过改造基因来完成对蛋白质的改造,而不是
(2)稀释涂布平板法当样品的稀释度足够高时,培养基
直接对蛋白质的氨基酸序列(戏结构)进行修饰改造,B错
表面生长的一个菌落,来源于样品稀释液中的一个活菌
误:改变后的蛋白质(P1)与蛋白质(P)的结构和功能均不
(3)60(4)缺氧、呈酸性醋酸菌大量繁殖并使乙醇变
问,C错误:由于人们对蛋白质的空间结构了解较少,因此
为帽酸
蛋白质工程还没有被广泛发展应用,D错误
三、在情境命题中融通既念
7.选C在植物纽织培养过程中,常用70%的酒精和5%的次
20.解析:(1)配制以尿素为唯一氮源的培养基,能够生长的
气酸钠进行消奉处理,A正确:植物组织培养过程中,需要更
细菌就是能分解采素的细菌。与固体培养基相比,液体
换培养基,提高生长素的比例有利于生痕,提高细胞分裂素的
培养基与前体充分接触,蘭体繁殖选度快,更适于富集培
比例有利于生芽,B正确:形成盒伤组织的过程是聪分化,不
养,(2)在餐生物培养过程中,装得纯净培养物的关健是
会发生朝隐分化,C错误:根据题干信息“病毒感染果蔬后,会
防止外来杂菌的入侵。复饰酸性那酶茵的培养基为中性
得助胞问连此等结构扩散”,所以植株茎尖细胞中不含病毒的
固体培养基,以酚红为指示剂,在涂布平板时,蔺液过多
原因可能是该组织胞间连丝不发达,D正确
会使培养基表面的酋悉液出现积液,导致菌体堆叔,影响
8.逃A据题意分析可知,培有形成的杂种植林具有期胞乙
分离效果,因此谪加到培茶基表面的菌液量不宜过多,
的如胞核,与原有的烟草植株属于同一物种,不存在生殖
在挑达时,应选择无红色圆的菌落。(3)在纯化该菌时,
隔离,A错误,如隐甲、乙奈交前,需用纤维素酶和果胶酶
为了得到单茵落,常用的接种方法有平板划线法和稀释
去除细胞璧,制备原生质体,然后请导原生质休融合,B正
涂布平板法。为了进行计数,来同学吸取南液1mL稀特
确:杂种细胞丙具有链算章的抗性,在培养基中加入链母
1000倍,然后吸取稀释后的首液0.2m,接种于圆体培
素,使未融合的细胞乙,以及细胞乙和朝胞乙秘合的细胞
养基上培养。一段时间后观察蘭落并计数,实验重复三