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考点10
醇
【核心考点梳理】
醇的结构、分类与命名
1.(1)概念:醇是羟基与饱和碳原子相连的化合物。饱和一元醇通式为CH2+1OH或CH2+2O21,n为整数)。
2)分类
据烃基广脂肪醇,如CH,CH,OH
类别,芳香醇,
如<》-CH,OH
醇类
据分子中
+一元醇,如CH,CH CH2OH
二元醇,如HOCH CH OH
含羟基数目
多元醇,如CH2CH一CH
OH OH OH
(3)命名
①步骤原则
选主链一选择含有与羟基相连的碳原子的最长碳链为,主链,根据碳原子数目称为某醇
碳编号一从距离羟基最近的一端给主链碳原子依次编号
标位置一醇的名称前面要用阿拉伯数字标出羟基的位置;羟基的个数用“二“三”等表示
②实例
CH CHCH
CH:-CH-CH,
CH CH2CH2OH1-丙醇:
OH
2丙醇:OHOH OH1,2.3-丙三醇。
③注意:用系统命名法命名醇,确定最长碳链时不能把一OH看作链端,只能看作取代基,但选择的最长碳链必须连有OH。
【典型例题】
例1.(2022春·内蒙古鄂尔多斯高二校考期末)下列醇的命名正确且可以发生消去反应的是
A.苯甲醇
B.2.甲基-3-丙醇
C.2-乙基-1-丁醇
D.2,2二甲基-1.丁醇
例2.(2022秋·上海徐汇·高二上海市第二中学校考阶段练习)下列有机物的物理性质比较错误的是
A.沸点:正戊烷异戊烷
B.水溶性:CH3CH2OH>CHCH2CH2CH2OH
C.沸点:CHC>CH.CH2C】
D.沸点:CHCH2 OH CH CH2CH2OH
【核心归纳】几种重要的醇
名称
结构简式
性质
用途
无色透明、易挥发的液体;能
甲醇
CH OH
与水及多种有机溶剂混溶:有
化工原料、燃料
毒、误服少量(10mL)可致人失
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明,多量(30L)可致人死亡
无色、黏稠的液体,有甜味、
发动机防冻液的主要化学
CH:-OH
乙二醇
能与水混溶,能显著降低水的
成分,也是合成涤纶等高分
CH,-OH
凝固点
子化合物的主要原料
吸水能力
配制印泥、化
CH.OH
无色、黏稠、具有甜味的液体,
丙三醇
妆品;凝固点低一作防冻
CHOH
能与水以任意比例混溶,具有
(甘油)
剂:三硝酸甘油酯俗称硝化
CH2 OH
很强的吸水能力
甘油一作炸药等
二、醇的性质与应用
1.醇的物理性质
1)沸点:①相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远高于烷烃。
②饱和一元醇,随分子中碳原子个数的增加,醇的沸点升高。
③碳原子数相同时,羟基个数越多,醇的沸点越高。
2)溶解性:甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇等低级醇可与水以任意比例混溶。
3)密度:醇的密度比水的密度小。
2.醇的化学性质一以乙醇为例
H。H
H-C
-C-O-H
b
a
乙醇发生化学反应时,可断裂不同的化学键。如
H
1,与钠反应:分子中a键断裂,化学方程式为
2 CH;CH2OH+2Na-→2CH3 CH2ONa+H2↑。
2.消去反应一乙烯的实验室制法
1)实验装置
乙醇和
浓硫酸
碎瓷片
10%NaOH
酸性KMnO,溴的CCI
溶液
溶液
溶液
2)实验步骤:①将浓硫酸与乙醇按休积比约3:1混合,即将15mL浓硫酸缓缓加入到盛有5mL95%乙醇的烧杯中混合均匀,冷却
后再倒入长颈圆底烧瓶中,并加入碎瓷片防止暴沸:
②加热混合溶液,迅速升温到170℃,将生成的气体分别通入酸性KMO,溶液和溴的四氯化碳溶液中,观察现象。
3)实验现象:酸性KMO4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色。
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4)实验结论:乙醇在浓硫酸作用下,加热到170℃,发生了消去反应,生成乙烯。
分子中b、d键断裂,化学方程式为CHCH2OH一一浓H2sO4170CCH2CH2↑+H2O。
3.取代反应
1)与HK发生取代反应:分子中b键断裂,化学方程式为CHOH十HIX CH:X十HO。
2)分子间脱水成醚:一分子中a键断裂,另一分子中b键断裂,化学方程式为
2CH3CH2OH一浓H2S04140 CCH,CH2OCH2CH3十H2O。
醚类简介](1)醚的概念和结构
像乙醚这样由两个烃基通过一个氧原子连接起来的化合物叫做醚。醚的结构可用R一OR'来表示,R和R都是烃基,可以相同,
也可以不同。
2)乙醚的物理性质
乙醚是一种无色、易挥发的液体,沸点34.5℃,有特殊气味,具有麻醉作用。乙醚易溶于有机溶剂,它本身是一种优良溶剂,能