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专题·习题讲评课(十四)
生物的变异与遗传病
一、选择题
C,遗传咨询和产前诊断是人类遗传病检测和预防
1.(2022·温州瑞安中学期初考)下列关于变异的叙:
的主要手段
述,正确的是
()
D.若检查确定胎儿不携带致病基因,则可判断其不
A.F:紫花豌豆自交后代中出现了白花是因为发生:
患遗传病
了基因重组
:6.人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后,其DNA
B.同源染色体交叉互换时交换的一定是等位基因
会以游离的形式存在于血液中,称为cDNA:胚胎
C.用诱变剂诱导发生基因突变,再次诱导即可发生:
在发育过程中也会有细胞脱落破碎,其DNA进入
可逆变异
孕妇血液中,称为effDNA。近几年,结合DNA测
D.染色体结构变异一定发生了片段断裂
序技术,cDNA和effDNA在临床上得到了广泛应
2.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是
用。下列说法错误的是
()
A.遗传病患者不一定有遗传病基因
A.孕妇血液中的effDNA可能来自脱落后破碎的胎
B.遗传病患者可能因遗传物质异常导致不有
盘细胞
C.单基因遗传病可能较晚的时候才发病
B.孕妇血液中的cDNA可以用于某些遗传病的产
D.染色体异常遗传病患者的后代都患有该种病
前诊断
3.(2022·浙江Z20联盟第二次联考)果蝇的正常翅基:
C,提取efDNA进行基因修改后直接输回血液可用
因B与截翅基因b位于2号染色体上,该染色体上
于治疗遗传病
某些基因表达产物是生命活动所必需的。在某正常:
D.可通过检测efDNA的相关基因进行癌症的筛查
翅果蝇群体中偶然发现一只截翅果蝇。导致该现象:
根据下列材料回答7~8题。
的原因最不可能是
(
家族性多发性结肠息肉「型是一种单基因遗传
A.环境改变引起的不遗传变异
病,由等位基因A和a控制。患者的结肠上有许多
B.B基因发生隐性突变
息肉,易恶变为结肠癌。目前最好的治疗方法是做预
C.2号染色体发生片段缺失
防性切除。如图为一个家族性多发性结肠息肉1型
D.两条2号染色体均丢失
:的系谱图,家系中无基因突变发生。
4.基因组测序是测定该物种基因组的全部DNA序:
口正常男件
列。我国科学工作者率先独立完成水稻(雌雄同体,:
○正常女性
24条染色体)等生物的基因组测定,为提高粮食产:
中g
☐忠树男性
量提供分子基础,以下分析正确的是
(
○忠病女性
1
3
A.人类基因组测序要检测23条染色体,是22十X:7.根据上述材料,下列关于家族性多发性结肠息肉I
或22+Y
型的叙述,正确的是
(
B.水稻基因组测序要检测12条染色体,是水稻一
A.家族性多发性结肠息肉【型属于常染色体隐性
个染色体组含的全部染色体
遗传病
C.对人类基因组进行测定时,需测定人类所有细胞:B.若Ⅲ1与正常男性结婚,生一个男孩患病的概率为
中的DNA
2/3
D.人体内不同染色体组中包含的染色体形态、大小:C.上述系谱中,患病个体的基因型均为Aa
是相同的
D.Ⅱ3和Ⅱ,婚配,后代与Ⅱ3基因型相同的概率为
5.(2022·嘉兴二模)随着医学和保健科学的发展以:
1/4
及人们对遗传病更多的认识,前往医院进行遗传咨:8.Ⅱ3和Ⅱ:盼望生育一个正常的孩子。下列措施中
询的产妇逐渐增多。下列叙述错误的是
()·
可采用的是
()
A.胎儿是否患病与孕妇的遗传物质,饮食等多种因:A.Ⅱ1在25~34岁期间生育后代
素有关
B.对他们的直系亲属进行系谱分析
B.高龄产妇与适龄产妇相比,所生子女的唐氏综合:C,采用羊膜腔穿刺方法进行产前诊断
征发生率较高
:D.调查该遗传病在人群中的发生概率
243
9.(2022·浙江七彩阳光联盟秩考)为明确甲、乙两种:12.下图为某家系的遗传图谱,已知Ⅱ5、Ⅲ6个体是
遗传病的遗传机制,科研者在患者家系和人群中进
红绿色盲患者,Ⅱ1与Ⅲ:个体为纯合子。不考虑突
行了相关的调查统计(不考虑新出现的变异)。下列:
变,下列叙述正确的是
()
分析正确的是
(
)
目T0
A.若甲病在家系中呈连续遗传现象,则甲病为常染:
目甲病男患者
自甲病女患名
色体显性遗传病
mO自自O自血?白O
皿色官男患者
q
B.若乙病在家系中呈隔代遗传现象,侧乙病不可能
12345678
为伴X染色体显性遗传病
A.甲病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B.Ⅲ,不携带致病基因
C.若甲病在家系中的患者均为男性,则甲病为Y连
C.若Ⅲ:为两病皆患的男孩,则Ⅱ3的初级卵母细
锁遗传病
胞在联会时四分体中的非姐妹染色单体之间发
D.若群体中甲病患者多于乙病患者,则甲病致病基
生过互换
因频率高于乙病致病基因频率
D.Ⅱg个体的致病基因都来自I1
10.(2022·宁波九校期末联考)攀蟀的性别决定方式
答题号123456789101112