3.1卤代烃-【优选课堂】2022-2023学年高二化学同步备课课件（人教版2019选择性必修3）

人教版化学选择性必修3 第三章烃的衍生物 第一节卤代烃 第一课时 0 主讲人 d 一。卤的衍生物 一.烃的衍生物 1.烃的衍生物 烃分子中的氢原子被其它原子或原子团取代而生成的化合物。 常见有卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。 2.卤代烃 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物 按卤素原子不同 氟代烃 氯代烃 溴代烃 碘代烃 R-X R-F R-CI R-Br R-I 卤代烃 按卤原子的多少 单卤代烃 多卤代烃 卤代烃的物理性质 1时1 一.卤代烃的物理性质 状态 常温下除一氯甲烷、氯乙烯、氯乙烷是气体外， 大多数为液体或固体。 沸点 熔沸点大于同碳个数的烃，随碳原子数增多，沸点依次升高 (碳原子数相同时，支链越多沸点越低)。 密度 除脂肪烃的一氟代物和一氯代物外，其余卤代烃密度都比水大。 般随着烃基中碳原子数目的增加而减小 溶解性 不溶于水，可溶于有机溶剂，某些卤代烃本身就是有机溶剂 二 溴乙烷 二.溴乙烷 1.溴乙烷的结构 分子式： C2HsBr 结构简式：C2HsBr或CHCH2Br 10 溴乙烷的分子结构模型 溴乙烷核磁共振氢谱 二。溴乙烷 2.溴乙烷的物理性质 （1）无色液体 （2）密度大于水 （3）不溶于水，易溶于有机溶剂溴乙烷 （4）沸点：38.4℃ 二.溴乙烷 实验3-1 取一支试管，滴入10~15滴溴乙烷，再加入1mL5%NaOH溶液，振荡后 加热，静置。待溶液分层后，用胶头滴管小心吸取少量上层水溶液，移入另 一支盛有1mL稀硝酸的试管中，然后加入2滴AgNO3溶液，观察现象。 CH,Br+aOH交CH,OH+NaBr. 5%NaOH 上层 AgNO3 溶液 清液 溶液 NaBr+AgNO3-AgBr+NaNO 8 振荡后加热，静置 0 0 0 0 取上层水溶液 淡黄色 溴乙烷 稀硝酸 沉淀 二.溴乙烷 3.溴乙烷的取代反应（水解反应） C.H.Br+NaOH*C2HsOH+NaBr. 在卤代烃分子中，卤素原子的电负性比碳原子大，使C一X的电子向 卤素原子偏移，进而使碳原子带部分正电荷（谷+），卤素原子带部分负 电荷(6)，这样就形成一个极性较强的共价键：C+一X。因此，卤代烃 在化学反应中，C一X较易断裂，使卤素原子被其他原子或原子团所取代 生成负离子而离去。